Перхлорнафталин

При галогенировании нафталина первоначально образуются монохлорнафталины, состоящие на 90—95% из 1-изомера. Можно получать перхлорнафталины, обладающие высокими диэлектрическими характе ристиками. [c.33]

Нафталин обладает ярко выраженным ароматическим характером он нитруется и сульфируется, причем в зависимости от условий реакции получаются различные моно-, ди- или полизамещенные соединения (ср. нитронафталины, нафталинсульфокислоты и т. д.). Хлор последовательно замещает все атомы водорода в молекуле нафталина первым продуктом реакции является а-хлорнафталин, наиболее полно хлорированным продуктом — перхлорнафталин СюС . [c.505]

Хлорированный нафталин. При действин СЬ на нафталин образуются продукты замещения и присоединения. Максимальное количество присоединенного С1 соответствует так называемому тетра-хлорнафталину (тетрахлортетрагидронафталин, т. п. 182°) он получается при действии галогена на раствор нафталина. Полное замещение И дает перхлорнафталин СюСЬ (т. п. 203°) образование его и замещенных нафталина с меиьшим содержанием С1 происходит при нагревании или в присутствии переносчиков галогена. [c.563]

Картина хронического отравления и токсические концентрации. Для животных. При отравлении белых крыс парами трихлорнафта-линов (с примесью следов тетрахлорнафталина) в средней концентрации 0,0013 мг/л в течение 4 /2 месяцев, 6 раз в неделю по 16 часов в день, признаков отравления не было. У убитых животных — легкое набухание клеток печени и зернистость в них. При такой же серии отравлений смесью пента- и гексахлорнафталинов (средняя концентрация 0,0012 мг/л) при жизни у крыс никаких признаков отравления, но у убитых животных изменения в печени резче. Те же изменения и у крыс, отравлявшихся при тех же условиях смесью 90% пента- и гексахлор-нафталинов и 10% хлорированного дифенила (средняя концентрация 0,0014 мг/л). В то же время во всех других органах никаких изменений. Животные, отравлявшиеся названной смесью, погибли от введения им в желудок смеси 0,75 мл четыреххлористого углерода и 0,75 мл этилового спирта (дозы на кило веса), контрольные животные и отравлявшиеся смесью трихлорнафталинов с примесью следов тетрахлор-нафталинов остались живы (проба на состояние печени). Изменения в печени стойки обратное развитие их требует месяцзв. При отравлении белых крыс парами смеси трихлорнафталинов с примесью следов тетрахлорнафталинов в течение 3 месяцев (в раз в неделю по 16 час. в день) при концентрации в среднем 0,011 мг/л внешних признаков отравления ие было, но изменения в печени были выражены более отчетливо. При отравлении крыс парами смеси пента- и гексахлорнафталинов в течение 7 /2 недель 6 раз в неделю по 16 часов) при концентрации 0,009 мг/л большая часть животных погибала, обычно при картине тяжелой желтухи (первые случаи смерти после 8 отравлений). Отравление крыс по 8 час. в день в течение 4>/2 месяцев (6 раз в неделю) смесью пента- и гексахлорнафталинов (средняя концентрация 0,0014 мг/л), а также смесью 90 /о пента- и гексахлорнафталинов и 10% хлордифенила (концентрация в среднем 0,0017 мг/л) дает примерно те же результаты, как и при 16-часовой экспозиции. На других животных X. Н. действует подобным же образом, судя по опытам с подкожным введением смесей три- и тетрахлорнафталина, тетра- и пентахлорнафталина, пента- и гексахлорнафталина кроликам и с кормлением разных животных перхлорнафталином. [c.201]

Полихлорнафталины получают как периодическим, так непрерывным хлорированием в присутствии катализаторов. Температуру к концу процесса повышают до 160 °С, ход реакции контролируют по плотности и температуре застывания продукта. После нейтрализации продукт подвергают фракционированию под. вакуумом. Основная часть получающихся этим способом соединений содержит 3—4 атома хлора. Исчерпывающее хлорирование нафталина требует повышения температуры до 200 °С. Образующийся октахлорнафталин (перхлорнафталин) (40) при дальнейшем хлорировании и повышении температуры до 220—230 °С пре-зращается с выделением четыреххлористого углерода в перхло-риндан (41) [51]. [c.185]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.234 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.124 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.231 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.124 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.133 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.123 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.185 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.181 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.505 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.631 , c.644 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология