Экстинкции специфичная

Люминесцентный метод характеризуется исключительно ВЫСОКОЙ чувствительностью и специфичностью. Для веществ с высоким коэффициентом экстинкции (е 10 ) и большим квантовым выходом флуоресценции (около 1) можно обнаружить до 10 ° М этих веществ, Поскольку часто спектры флуоресценции растворов органических веществ представляют собой размытые широкие полосы, то для увеличения информации, получаемой из спектров флуоресценции, проводят измерения в парах. В этом случае спектры имеют определенную структуру, т. е. содержат узкие характерные полосы. [c.161]

Для определения М нужны измерения коэффициента экстинкции к и рефрактометрические измерения п ж при различных концентрациях. Метод дает для полимеров хорошие результаты. При этом определяется средневесовой молекулярный вес М=М М %М . Однако возможности изучения светорассеяния этим не ограничиваются. Ввиду того что макромолекулярные клубки велики и пе могут считаться исчезающе малыми по сравнению с длиной световой волны, угловое распределение интенсивности света, рассеянного раствором полимера, оказывается специфическим и существенно зависящим от формы макромолекулы— формы клубка. Указанная специфичность является результатом различия фаз световой волны в разных точках молекулы. [c.39]

Ввиду отклонения от линейной зависимости невозможно точно определить эквивалентную точку при титровании трипсина овомукоидом (см. рис. 3). Таким образом, активность овомукоида лучше выражать как удвоенное количество, необходимое для достижения 50%-пого торможения данной активности трипсина, при этом субстрат должен быть специфичным для фермента, так как это оказывает влияние на результат [69, 63]. Точно установлено, что даже полностью перекристаллизованный трипсин может содержать различные количества неактивной примеси [70—73]. Поэтому нельзя сравнивать различные препараты овомукоида, если активность выражается в весовых единицах (или величиной экстинкции при 280 ммк) трипсина . Такие результаты можно использовать только для непосредственного сравнения активностей в пробах, определенных одновременно. [c.37]

Ньюмен и Тернбалл [39 [ обнаружили, что гистидин и гистамин при pH 11—12 дают фиолетовое окрашивание с трииодидом калия. Развитие окрашивания можно приостановить, добавив дитионит натрия после этого измеряют экстинкцию при 560 ммк. Реакция специфична для гистидина и гистамина (чувствительность 1 мкг мл). Триптофан и тирозин сами не окрашиваются реактивом, но их присутствие мешает развитию окрашивания с гистидином. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология