Тетрахлорнафталин

Хлорнафталины, а именно монохлорнафталин С НтС и смесь три- I тетрахлорнафталинов, получают хлорированием нафталина и применяют соответственно для приготовления этиловой жидкости и заменителя воска (под названием галовакс). [c.137]

Окраска галовакса (смесь три- и тетрахлорнафталинов) в К,Ы-диметиланилине —желтая, в Ы,М-диметил-1-нафтиламине и 2-анизидине — оранжевая. Для определения примеси галовакса исследуемый воздух пропускают через промывалку с 2 мл Ы,Н-диметиланилина. Окраску полученного желтого раствора сравнивают с окраской стандартных растворов, содержащих 0,2—8 мг галовакса в 1 мл М,Н-диметиланилина [29]. [c.312]

Полихлорнафталины, смесь три- и тетрахлорнафталинов) [c.530]

Галоидирование нафталина. При хлорировании нафталина в отсутствие катализаторов хлор присоединяется ступенчато — вначале образуются дихлорнафталины, а затем 1,2,3,4-тетрахлорнафталин (прч хлорировании в этих условиях бензола присоединяется сразу 6 атомов хлора). В присутствии катализаторов при нагревании сначала образуется а-хлорнафталин, при дальнейшем хлорировании может быть по- [c.180]

Для технических целей имеют значение не только индивидуальные хлорпроизводные, но и смеси продуктов хлорирования. Так, галовакс, используемый как заменитель воска, смол для пропитки тканей, изготовления конденсаторов, представляет собой смесь три- и тетрахлорнафталинов. Совол — смесь тетра- и пен-тахлордифенилов — негорючий пластификатор, смазочная жидкость, фунгицид, теплоноситель. Широкое применение имеют смеси, получаемые хлорированием парафина, их торговые названия хлора-фин, хлоровакс, карбовакс и др. [c.148]

Галоидирование нафталина. При хлорировании нафталина в отсутствие катализаторов хлор присоединяется ступенчато—вначале образуются дихлорнафталины, а затем 1,2,3,4-тетрахлорнафталин (при хлорировании в этих условиях бензола присоединяется сразу 6 атомов хлора). В присутствии катализаторов при нагревании сначала образуется а-хлор-нафталин, при дальнейшем хлорировании может быть получен перхлор-нафталин io lg. а-Бромнафталин при нагревании его с AI I3 частично подвергается перегруппировке в -бромнафталин . [c.176]

Смесь три- и тетрахлорнафталинов (гало-вакс), мол.м. 232-266 твердое в-во от светло-желтого до коричневого цвета т. пл. 70-130 С (в зависимости от содержания хлора, к-рое колеблется от 45 до 70%) т.кип. 250-370 С плотн. 1,560-1,780 г/см (15,5 С) 1,68-1,75 температурный коэф. линейного расширения твердого в-ва (0,8-0,005)- lO- K-. Р-римость при 20 С (%) в воде 0,002, в этаноле 0,6, бензине 7,0, скипидаре 8,0, нзоле 54. [c.288]

В ряде случаев промежуточно образующиеся циклогексадиены-1,3 были идентифицированы. Так, при хлорировании бифенила образуются заметные количества 1-фенил-3,4,5,6-тетрахлорцикло-гексана. Ряд продуктов был выделен также при хлорировании нафталина молекулярным хлором в уксусной кислоте. Основным продуктом является 1-хлорнафталин (66%), но образуются также тетрахлорнафталины и ацетокситрихлорнафталины. Сложная смесь продуктов получается также при хлорировании фенантрена хлором в уксусной кислоте, все эти продукты устойчивы в условиях [c.380]

Аналогичная деформация молекулы установлена также для 1,4,5,8-тетрахлорнафталина и 5,6-дихлораценафтена [15—17]. Угол отклонения шязи С —С1 от средней плоскости нафталинового кольца в 1,4,5,8-тетра-хлорнафталине составляет 6° кроме того, связи С — С1 заметно разведены в плоскости молекулы. [c.101]

В борьбе с устойчивостью насекомых к ядохимикатам используют отравленные приманки (аттрактанты). Одни ириманки привлекают насекомых, ищущих пищу, другие — являются сексуальными, специфичными для определенной группы насекомых. Исиользуют также репелленты—вещества, отпугивающие насекомых. Наиболее эффективные из них (проявляют активность в концентрации 0,4%)—гексахлорбензол, диметилдитиокарбамат цинка, нафтенат никеля, 3-п-хлорфенил-5-метил-родамин и тетрахлорнафталин, а также ирепарат ДЭТ (диэтилтолуамид), хорошо предохраняющий от москитов, блох и мух в течение 8 ч, Табутрекс—(дн-я-бутиловый эфир янтарной кислоты) применяют как средство для отпугивания мух и насекомых от домашних животных. Смесь его с ДДТ обеспечивает 100%-ную защиту в течение 31 дня. Эффективными против москитов оказались амиды циклических аминов с четырьмя, пятью и шестью атомами углерода в цикле [47]. [c.564]

При взаимодействии нафталина с хлором (2 моль) может быть получена с выходом 55—60% фракция дихлорзамещен-иых, содержащая в основном 1,4- и 1,5-дихлорнафталнны. В промышленности хлорированием расплавленного нафталина сначала при 95—105 °С, а затем при 140—145 °С в присутствии РеС1з получают смесь три- и тетрахлорнафталинов, которую после перегонки в вакууме применяют как заменитель воска и Б качестве диэлектрика (галовакс) [556]. Хлорирование избытком хлора при 130—200 °С приводит к октахлорнафталину [c.217]

Галовакс, применяемый в качестве заменителя воска, пред ставляет собою смесь три- и тетрахлорнафталинов. При растворе НИИ галовакса в диметиланилине образуются желтые молекуляр ные соединения. Многие прочие ингредиенты воскообразных смесей и электроизоляционных материалов таких молекулярных соединений не образуют и поэтому не препятствуют обнаружению галовакса. Так, окрасок не дают парафин, церезин, пчелиный и карнаубский воск, нафталин, шеллак. Савол (смесь полихлор-дифенилов) и элементарная сера образуют в диметиланилине та кие же желтые растворы, как и галовакс. [c.622]

По образованию молекулярных соединений можно легко обнаружить и определить полигалогензамещенные ароматических углеводородов, которые с трудом дают цветные реакции других типов. Бесцветные три- и тетрахлорнафталины образуют в диметиланилине желтый раствор (см. также стр. 42, 220—221 и622). [c.778]

Картина хронического отравления и токсические концентрации. Для животных. При отравлении белых крыс парами трихлорнафта-линов (с примесью следов тетрахлорнафталина) в средней концентрации 0,0013 мг/л в течение 4 /2 месяцев, 6 раз в неделю по 16 часов в день, признаков отравления не было. У убитых животных — легкое набухание клеток печени и зернистость в них. При такой же серии отравлений смесью пента- и гексахлорнафталинов (средняя концентрация 0,0012 мг/л) при жизни у крыс никаких признаков отравления, но у убитых животных изменения в печени резче. Те же изменения и у крыс, отравлявшихся при тех же условиях смесью 90% пента- и гексахлор-нафталинов и 10% хлорированного дифенила (средняя концентрация 0,0014 мг/л). В то же время во всех других органах никаких изменений. Животные, отравлявшиеся названной смесью, погибли от введения им в желудок смеси 0,75 мл четыреххлористого углерода и 0,75 мл этилового спирта (дозы на кило веса), контрольные животные и отравлявшиеся смесью трихлорнафталинов с примесью следов тетрахлор-нафталинов остались живы (проба на состояние печени). Изменения в печени стойки обратное развитие их требует месяцзв. При отравлении белых крыс парами смеси трихлорнафталинов с примесью следов тетрахлорнафталинов в течение 3 месяцев (в раз в неделю по 16 час. в день) при концентрации в среднем 0,011 мг/л внешних признаков отравления ие было, но изменения в печени были выражены более отчетливо. При отравлении крыс парами смеси пента- и гексахлорнафталинов в течение 7 /2 недель 6 раз в неделю по 16 часов) при концентрации 0,009 мг/л большая часть животных погибала, обычно при картине тяжелой желтухи (первые случаи смерти после 8 отравлений). Отравление крыс по 8 час. в день в течение 4>/2 месяцев (6 раз в неделю) смесью пента- и гексахлорнафталинов (средняя концентрация 0,0014 мг/л), а также смесью 90 /о пента- и гексахлорнафталинов и 10% хлордифенила (концентрация в среднем 0,0017 мг/л) дает примерно те же результаты, как и при 16-часовой экспозиции. На других животных X. Н. действует подобным же образом, судя по опытам с подкожным введением смесей три- и тетрахлорнафталина, тетра- и пентахлорнафталина, пента- и гексахлорнафталина кроликам и с кормлением разных животных перхлорнафталином. [c.201]

По химическому составу галовакс представляет собой смесь изомеров три- и тетрахлорнафталина. Получается галовакс пропусканием газообразного хлора через расплавленный нафталин в присутствии Fe ls как катализатора. Хлорированный продукт нейтрализуется щелочью, разгоняется под вакуумом и подвергается очистке глиной. [c.285]

В 1918 г. Сил рекомендовал для переработки вторичного ацетата целлюлозы применять монохлорнафталин в присутствии ацетона и бутилового спирта. Вскоре после этого Карролл установил пригодность для этой и е цели тетрахлорнафталина, вводимого в сочетании с трифенилфосфатом и сивушным маслом. Позднее Карролл выявил также пригодность монобромнафталина и монобромантрацена, причем особо подчеркнул вполне понятное теперь необходимое условие — полное отсутствие брома и бромистого водорода в углеводороде. [c.564]

Девант предлагает вводить от 2 до 5% тетрахлорнафталина в клеящие слои изоляционных лент, а также в композиции поливинилового эфира с эфирами жирных кислот или с канифолью. Поливиниловые эфиры могут перерабатываться также в смеси с феноло-формальдегидными смолами и каучуком, причем при переработке этих смесей также добавляют воскоподобные полихлорнафталины . [c.564]

Введение одного, а особенно двух атомов хлора в молекулу метилового эфира стеариновой кислоты (метиловые эфиры монохлор- и дихлор-стеариновой кислот), резко повышает противоизносные свойства эфира. Критическая нагрузка, выдерживаемая маслом, содержащим эфир дихлорстеари-новой кислоты, составляет 126 кГ и равна нагрузке, выдерживаемой в присутствии присадки—тетрахлорнафталина, содержащего около 55% С1. Указанный эффект следует объяснять химическим взаимодействием хлора с металлом поверхности трения. [c.235]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.176 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.176 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.243 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.312 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология