Уранон

Уранин см. Флуоресцеин-натрий Ураиин А см. Флуоресцеин-натрий Уранон см. Арсеназо 1 Урацил [c.493]

Уранинит 5/73 Урановая кислота 5/83 Урановые минералы 5/73 Уранон 1/380 2/451 [c.732]

Реагент также известен под названиями уранон и арсонофеннла о-хромотроповая кислота. Синтез см. [125, 1105]. [c.76]

Методы определения урана с неокрашенными реагентами в последние годы не всегда стали удовлетворять возросшим требованиям по чувствительности. Поэтому наметилась тенденция к использованию органических окрашенных реагентов, как правило, более чувствительных. Из них наибольшее применение, видимо, нашел реагент арсеназо I (или уранон), синтезированный и предложенный для определения урана в 1941 г. В. И. Кузнецовым [112]. Позднее -были предложены реагенты арсеназо II [118] и арсеназо III [216], которые обладают рядом других ценных качеств. [c.40]

Для обозначения валентности центрального атома в комплексном катионе приняты окончания 1 — а, 2 — о, 3 — и, 4 — е, 5 — ан, 6 — он, 7 — ин, 8 — ен. Например аргента, ферро, хроми, плате, антимонан, уранон, манганин, осмен. [c.10]

АРСЕНАЗО I (уранон динатриевая соль 2-[ (2-арсонофе-иил)азо]-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты), красно-коричневое в-во хо- . . [c.55]

Титрование избытка комплексона III раствором соли тория. При определении циркония в некоторых сплавах, а также в рудах и концентратах титруют избыток комплексона III раствором соли тория в присутствии арсеназо (уранона) или ксиленолового оранжевого при pH 2,3—2,5 [185]. Прибавляют избыток комплексона III к сильнокислому (2 N НС1) кипящему раствору соли циркония. После осаждений циркония аммиаком или щелочью и растворения гидроокиси в 2 N НС1 не мешают Zn, Си, А1, WOr, МоОГ (до т-мг), Ni, Со, Мп, VO3", Се +, La + (до 200 мг), Fe + (до 5 мг), Ti (в присутствии Н2О2 до 15 мг). Мешают ю всех случаях торий и висмут, фтористоводородная, щавелевая, винная, лимонная и другие органические кислоты. [c.120]

Антрахинон-а-арсиновая кислота не осаждает германия из уксус-но-(50—96%), соляно-(1—6 н.), хлорнокислых (1—6 н.) сред, а осаждение из серно- и азотнокислых растворов протекает неколичественно. Неколичественно осаждается германий и производными бен-зол-2-арсиновой кислоты — тороном и ураноном (арсеназо I). Уранон ( ieHiiOiiNaSaAsNaa) дает в кислой среде цветную реакцию-на германий, вероятно, вследствие образования нового цикла [c.204]

При определении сотых и десятых долей процента циркония хорошие результаты получаются и с применением арсеназо (уранон). [c.137]

Реактивы. 1. Арсеназо (уранон), 0,02-ный водный раствор, точно приготовленный в мерной колбе. [c.138]

Реагенты торон (торон I) и арсеназо I (о-аминобензолазохромотропо-вая кислота, уранон) были впервые синтезированы и введены в аналитическую практику, в том числе и для определения тория и циркония, В. И. Кузнецовым [ДАН, 31, 895 (1941)]. В 1959 г. был предложен реагент этой группы арсеназо III [Саввин С. Б., ДАН, 127, 1231 (1959)], позволяющий выполнять [c.214]

Многие азосоединения применяются в аналитической практике антразо, торон, уранон, магнезон, люмогаллиоп, стильбазо, кадион. цирконон, кислотный хром сине-черный и др. — в качестве реактивов на катионы и анионы ализариновый желтый ЖЖ, ализариновый желтый Р, диметиловый желтый, конго красный, метиловый оранжевый, метиловый красный, оранжевый Ж и др. — в качестве индикаторов основной коричневый, янус зеленый, азофуксин, су- [c.113]

Реагенты группы арсеназо арсеназо I (уранон),арсеназо П,арсеназо Ш и другие были применены для экстракционного концентрирования урана и тория в виде ИА с ДФГ[4-6].Эти реагенты имеют в молекулах гидратную воду и ионизированную сульфогруппу,которые делают образующийся в растворе анионный комплекс гидрофильным и плохо экстрагирующимся.Введение ДФГ позволило практически полностью про-экстрагировать бутиловым спиртом ИА уранила и тория. Наиболее эф-152 [c.132]

Уксусная кислота 193 Унитиол 86 Уран 155 Уранон 41 Уротропин 193 [c.231]

ТУ 6—09—05—264—75 ч 2000—00 Уранин см. Флуоресцеин-нагрий Уранон см. Арсеназо I [c.507]

Доказано, что арсеназо I имеет шесть ступеней диссоциации [39]. Арсеназо I, первый из рассматриваемой группы реагентов азосоединений, быстро приобрел большое значение в фотометрии вследствие его высокой чувствительности и селективности. Этот реагент, называемый также ураноном или нео-тороном, применяют для фотометрического определения урана (стр. 419), редкоземельных элементов (стр. 313), ТЬ, Ът, А1, Т1, Ве, КЬ, 1п, Са и др. [40[. Используя арсеназо I, можно добиться высокой селективности путем подбора подходящего значения pH и применения соответствующих маскирующих веществ. [c.46]

Арсеназо I (уранон, неоторон) образует с ионами уранила в слабо [c.419]

Среди азореагентов с арсоногруппой для определения циркония, кроме арсеназо III, применяют арсеназо I (уранон) [49, 89—82[, торон I [26, 83] и параарсоновую кислоту [841. Однако эти реагенты уступают арсеназо III в отношении чувствительности и избирательности. Для определепия циркония применяется также хлорфосфоназо III — реагент, похо кий на арсеназо III [851. [c.476]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.55 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.55 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.110 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Химия германия (1967) -- [ c.204 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология