Хиноидное строение

Приведенные формулы индикаторов недостаточно точно ствительное химическое строение и свойства этих веществ. По сс ным, нельзя, иапример, приписывать хиноидное строение только молекулы индикатора строение нитрогруппы также не вполне со веден 1ЫМ формулам. Более подробно эти вопросы разбираются ческо I химии. [c.243]

Эфиры фенолфталеина, подобно его солям, имеют хиноидное строение и поэто.му окрашены (желтые). [c.747]

У. В какой среде фенолфталеин более интенсивно окрашен, т.е. имеет хиноидное строение он а. В кислой среде б. В щелочной среде [c.193]

Дальнейшим развитием хромофорной теории явилось представление о хиноидном строении окрашенных веществ многие соединения, имеющие окраску, содержат хиноидную группировку (стр. 375) [c.400]

Фенолфталеин — бесцветное соединение, способное изменять свою окраску в щелочной среде. В связи с этим фенолфталеин применяется в качестве индикатора на щелочи. В щелочной среДе образуется соль (с разрыв вом кольца), причем одно из бензольных ядер приобрел тает хиноидное строение, что вызывает появление краС ного окрашивания [c.297]

Многие из фталеинов находят применение в качестве индикаторов вследствие способности изменять окраску в зависимости от концентрации водородных ионов (pH) в растворе. Так, бесцветный фенолфталеин, имеющий строение лактона, при действии щелочей образует (с разрывом лактонного кольца) соль, причем одно нз бензольных ядер принимает хиноидное строение и становится, таким образом, хромофором [c.191]

Получают Н. нитрозированием НН-диметиланилина нитритом Na в р-ре НО. Продукт р-ции выделяется в виде гидрохлорида Н. интенсивно желтого цвета, имеющего хиноидное строение, из к-рого при действии щелочи м.б. выделено своб. основание [c.272]

Такую ориентацию заместителей принято объяснять следующим образом. При замещении по положению 5 промежуточное соединение (1) имеет две преимущественные канонические формы, сохраняющие неизмененную пиридиниевую систему у одной формы второй положительный заряд находится на Се-атоме, а у другой — на Се-атоме. При замещении по положению 6 промежуточное соединение (2) имеет одну преимущественную каноническую форму со вторым положительным зарядом только на Сб-атоме все остальные канонические формы имеют хиноидное строение, и их вклад в гибридную структуру значительно меньше. Следовательно, из-за более высокой делокализации второго положительного заряда на бензольном кольце молекулы наиболее стабильно соединение, образующееся при замещении по положению 5. [c.99]

Появление малиновой окраски в щелочной среде указывает на то, что после разрыва лактонной связи при образовании соли фенолфталеина одна из молекул фенола принимает хиноидное строение, характерное для красящих веществ. Ход реакции [c.157]

При добавлении щелочи к водному раствору флуоресцеина лактон-ная связь в его молекуле легко гидролизуется. Получающаяся при этом карбоновая кислота дает натриевую соль, а одна из молекул резорцина образует кольцо хиноидного строения, как и у соли фенолфталеина (оп. 120). [c.159]

Необходимость определения следов спиртов в гидролизуемых кислотами соединениях обусловила разработку метода анализа, проводимого в щелочной среде. Березин [16] описал метод макроопределения спиртов по реакции с 3,5-динитробензоилхлоридом в пиридине с последующим титрованием избытка реактива раствором щелочи. Ранее было показано, что в пиридине динитробензоилхлорид быстро реагирует с активными атомами водорода, причем в некоторых неводных средах основного характера образуются интенсивно окрашенные ионы хиноидного строения. Этот принцип был положен в основу приведенной ниже методики. [c.59]

Позже Ганч присоединился к выводам Мейзенгеймера и указал, что появление хиноидного строения очень хорошо объясняет причину превращения под влиянием алкоголятов и щелочей почти бесцветных полинитросоединений в сильно окрашенные вещества, [c.133]

Принимая хиноидное строение продуктов присоединения к три-нитросоединениям 1 мол алкоголята, данное Мейзенгеймером, Сте- фанович предложил следующее строение для продуктов присоединения 2 и 3 мол алкоголята к а-тринитротолуолу [c.133]

Подобно п-нитрозодиметиланилину одни солиТ п-аминоазобензола имеют желтую окраску и бензоидное строение (V), а другие—синюю и хиноидное строение (VI) [c.101]

При действии разбавленных растворов едкого натра на фенолфталеин получается двунатриевая соль, имеющая хиноидное строение, окрашенная в красный цвет [c.103]

Образовавшийся фрагмент гидрохинона затем передает эти два электрона другому компоненту окислительно-восстановительной реакции, а сам вновь приобретает хиноидное строение. [c.204]

Соли трпарилкарбинольЕгых соединершй, для которых хиноидное строение невозможно, также могут быть окрашены это было показано Байером, которому удалось получить окрашенные сульфаты трианизил-карбинола, л-трихлорфенилкарбинола и т. п. [c.746]

Фенолфталеин. При нагревании фталевого ангидрида с фенолом и концентрированной серной кислотой или четыреххлористым оловом получается бесцветный фенолфталеин его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятнымп атомами кислорода. В очень сильно щелочном растворе хиноидная форма присоединяет одну молекулу щелочи, и раствор снова обесцвечивается вследствие образования бензоидного карбинола [c.747]

Суммарный выход нитрофенолов не превышает 30% от теоретического. Даже в этих мягких условиях из остальной части фенола образуются смолообразные продукты окисления фенола азотной кислотой, имеющие хиноидное строение. Сама азотная кислота восстанавливается до азотистой, которая затем генерирует нитрозоний-катион. Вследствие этого полииитрофено-лы нельзя получить непосредственно из фенола. [c.364]

При взаимодействии я-нитрофторбензола с азид-ионом Л з в безводном диметилформамиде образуется продукт, имеющий по спектральным данным хиноидное строение. Фторид-ион в растворе отсутствует. При добавлении воды из него образуется п-азидонитробензол. Каково строение первого продукта Какова роль воды в этой реакции [c.154]

К аналогичным реакциям способны также 1,2- и 1,4-нафтохино-ны, 1,2- и 1,4-антрахиноны и некоторые более сложные соединения хиноидного строения. В отличие от них практически важный 9,10-антрахинон несравненно менее реакционноспособен. Примером немногочисленных описанных для него реакций нуклеофильного замещения водорода может служить уже упоминавшееся получение ализарина, идущее при щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислоты (см. 8.1) или 2-хлорантрахинона (см. 9.1). При нагревании 2-гидроксиантрахинона с водным аммиаком под давлением образуется 1-амино-2-гидроксиантрахинон с хорошим выходом о О ЫНа [c.218]

Катион нитрозония является слабым электрофильным агентом, поэтому он способен взаимодействовать только с соединениями, имеющими в ароматическом ядре активирующие заместители. Так, ароматические углеводороды не подвергаются непосредственному нитрозированию лишь фенолы и третичные жирноароматические амины легко нитрозируются азотистой кислотой. Нитрозогруппа обычно вступает в а/ а-положение по отношению к гидроксилу или аминогруппе. Так, например, из N,N-димeтил-анилина при нитрозировании в мягких температурных условиях гладко и быстро образуется -нитpoзo-N,N-димeтилaнилин. На практике, при взаимодействии амина с азотистокислым натрием и соляной кислотой получается желтая соль, имеющая, по-видимому, хиноидное строение. Обработка соли раствором соды приводит к образованию свободного основания в виде зеленых листочков [c.90]

Метилоранж окрашен в желтый цвет в нейтральном или щелочном растворе, а в кислой среде приобретает оранжево-красную окраску. Это изменение цвета связано с превращением красителя из аниона, имеющего азоидное строение (IV), в свободную кислоту, имеющую хиноидное строение (III). Таким образом, при изменении pH среды исчезает один хромофор (азогрухша) и появляется другой (хиноидная группа), соответственно меняется окраска. Это превращение обратимо при прибавлении щелочи к красному метилоранжу снова образуется желтая форма красителя. [c.141]

Ацетат меди и ацетат бензидина. Бесцветный ацетат беизидиня превращается при окислении в синий имид, имеющий хиноидное строение (стр. 222), Окис.тение можгт быть произведено со.ш.ми двухвалентной меди в присутствии цианистоводородной кислоты [c.366]

Андерсон и Рёдель [272], исследуя спектры поглощения 1,2- и 1,4-диазофенолов, пришли к заключению, что п-диазофенол имеет хиноидную структуру и что ор/по-изомер не является бициклом, а, по-видимому, тоже имеет хиноидное строение, что подтверждается дипольными моментами 273]. Строение неустойчивого о-диазофенола можно представить в виде резонансного гибрида, по крайней мере трех структур [274]. [c.397]

В бензофуроксанах отчетливо проявляется хиноидность строения углеводородного кольца. [c.52]

Диазосоединения на свету разлагаются. На этом основано изготовление светочувствительных бумаг, которые пропитывают растворами особо светочувствительных, но термостабильных диазо-сбединений, например получаемого диазотированием п-аминоди-этиланилина (6) такие диазосоединения, содержащие электронодонорные заместители К(А1к)2 или ОН, имеют хиноидное строение [c.271]

Диазосоединения, содержащие в орто- (или пара-) положении ОН-группы, имеют хиноидное строение — хинондиазидов. Их термическая стойкость выше, чем диазосоединений, не содержащих ОН-групп, а активность в реакции азосочетания понижена. Поэтому их сочетают при сравнительно высокой температуре (до 50 °С), а реакцию проводят в течение 12 ч и более. Для ускорения сочетания и повышения выходов красителей часто вводят в реакционную массу р-нафталинсульфокислоту или 2пС1г. [c.288]

Арилметановым красителям приписывали также и иное строение хиноидное (3)— положительный заряд находится у одного из атомов азота и одно из бензольных ядер имеет хиноидное строение — и карбониевое (4) — положительный заряд находится у центрального атома углерода. Так, Фуксин может быть изображен еще следующими двумя формулами [c.339]

В днметиланилине и-положение к дмметиламииогруппе является реакционноспособным и может легко замещаться различными реагентами. Действие азотистой кислоты приводит к получению зеленого я-нитрозодпметиланилина (1). Соли этого основания окрашены в желтый цвет и по-видимому имеют следующее хиноидное строение [c.117]

Взаимодействие с симмлринитробензолом в безводной среде [1, 2], приводящее к интенсивно окрашенному (в красный цвет) продукту присоединения хиноидного- строения, для которого возможны две таутомерные формы [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология