Активность относительная

Одним из таких процессов является очистка газа водными растворами метилдиэтаноламина (МДЭА) [49]. МДЭА относится к третичным аминам. Он имеет низкое давление насыщенных паров, высокую устойчивость к разложению и минимальную коррозионную активность. Относительная высокая селективность МДЭА к НгЗ в присутствии СОг объясняется меньшей способностью третичных аминов образовывать с диоксидом углерода карбаматы [33]. [c.58]

Выражения (83.6) и (83.7) являются определением термодинамической активности (относительной активности). Наряду с относительной активностью в термодинамике используется и абсолютная активность. Абсолютная активность г-го вещества в смеси Хг есть число (безразмерная величина), определяемое по формуле [c.272]

Активность и коэффициент активности. Относительная фугитивность или активность а[ = /,// определяется как отношение фугитивности компонента раствора в данном состоянии к его [c.41]

В главе о ресурсах вы узнали, что некоторые металлы отдают электроны (т. е. окисляются) легче, чем другие, - они более активны. Относительная способность отдавать электрон при контакте с водой может быть обобщена в [c.526]

Сравнение катализаторов, при получении которых в качестве восстановителя использовали водород или сероводород, показывает, что при обработке водородом изомеризующая активность ниже, чем при обработке сероводородом. Влияние восстановителя и продолжительности восстановления на гидрирующую активность относительно невелико, а активности одних и тех же образцов, восстановленных сероводородом или водородом в течение одинакового времени, совпадают. Восстановленный в среде сероводорода катализатор сохраняет большее количество нестехиометрической серы, чем восстановленный водородом. [c.269]

Активность и селективность катализаторов. Одна и та же реакция может происходить в присутствии различных катализаторов. Скорость данной реакции в присутствии различных катализаторов характеризует их активность относительно этой реакции. В некоторых случаях изменение скорости реакции в зависимости от применяемого катализатора обусловлено в значительной степени изменением ее энергии активации. В других случаях при равенстве или близости энергий активации на различных катализаторах скорости реакции отличаются на несколько порядков (табл. 4.1). [c.135]

Активность относительно нижнего слоя, % [c.137]

Кроме механизма торможения, связанного с обратимостью некоторых элементарных радикальных реакций развития цепей и, в частности, термодинамической обратимости реакций распада этильных, изопропильных, третичных изо-бутильных радикалов (сущность которого состоит в связью вании активных передатчиков цепей олефинами путем реакции соединения), возможен и другой механизм торможения. Этот механизм заключается в реакции замещения активных относительно развития цепей радикалов менее активными, которая происходит между активными радикалами и молекулами олефинов или других непредельных соединений. При этом в роли менее активных радикалов выступают аллиль- [c.32]

Рассмотрим кратко некоторые закономерности адсорбционных явлений на границах раздела двух (конденсированных фаз при введении в систему третьего компонента, поверхностно-активного относительно этой межфазной поверхности. Условием поверхностной активности Компонента в соответствии с правилом уравнивания полярностей, сформулированным Ребиндером, является способность этого компонента скомпенсировать существующий на границе раздела скачок полярностей двух разнородных, взаимно ограниченно растворимых (или практически нерастворимых) веществ. [c.87]

Потенциометрические методы широко применяются для решения многих теоретических и прикладных задач. О некоторых из них уже говорилось — это определение коэффициентов активности, относительных парциальных молярных энтальпий и других свойств раствора. Большое практическое значение имеет потенциометрический метод определения pH, рЫа, рАд, рр и показателей других ионов с помощью ионселективных электродов и разработка соответствующих аналитических методик. Широко применяются в практике различные методы потенциометрического титрования. [c.176]

Состав равновесного пара. Повторяя расчет несколько раз, после шести итераций получим температуру кипения, равную 68,16 °С. Давление насыщенного пара компонентов прн этой температуре, их коэффициенты активности, относительные летучести, а также коэффициенты распределения, вычисленные по уравнениям (3.95), и равновесные концентрации в паре приведены ниже [c.143]

Погрешность может быть выражена как в единицах измеряемой величины (абсолютная погрешность), так и в долях или процентах от измеренного значения активности (относительная погрешность). [c.70]

Индекс активности (ИА) для некоторых силикагелей с высокой активностью относительно низок. Индекс активности является, в первую очередь, рабочим параметром для оценки абстрактной активности. Этот параметр не дает возможности прогнозировать результат для любой смеси [c.357]

То же расположение металлов в ряд по убывающей активности относительно множественного обмена мы находим и для высших гомологов доказана более высокая реакционная способность вторичного и третичного атомов Н при низких температурах [10] СНз СНОСНз составляет 90%, а (СНз)зСО 100% моподейтерированных частиц на Ш или N1 3 соответствии со значениями энергии связи С—Н (разд. П1.1). [c.68]

Учитывая предполагаемую меньшую стоимость контакта ло сразке-ниго с самим катализатором и большую его активность относительно разложения металлсодержащих соединений с поглощением Металлов, требуется углубление исследований контакта такого типа с тем,чтобы получить полную техническую и экономическую его характеристику. [c.79]

Содержание окиси никеля в катализаторе — фактор, определяющий его активность. Способность окиси никеля восстанавливаться также очень важна. В неудачно приготовленном катализаторе только часть окиси никеля может быть восстановлена обычным способом, а полученная при этом активность относительно низка. Например, шпинель окиси никеля и окиси алюминия или ее исходное вещество не восстанавливаются полностью до никеля при температурах ниже 400—500 °С. Другие окислы, такие как окись магния, могут реагировать с окисью никеля, образуя трудновосстанавливаю-щиеся твердые растворы. Эти факторы наряду с физическими свойствами материала влияют на выбор каталитических композиций. [c.147]

Начало XX века ознаменовалось, после открытия Ромбергом свободного трифенилметильного радикала, возрождением представления о свободных радикалах как реально существующих осколках молекул. До этого времени на протяжении-40 лет идея о реальности радикалов была изгнана из химии. В радикалах видели только удобный символический прием изображения строения органических соединений. После экспериментального подтверждения реальности радикалов с новой силой ожил интерес исследователей к радикалам, к изучению той роли, которую они могут играть в реакциях. Эту роль еще в середине XIX века предвидели А. М. Бутлеров и другие исследователи, полагавшие, что радикалы реально существуют. Новый мир радикалов как частиц с весьма своеобразными свойствами, необычайно активных относительно реакций, в которые они могут вступать, прёдстал перед взором исследователей. Возникла новая область науки — химия радикалов, тесно связанная с учением о скоростях превращений — химической кинетикой. Неудивительно-поэтому, что в первой четверти XX века появляются работы, в которых настойчиво проводится мысль о значении радикалов в процессе пиролиза органических веществ [Ц —13]. Встречающиеся в этих работах данные о влиянии температуры и давления на быстроту крекинга и выход продуктов но-13 [c.18]

Бороводороды химически весьма активны (относительно менее активен В10Н14 — декаборан). Так, большинство боранов на воздухе самовоспламеняются и сгорают с выделением очень большого количества тепла (например, BjHe 2025 кдж/моль, тогда как СзНе 1425 кдж/моль). Это позволяет использовать их в качестве ракетного топлива. [c.516]

Этот пример ярко демонстрирует относительность понятия поверхностной активности веществ активность или инактивность вещества не есть его абсолютное свойство, она зависит от природы поверхности раздела фаз. Так, вода, поверхностно-активная относительно солей, имеющих более высокое собственное поверхностное натяжение, по-верхностно-инактивна на границе раздела спирт—воздух. Спирты и другие вещества с дифильными молекулами, сильно поверхностно-активные по отношению к воде, оказываются инактивными на границе неполярного углеводорода с воздухом. Соли могут проявлять высокую поверхностную активность по отношению к более тугоплавким солям, оксидам и жидким металлам некоторые оксиды и легкоплавкие металлы способны снижать поверхностное натяжение тугоплавких металлов и веществ с ковалентными связями между атомами. [c.50]

Важен выбор термодинамической постоянной при экспериментальном исследовании (P= onsi или T= onst). Здесь следует подчеркнуть два обстоятельства. Во-первых, предсказание равновесий жидкость-пар в многокомпонентных смесях на основе бинарных экспериментальных данных сопряжено с расширением диапазона равновесных температур. Во-вторых, непосредственное влияние давления на коэффициенты активности относительно невелико, давление влияет на через температуры кипения. [c.107]

ДНК Поли.меразы проверяют комплементарность каждого нуклеотида матрице дважды один раз перед включением его в состав растущей цепи и второй раз перед тем, как включить следующий нуклеотид. Очередная фосфодиэфирная связь образуется лишь в том случае, если последний (З -концевой) нуклеотид затравки комплементарен матрице. Если же на предыдущей стадии полимеризации произошла ошибка (например, из-за того, что нуклеотид в момент полимеризации находился в необычной таутомерной форме), то репликация останавливается до тех пор, пока неправильный нуклеотид не будет удален. Некоторые ДНК-полимеразы обладают не только полимеризующей, но и 3 -экэонуклеазной активностью, которая отщепляет не спаренный с матрицей нуклеотид затравки, после чего полимеризация восстанавливается, от механизм, коррекция, заметно увеличивает точность работы ДНК-полимераз. Мутации, нарушающие З -экзонуклеазную активность ДНК-полимеразы, существенно повышают частоту возникновения прочих мутаций. Напротив, мутации, приводящие к усилению экзонуклеазной активности относительно поли.меризующей, снижают темп мутирования Генетического материала. [c.47]

Антибиотики. Большинство антибиотиков накапливает ся вне клеток микрооргаыизма-продуцента, к-рыми в оси являются актиномицеты, нек-рые грибы и бактерии (гл. обр их мутантные формы). Антибиотики, употребляемые преим в медицине, подвергаются высокой степени очистки. Анти биотнки для лечения с.-х. животных имеют специфич. активность относительно наиб, распространенных для них заболеваний, напр, гельминтозов, кокцидиозов и др. Для добавки в корма обычно выпускают концентрат среды после выращивания в ней продуцента, иногда вместе с биомассой, содержащей значит, кол-во др. продуктов обмена в-в продуцента, в т.ч. витамины, аминокислоты, нуклеотиды и др. [c.82]

Использованные в теории Фрумкина упрощающие предположения о слабом изменении адсорбции, возможности аппроксимации ее угловой зависимости с помощью os 0, возможности описания влияния поверхностно-активных веществ на движение поверхности капли с помощью коэффициента торможения подтверждаются в следующих предельных случаях при малом значении числа Пекле Ре aUiD а — радиус пузырька, и — его скорость D — коэффициент диффузии поверхностноактивного вещества) при Ре > 1, Re < 1 Re = aU/v (v — кинематическая вязкость жидкости), сильном торможении поверхности и умеренной поверхностной активности при Ре 1, Re С 1, если несмотря на относительно быстрое установление адсорбционного равновесия динамический адсорбционный слой формируется под влиянием кинетики адсорбции, что возможно лишь при очень низкой поверхностной активности. При Ре > >1, Re 1, слабом торможении и низкой поверхностной активности относительное изменение адсорбции невелико, но [c.128]

Некоторые нз вышеупомянутых свойств зависят от техники осаждения. Кристаллические вещества обычно имеют определенный стехиометрический состав, их легко отделить от маточного раствора фильтрованием и цеятрифу-гированием и. эффективно промыть минимальным объемом промывной жидкости. К тому же для кристаллических осадков характерна относительно малая величина удельной поверхности, поэтому пстерхностная активность относительно мала (особенно в сравнении с аморфными осадками), и количество адсорбированных или окклкщированных примесей минимально. [c.381]

Смотреть страницы где упоминается термин Активность относительная: [c.443] [c.318] [c.181] [c.176] [c.36] [c.64] [c.106] [c.23] [c.129] [c.132] [c.133] [c.139] [c.141] [c.142] [c.143] [c.144] [c.145] [c.146] [c.148] [c.151] [c.152] [c.153] [c.154] [c.157] [c.160]

Определение pH теория и практика (1972) -- [ c.200 , c.202 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1959) -- [ c.44 , c.50 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.362 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.39 ]

Определение рН теория и практика (1968) -- [ c.200 , c.202 ]

Основы химической термодинамики и кинетики химических реакций (1981) -- [ c.96 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1956) -- [ c.44 , c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология