тетракарбоновой кислоты

Получение полиимидов основано на реакции поликонденсации диангидридов тетракарбоновых кислот и ароматических диаминов. Полиимид, формула которого показана выше, получен из диангидрида пиромеллитовой кислоты [c.241]

Применяя высокое давление (500—2000 ата), прессованием при 370—390° С получают изделия различных форм. Изделия сохраняют высокую прочность и жесткость в широком температурном диапазоне. Более стоек к длительному воздействию высоких температур полиимид на основе диангидрида дифенилоксид-тетракарбоновой кислоты. Пленки из этого полиимида от теплового воздействия при 250° С в течение 500 ч на воздухе теряют удлинение и прочность при растяжении только на 10% от исход- ной величины. По диэлектрическим свойствам этот полиимид близок к пиромеллитимиду. [c.247]

На долю триметилбензолов приходится около 35% общего количества ароматических углеводородов бензольного ряда, образующихся при каталитическом риформинге, но пока они используются в качестве химического сырья незначительно [64]. Перспективы использования полиметилбензолов определяются прежде всего возможностью окисления их в три- и тетракарбоновые кислоты ароматического ряда и их ангидриды. Эти полифункциональные мономеры пригодны для получения термостойких полимеров и полиэфиров, а также низколетучих пластификаторов. Интересной может быть также высокая селективность замещения полиметилбензолов, в особенности имеющих симметричную структуру дурола и мезитилена. 100%-пая селективность замещения достигается при получении производных изодурола, пренитола и, естественно, пентаметилбензола. Псевдокумол дает 80% 1,2,4,5-заме-щенного и 20% 1,2,3,4-изомера, при замещении гемимеллитола получают 95% 1,2,3,5-изомера [107]. Правда, высокая селективность замещения еще не определяет возможности крупнотоннажного производства соответствующих производных. Приходится считаться и со стерическими препятствиями, которые неблагоприятно влияют на реакционную способность получаемых веществ. [c.88]

Бензол-1,2,4,5-тетракарбоновая кислота см. Пиро-меллитовая кислота [c.76]

Диангидрид дифенилсульфон-3, 3, 4, 4 -тетракарбоиовой кислоты используется для получения полимидных смол, пленок и волокон, по прочности не уступающим лучшим кордным [1, 2]. В связи с этим представлялось интересным получить диангидриды тетракарбоновых кислот тетраокиси тиантрена. [c.213]

Нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновая кислота [c.356]

Пренитовая кислота (бензол-1,2,3,4-тетракарбоновая кислота, т. пл. 241 °С, разл.) [c.358]

Меллофановая кислота (бензол-1,2,3,5-тетракарбоновая кислота, т. пл. 260—265°С, разл.) [c.359]

Предложите синтез циклогександикарбоновой-1,3 кислоты, аналогичный синтезу 1,4-изомера по Перкину (см. 16.3). Как получить эфир тетракарбоновой кислоты, необходимый для этих синтезов [c.130]

ЦИКЛОПЕНТАН-1,2,3,4-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА. Промышленное значение имеет цис ис-цис-цис-изомер пл 195—196 °С растворяется в воде, плохо — в орг. р-рителях. Получается окисл. НООС уСООН эндо-цис-5-нор6орнеы-2,3-дчкарбо-новой к-ты. Диангидрид (U.-, 225— 229 °С, умеренно растворяется в НООС " СООН ДМФА и ДМСО) — отвердитель эпоксидных смол. [c.683]

Газофазное гетерогеннокаталитическое окисление углеводородов получило большое практическое значение для сннтеза ангид-р1 дов ди- и тетракарбоновых кислот, обладающих высокой термо-о ислительной стабильностью (малеинового, фталевого и др.). [c.428]

Соединение П1 нам удалось частично окислить до 2, 3, 7, 8-тетракарбоновой кислоты 5, 5, 10, 10-тетраокиси тиантрена (IV) 25% НЫОз при повышенных температурах. Однако, если автору [5] при окислении III 25НЫОз при 200° в течение 4 ч удалось достигнуть 81 % превращения, то по нашим данным, при окислении III даже в более жестких условиях 2,6 — 2,8 раза большим количеством 25% НЫОз при 210° в течение 5 ч и при 220° в течение 10 ч получается IV с выходом 14,6 и36,5% и возвращается неизмененная III (60 и 35% соответственно). [c.215]

Разработанные нами ранее (со)полиимиды на основе симметричных адаманти-ленагафатических диаминов обладали повышенной гидролитической устойчивостью [1,2], однако, ввести в макромолекулу ароматического полиимида более 10-15% мол. фрагментов таких диаминов не удавалось без существенного ухудшения их прочностных характеристик (при использовании двустадийного способа синтеза таких полимеров [3]). Проблема состояла в том, что высокоосновные адамантансодержащие диамины в процессе синтеза полиамидокислот (ПАК), на первой стадии, взаимодействовали с карбоксильными группами ПАК, возникающими при раскрытии ангидридных циклов исходных диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот, образуя соли. При этом нарушалось эквимолекулярное соотношение исходных реагентов (диангидридов и диаминов), что приводило к уменьшению молекулярной массы образующихся полимеров, как следствие этого, к ухудшению всего комплекса свойств таких [c.98]

Для получения полиимидов применяют другие ангидриды тетракарбоновых кислот, например диангидрид дифенилоксидтетра-карбоноБой кислоты [c.243]

Полиимидазопирролоны (пирроны) [6] получаются поликонденсацией ангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими тетраами-нами и последующей полициклизацией полученных полиаминоамидо-кислот [c.422]

При взаимодействии диангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты с о-фенилендиамином в уксусной кислоте при 120—125 °С образуется смесь двух изомеров, которые разделяются и используются в качестве кубовых красителей. Напишите их формулы. [c.290]

ИМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, органические соед. общих ф-л (ЯСО)зКН (линейные имиды) и I (циклич. имиды — производные двухосновных к-т). Последние наиб, важны. И. к. к. обладают слабыми кислотными св-вами водород ЫН-грунпы м. б. замещен на металл при взаимод. с алкоголятами щел. металлов или на галоген при действии, напр., НаОВг. Легче, чем амиды, гидролизуются до к-т. Получ. действие ЫНз или первичных аминов на ангидриды двухосновных карбоновых к-т нагревание производ ных карбоновых к-т, напр, аммониевых солей ацилирова ние амидов карбоновых к-т. См., напр., М-Бромсукципимид Имиды орто- и пери-ди- или тетракарбоновых кислот Сахарин, Сукцинимид, Фталимид, М-Хлорсукцинимид Большое пром. значение имеют полиимиды. [c.217]

Л( 30-Бутан-1,2,3,4-тетракарбоновая кислота НООССНг (СНСООН)а СН СООН [c.97]

Известны способы получения три- и тетракарбоновых кислот (5,6), а также эфиров фуроилуксусной кислоты конденсацией этилового эфира пирослизевой кис/оты с эфирами уксусной кислоты (7) и др. [c.158]

ИМИДЫ орто- И пери-ДИ- ИЛИ ТЕТРАКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, высокоплавкие окраш. в-ва, получаемые вэаимод. ангидридов орто- и иери-дикарбоновых яли тетракар-боновых к-т с алкил- нли ариламинами. Производные пе-рилен-3,4,9,10-тетракарбоновой к-ты, напр. соед. ф-лы I,— [c.217]

НАФТАЛ ИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, [c.366]

Этот метод, предложенный Н. М. Кижнерон, имеет особенно большое значение, так как благодаря пониженной реакционной способности хлора по сравнению с бромом выход эфира иентан-4,4,5,5-тетракарбоновой кислоты, являющегося одним из главных побочных продуктов при получении эфира [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология