Экстинкция

Оптическая плотность О, пропускание Т (в %), поглощение А (в %) или молярный коэффициент экстинкции е представлены в зависимости от длины волны X (в ммк) или волнового числа v(в лi ), Эти величины связаны между собой следующими соотношениями [c.734]

Молекулярная спектроскопия. Электронные переходы, колебательные переходы и вращательные переходы. Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния. Спектр поглощения. Закон Беера и молярный коэффициент экстинкции. Сопряженные полнены. [c.551]

В исследованиях структуры ГАС полностью применимы и широко используются способы ИК анализа углеродных скелетов, разработанных в рамках спектроскопии углеводородов. Ио ИК спектрам можно устанавливать присутствие, а иногда и рассчитывать по групповым частотам и интенсивностям поглощения (молярным коэффициентам экстинкции) соотношения или абсолютные количества следующих насыщенных фрагментов [210—215 и др.] [c.28]

Таблица 9 Длины волн и экстинкции в спектрах тиофенов

Диалкилсульфиды и циклоалкилсульфиды. Органические сульфиды или тиоэфиры содержат группу С—5—С. В самом простом из них диметилсульфиде при возбуждении могут происходить переходы п->Ос-з- Максимум полосы поглощения у него приходится на 201 нм с экстинкцией около 2100 л/моль см [131. [c.167]

Определение физико-химических параметров комплексов, таких как коэффициенты экстинкции, химические сдвиги, энтальпии образования, дипольные моменты и др., затрудняется тем, что исследуемые растворы представляют собой равно- [c.119]

Длины волн и экстинкции. в спектрах соединеиий, содержащих два и более тиофеновых колец [c.187]

Экстинкции в некоторых точках спектров ди- и полисульфидов [c.189]

Действительно, спектр этого соединения представляет собой интенсивную полосу в области 225—275 нм с колебательной структурой, самый интенсивный максимум приходится на длину волны 258 нм с экстинкцией 41750 л/моль см. [c.195]

Замещение атомов водорода метильной группы на алкильные радикалы вызывает или слабый сдвиг максимума, или его сглаживание, величина экстинкции в области максимума изменяется в пределах 130—170л/моль-см. Алкильные радикалы,таким образом, играют роль ауксохромов при хромофоре С—S—Н. Замыкание углеводородной цепочки в цикл у циклоалкилмеркаптана не приводит к заметному изменению спектра по сравнению со спектрами поглощения алкилмеркаптанов, т. е. практически они не различимы (табл. 2). [c.163]

Экстинкции и положение максимумов в спектрах алкилмеркаптанов и ц иклоалкилмеркаптанов [c.164]

Замещение атомов водорода на алкилрадикалы вызывает небольшие смещения максимума и колебания экстинкции. Полоса поглощения диалкилсульфи-дов начинается около 250 нм, около 230 нм в спектрах почти всех соединений наблюдается перегиб, в котором экстинкция меняется от 74 до 170 л/моль-см (табл. 4, рис. 2). В таблице приведены экстинкции на длинах волн 220 и 230 нм, так как спектры большей части сульфидов измерены только с 220 нм. [c.167]

Тиоцикланы. Насыщенные циклические сульфиды поглощают в той же области, что алкилмеркаптаны и диалкилсульфиды, экстинкции в измеренной области спектра имеют тот же порядок. Соединения содержат С—5—С-группу, и в них поглощение вызывается переходами п- а2 5, но положение полос зависит от числа звеньев [c.167]

Экстинкции диалкилсульфидов и циклоалкилсульфидов на длинах волн 220 и 230 нм [c.168]

Дифенил-З-тиапентан содержит 2 фенильных радикала и сульфидную группу, отделенную от них одной СИз-группой. Как и у арилтиаалканов, в спектре этого соединения в области 240— 270 нм на фоне широкой полосы поглощения проявляются 5 колебательных полос, а экстинкция в максимумах в два раза больше, чем у 1-фенил-З-тиапентана. Спектр поглощения в этом случае похож на сумму полос поглощения ароматических хромофоров и сульфидной группы. [c.180]

Так же, как у арилтиаалканов, качественно новый спектр получается, когда сульфидная группа присоединяется к арилра-дикалу. Так, у дибензилсульфида спектр в среднем ультрафиолете представляет собой широкую полосу с возрастающей в сторону коротких волн экстинкцией, на фоне которой выступают две сла-бовыраженные полоски на длинах волн 260 и 267 нм (рис. 3). [c.180]

Лерода присоединена к фенильному кольцу, а другой атом углерода имеет общий с фенмльным кольцом. Спектр поглощения в этом случае становится похожим на спектры поглощения алкилфенил-сульфидов, т. е. основную роль в поглощении играет тиофениль-ная группа. Широкая полоса с максимумом на длине волны 254 нм сохраняет тот же порядок экстинкции, что и в спектрах алкилфе-нилсульфидов (табл. 8, рис. 3). [c.181]

Алкилтиофены. В тиофене две сопряженные тс-связи замыкаются атомом серы в кольцо. Многие исследователи (например [151) считают, что при этом получается замкнутая сопряженная система, аналогичная бензолу. В спектре поглощения такая система проявляется интенсивной полосой поглощения с началом около 250 нм и с максимумом на длине волн 230 нм и перегибами на 236 и 240 нм. Экстинкции изменяются в пределах от 3000-до 6000 л/моль-см. (табл. 9, рис. 4). [c.182]

Такой же эффект получается в соединении, содержащем и тне-нильный и фенильный хромофоры. Вид полосы поглощения пррг этом не меняется, а смещение и увеличение экстинкции зависит от места присоединения фенильного радикала. В 2 положении его действие сильнее (Ятах = 285 нм е = 15900 л/моль-см), чем в 3 положении (>.тах = 260 нм е= 10000 л/моль-см). Еще больше батохромно смещается полоса поглощения, когда к тиофеновому кольцу присоединены 2 и более фенильных радикалов, причем смещение больше в том случае, когда они присоединены [c.182]

Спектры же поглощения соединений, содержащих С—Зд—С-группу, хотя и мало, но описаны в литературе. Увеличение числа связанных друг с другом атомов серы с двух до трех качественно-изменяет спектр поглощения так же, как это наблюдалось у соединений, содержащих С—82—С-группу, по сравнению с соединениями, содержащими —С—8—С-группу. В спектре дим1етил-трисульфида вместо четко выраженной полосы появляется инфлексия в области 235—255 нм, то же самое имеет место в спектре дигексадецилтрисульфида. Резко возрастает экстинкция у ди- [c.193]

Увеличение числа соединенных друг с другом атомов серы в молекуле сопровождается увеличением экстинкции и смещением полосы в длинноволновую область, однако это смещение не безгранично. Инфлексия в спектре дициклогексилгексасульфида лежит примерно в той лсе области, что и з спектре дигексадецилтетрасуль-фида. [c.194]

II грушш СНз, СНд и СН парафинов или ароматических структур, не только отличаются по положению поглощения, но и имеют примерно постоянные коэффициенты поглощения, отнесенные к одной группе, в различных соединениях. Это давало возможность после калибровкп по нескольким соединениям различных классов определять средние концентрации этих групп связи (СНд, СНа и СН парафинов и СН ароматические) в смесях, содержащих любое число компонентов одного класса углеводородов. Такая работа была проделана Хиббардом и Клпвзом [135], которые определили молекулярные коэффициенты экстинкции 55 углеводородов для поглощения СНз (8360—8390 слГ ), СНа парафиновых (8220—8280 см ) и СН ароматических (8670—9775 см ) групп. [c.240]

К другим методам гранулометрического анализа, не входящим в три типа классификации, относятся методы электрического стро-бирования и экстинкции света. [c.97]

Практически коэффициент экстинкции различен для частиц разных размеров, поэтому Розе [702] и Розе и Сюлливан [709]] предложили уравнение для определения кажущейся удельной поверхности А, в м /г [c.97]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.525 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.458 ]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.164 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.121 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.25 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.104 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.38 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.192 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.46 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.45 , c.158 , c.162 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.86 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.355 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.258 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.355 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.30 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.13 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.586 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.22 ]

Количественный ультрамикроанализ (1952) -- [ c.69 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.78 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.40 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.215 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.45 , c.158 , c.162 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология