Линолевая метиловый эфир

Метиллинолеат см. Метиловый эфир линолевой кислоты [c.311]

Метиловый эфир линолевой кислоты [c.316]

Метиловый эфир жирных кислот соевых бобов, содержащих линолевую (I) и линоленовую (II) кислоты [c.105]

Метиловые эфиры жирных кислот соевых бобов, содержащих линолевую и линоленовую кислоты. На Продукты изомеризации, содержащие кислоты с сопряженными связями Алкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов, а также Хп и КЬ 120° С. Эффективность катализаторов убывает в ряду алкоголятов С КЬ, К, N3, и, Mg, гп [153] [c.134]

Ртутные соли, в частности ацетаты в метанольном растворе, реагируют с непредельными жирными кислотами по месту двойных связей с образованием так называемых свободных комплексов присоединения [305]. Химизм взаимодействия жирных кислот, или их эфиров (в частности, метилового эфира линолевой кислоты), с [c.139]

Продукты частичной селективной гидрогенизации метилового эфира линолевой кислоты при температуре 100°С в присутствии никеля, осажденного на силикагеле [c.603]

Витамин Р представляет собой смесь ненасыщенных жирных кислот — линолевой и линоленовой — или их этиловых либо метиловых эфиров в виде маслянистой жидкости желтого или светло-желтого цвета. Эти кислоты в виде триглицеридов в больщих количествах входят в состав многих растительных масел хлопкового, подсолнечного, льняного и др. [c.159]

Непредельные высшие жирные кислоты с одной или двумя двойными связями и их алкиловые эфиры присоединяют фенолы по месту двойных связей в присутствии фтористого бора. Фенол ж метиловый эфир олеиновой кислоты в присутствии фтористого бора и HgO при нагревании в течение 5 час. до 110° С образуют метиловый эфир 10-( -оксифенил)-октадекановой кислоты [95]. Аналогично фенол присоединяется к метиловому эфиру линолевой кислоты в присутствии фтористого бора [96]. [c.195]

Проведено исследование фотоокисления липидных субстратов - компонентов биологических мембран в присутствии производных тетрафенилпорфирина 5,10,15,20-тетракис(4-метоксифенил)порфирина (МТФП), 5,10,15,20-тетракис(3,5-ди-трет-бутилфенил)порфирина (ТБП) и металлокомплексов ТФП Со-ТФП, Си-ТФП, Zn-ТФП. Установлено, что влияние фотосенсибилизатора на скорость фотоокисления метилового эфира линолевой кислоты уменьшается в следующем порядке [c.58]

Изучение фотоиндуцированного окисления метилового эфира линолевой кислоты позволяет рекомендовать данную модель для оценки фотосенсибилизационных 1 войств производных порфиринов и их мeтaлJЮкoмnлeк oв. [c.58]

Газо-жидкостной хроматографией идентифицированы метиловые эфиры жирных кислот фосфолипидов. Последние получены этерификацией фосфолипидов метанолом в присутствии H2SO4 при температуре 80° С в течение 3 ч. Идентифицированы следующие жирные кислоты в их процентном соотношении миристиновая С —0,8, пальмитиновая je—-37, пальмитин-олеиновая ie—39,5, стеариновая ig — 3,3, олеиновая ib — 9,7, линолевая С" lg — 8,8, линоленовая С" д— 0,9. [c.374]

Основные летучие продукты термодеградации метиловых эфиров гидроперекисей линолевой кислоты (МЭ), с одной стороны, и трилинолеина — с другой [30] [c.297]

Удельная активность полученного вещества составляет 93% от рассчитанной величины. В нем содержится в качестве прнмеси 1,9% метилового эфира линолевой кислоты, определенного в виде трео, трео-9, 10, 12.13-тетрабромстеариновоп кислоты [c.51]

Линолевая кислота (I) имеет т.кип. 149,5°С при 1 мм, 182,4° С при 4 мм т.пл. -5° [51. +11° [41 dV 0,903 nt 1.4697, n 1,4588 йодное число 181,0 бромное число 100 максимум поглощения 190 нм [6]. Производные линолевой кислоты тетрабромил—т.пл. 114—115° С этиловый эфир — т.кип. 173,5° С при 0,5 мм метиловый эфир—т.кип. 145—150°С при 0,05—0,1 мм [7]. [c.621]

При автоокислении метиловых эфиров линолевой и линолено-вой кислот поглощается 2 моль кислорода на 1 моль кислоты и образуются диалкилпероксиды. При щелочном плавлении последних выделены соответственно себаг иновая и азелаиновая кислоты, а также ненасыщенные изоолеиновая и изоундециловая кислоты [23-]. [c.154]

Из 3-тио-1,2-о-гексадецилиденглицерина синтезирован ряд катионных липидов ацетального типа [238]. Осуществлен синтез фосфатидилхолина, имеющего очень длинную углеродную цепь полиненасьпценной жирной кислоты, исходя из метилового эфира линолевой кислоты [239]. [c.67]

Жидкостное хроматографирование на колонке с кремневой кислотой и AgNOg [3] позволяет также разделить (в порядке вымывания из колонки) метиловые эфиры стеариновой, элаидиновой и олеиновой кислот или метиловые эфиры олеиновой, линолевой и линоленовой кислот. [c.144]

Применение в качестве элюентов дихлорэтана и смеси дихлорэтан—диэтиловый эфир позволяет выделить препаративно из колонки фракции метиловых эфиров насыщенных кислот С14—С22, моно-ненасыщенных кислот С в, (элаидиновая, олеиновая и петрозелино-вая), а затем фракцию диеновнх кислот (линолевая). [c.144]

Метиловые эфиры жирных кислот частично гидрированного подсолнечного масла разделяются на три не полностью отделенных друг от друга пика с помош,ью 75 мл дихлорэтана элюируют насыщенные кислоты, смесь мононенасыщенных кислот выходит в виде двух подпиков частично разделенных транс- и цис-изомеров при последовательном пропускании 75 мл дихлорэтана и 70—80 мл смеси растворителей диеновые кислоты в частности, линолевая кислота) выходят при последовательном пропускании 75 мл дихлорэтана и 150 мл смеси растворителей. [c.145]

В, связи с тем, что молекулы жирных кислот с транс-двойной связью по сравнению с молекулами с цис-двойной связью геометрически ближе к линейной структуре, ненасыщенные кислоты с трансдвойной связью образуют комплекс с карбамидом легче, чем ненасыщенные кислоты с цис-двойной связью. На основании этого ком-плексообразованием удается полностью отделить элаидиновую кислоту от олеиновой [224 ] и выделить транс-линолевую кислоту в виде метилового эфира чистотой до 99% [321]. [c.148]

РиС 24. Хроматограммы газо-жидкостного разделения непредельных жирных кислот и продуктов их деструктивного окисления (в виде метиловых эфиров) о — олеиновая, б — элаидиновая, в — петрозелиновая, г — линолевая, — 10-ундецено-вая кислоты. (Хроматограммы продуктов деструктивного окисления обозначены теми же буквами, что и исходные непредельные кислоты, но с верхними индексами М и Д — соответственно моно- и дикарбоновые кислоты.) [c.156]

Геометрические изомеры метиловых эфиров линолевой кислоты (18 2) могут быть разделены в смеси с метиловыми эфирами кислот 18 О, 18 1 на капиллярной колонке длиной 61 м с нитрилсилико-новым эластомером при 188 °С в следующей последовательности [c.167]

Непредельные высшие жирные кислоты с одной или двумя двойными связями и их эфиры присоединяют фенолы по двойной связи в присутствии BFg. Фенол и метиловый эфир олеиновой кислоты в присутствии BFg и HgO при нагревании в течение 5 час. до 110 образуют метиловый эфир 10-( -оксифепил)октадекановой кислоты [204]. Подобным же образом фенол реагирует с этиловым эфиром линолевой кислоты в присутствии BFg [200]. [c.148]

Развивая свои работы, они исследовали аддукты а-декстрина, р-декстрина и дезоксихолевой кислоты с линолевой и линоленовой кислотами, метиловым эфиром линоленовой кислоты, коричным альдегидом и пальмитатом витамина А. Было обнаружено, что все они очень устойчивы к автоокислению. [c.142]

Из жиров готовят также пальмитиновую и стеариновую кислоты. Воск лавровой ягоды, например, состоит главным образом из миристина и пальмитина. Проблема разделения кислот оказывается весьма трудной, поскольку разгонка и перекристаллизация малоэффективны ввиду того, что кислоты находятся в димерной форме (см. стр. 15) и, кроме того, всегда присутствует смешанный димер. Поэтому жирные кислоты, содержащиеся в жирах, превращают в метиловые эфиры, которые затем подвергают фракционированию (СОП, 3, 311). Аналогично из масла кокосовых орехов получают этиловые эфиры лауриловой, каприловой и миристиновой кислот (СОП, 3, 312). Гидролизом их этиловых эфиров получают также линолевую (СОП, 3, 277) и линоленовую (СОП, 3, 283) кислоты. [c.284]

В предлагаемой работе представлены результаты исследований по выбору эффективного катализатора реакции, изучению ее основных кинетических закономерностей и освоению процесса на лабораторной проточной установке. В предварительных опытах была проверена активность различных катализаторов реакции димеризации метиловых эфиров жирных кислот льняного масла. Количественная оценка опытов проводилась по расходованшо эфиров линолевой и линоленовой кислот. Сравнительные экспериментальные данные приведены в табл. 1. [c.21]

Константы скорости приведены в табл. 3. Энергии активации ди-меризацни метиловых эфиров линоленовой и линолевой кислот опреде- [c.23]