Арсиновой кислоты производные

Арсиновые кислоты — производные мышьяковой кислоты, которые получаются из нее в результате замещения одной или двух гидроксильных групп радикалами [c.275]

Арсиновые кислоты можно считать производными мышьяковой кислоты, в которой гидроксилы замещены на алкилы [c.131]

Арсиновые кислоты можно рассматривать как производные мышьяковой кислоты, у которой одна или две гидроксильные группы замещены радикалами [c.291]

Арсиновые кислоты. Арсиновые кислоты можно рассматривать как производные мышьяковой кислоты, содержащие 1 или 2 углеводородных радикала вместо гидроксильных групп [c.295]

Электровосстановление органических производных арсиновой кислоты протекает по следующей схеме [100] [c.189]

Арсиновые кислоты можно рассматривать как производные мышьяковой кислоты, у которой одна или две гидроксильные [c.280]

Восстановлением арсиновых кислот можно получить мышьяковистые производные остальных типов. [c.331]

Е> МЕРКУРИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ, СУЛЬФОНОВЫХ И АРСИНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.48]

Более прямым методом синтеза оксиарсиновых кислот является сплавление соответствующих производных пиридина с мышьяковой кислотой по методу Вешана. Этим методом с превосходными выходами получается 2-оксипириднн-5-арсиновая кислота (с примесью небольших количеств [c.477]

Более прямым методом синтеза оксиарсиновых кислот является сплавление соответствующих производных пиридина с мышьяковой кислотой по методу Бешана. Этим методом с превосходными выходами получается 2-оксипиридин-5-арсиновая кислота (с примесью небольших количеств 2,3-замещенного изомера). Этим же методом были получены также2-аминопи-ридин-5-арсиновая кислота [5, 6] и 2-окси-3-аминопиридин-5-арсиновая кислота (7, 8]. [c.477]

Тиоамидная группировка взаимодействует преимущественно с ионами В1 +, Ре + и Ад+. Производные арсиновой кислоты избирательно взаимодействуют с цирконием. [c.372]

Ароматические амины и фенолы могут вступать с мышьяковой кислотой в реакцию, подобную реакциям нитрования и сульфирования. При этом получаются производные ароматических арсиновых кислот. Так, например, анилин с мыщьяковой кислотой п-аминофениларсиновую, или арианиловую, кислоту. [c.396]

Антрахинон-а-арсиновая кислота не осаждает германия из уксус-но-(50—96%), соляно-(1—6 н.), хлорнокислых (1—6 н.) сред, а осаждение из серно- и азотнокислых растворов протекает неколичественно. Неколичественно осаждается германий и производными бен-зол-2-арсиновой кислоты — тороном и ураноном (арсеназо I). Уранон ( ieHiiOiiNaSaAsNaa) дает в кислой среде цветную реакцию-на германий, вероятно, вследствие образования нового цикла [c.204]

Исследовано[68]взаимодейств 1е тетрафенилсвинца и хлористого трифенилсвинца с производными арсиновых кислот. Выделено и охарактеризовано ряд соединений состава (СвНб)2РЬ[0Аз(0)(0Н)К2] и (СвНб)2РЬ(С1)0А8(0)(0Н)Н. [c.582]

Оксигалопдиые производные и дигалоидные производные гидролитически снова распадаются на сульфоокись и кислоту. Расщепление легче всего идет с хлоридами, затем с бромидами и очень трудно с иодидами. Во всех указанных свойствах ясно проявляется аналогия с основаниями других. шеталлоидов с арсиновыми, стибиновымн и фосфиновыми оксидами [c.535]

Кислоты арсиновые, арсо-новые и арсинистые, их производные [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология