Пренитовая кислота

Пренитовая кислота (бензол-1,2,3,4-тетракарбоновая кислота, т. пл. 241 °С, разл.) [c.358]

Аналогичным путем, исходя из пренитовой кислоты, получен 3,6-бис-(трифторметил)-фталевый ангидрид выход 60—65% [128]. [c.265]

Пренитовая кислота СООН [c.153]

В случае же метиловых эфиров наблюдается обратное соотношение растворимостей и поэтому кислоту III можно легко выделить после этерификации продукта, полученного из маточника. Однако разделения и не требуется, так как оба изомера при окислении перманганатом превращаются в пренитовую кислоту (выход 25%). [c.350]

Пренитовая кислота может быть получена окислением пренитола (см. 18.14) или индандиона — промежуточного соединения в синтезе пренитола по способу Бухта (см. 18.10). Другой удобный метод (выход 33%) получения этой кислоты состоит в окислении перманганатом нафталин-1,4-дикарбоновой кислоты, которая получается через стадию 1,2-и 1,4-присоединения натрия к нафталину. Еще более подходящее исходное соединение для синтеза пренитовой кислоты получают сукцинили-рованием аценафтена I. Это р-(аценафтоил-5-)-пропионовая кислота И (т. пл. 208°С), которая может быть выделена в виде натриевой соли, менее растворимой, чем соль р-(аценафтоил-З)-пропионовой кислоты И (т. пл. 181 °С) [c.358]

Таким образом, в результате проведенных исследований была установлена принципиальная возможность получения пренитовой кислоты в смеси с гемимеллитовой и были выяснены основные направления превращения исходного 4-ацетилаценафтена, которые мбжно представить следующей схемой [c.56]

Следует отметить, что из общего количества ролучаемых двухосновных кислот большую часть всегда составляет фталевая, меньшую— изофталевая. Терефталевая кислота всегда получается в незначительном количестве. Из трехосновных кислот в преобладающем количестве получается тримеллитовая, в наименьшем — тримезиновая. В четырехосновных кислотах большая доля падает на пренитовую кислоту и меньшая — на пиромеллитовую. Меллофановая кислота занимает промежуточное положение. [c.241]

При окислении димера пропенилмезитилена была получена пренитовая кислота и определено 8 метильных групп. Очевидно, в данном случае димеризация происходит за счет кратных связей. [c.87]

Действительно, энергичное окисление димера этого эфира дает 1,2,3,4-бен-золтетракарбоновую кислоту (пренитовую кислоту). Та же ароматическая кислота, но с меньшим выходом, образуется при окислении димеров, полученных из метиловых эфиров линолевой и линоленовой кислот. [c.783]

Смотреть страницы где упоминается термин Пренитовая кислота: [c.25] [c.480] [c.358] [c.358] [c.54] [c.485] [c.486] [c.523] [c.523] [c.523] [c.523] [c.523] [c.45] [c.46] [c.550] [c.350] [c.577] [c.110] [c.74] [c.153] [c.164] [c.506] [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология