Фтиокол

Фтиокол 715, 902 Фторангидриды кислот 274, 275 [c.1209]

В присутствии оснований в качестве катализаторов 2-метил-1,4-нафтохинон реагирует с перекисью водорода с образованием 2,3-окиси (т. пл. 96 °С). Окисное кольцо в полученном соединении под действием концентрированной серной кислоты на холоду легко раскрывается, и, таким образом, эти две реакции в сумме составляют хороший синтез фтиокола (т. пл. 173°С Ео в спирте = 0,299 в) [c.426]

Были охарактеризованы также гидраты некоторых трионов, сходные по своему строению с соединением II например, при хлорировании фтиокола в водной суспензии получается аналог соединения II с атомом хлора в качестве второго заместителя при Сз. Конфигурация инда-нона IV была установлена Бадером (1951) в результате изучения реакции, характерной для пространственно затрудненных 2-окси-3-алкил [c.440]

При действии щелочей нафтохиноновые вита мины испытывают гидролитическое расщепление. Так, филлохинон при этом дает фтиокол (XI) и фитол. [c.226]

Введение гидроксильной группы в любое положение почти полностью инактивирует молекулу витамина К активность фтиокола (XI) (гидроксильная группа замещает положение 3) составляет 1/500 активности витамина К . [c.241]

В то время как его структурный элемент — фтиокол (XI) обладает слабыми витаминными свойствами. [c.245]

Фтиокол, 2-метил-З-окси-1,4-нафтохинон (желтые иглы, т. пл. 173°), был выделен из бацилл туберкулеза. Это соединение образуется, вероятно, в результате окисления антигеморрагического витамина К (см. ниже), также являющегося производным нафтохинона. [c.504]

Витамин Кх представляет собой вязкое масло желтого цвета, очень чувствительное к свету и щелочам. Последние расщепляют витамин Кх на фитол и фтиокол (2-метил-3-окси-1,4-нафтохинон), выделенный также из бактерий туберкулеза (см. главу Хиноны ). При гидрировании витамин Кх дает бесцветный продукт (гидрохинон), который при выдерживании некоторое время на воздухе вновь становится желтым за счет регенерации хинонного ядра. [c.868]

Кроме витаминов К1 и Кг многие другие производные 1,4-наф-тохинона обладают в той или иной мер выраженной активностью витамина К. Сюда принадлежат природный фтиокол (2-метил-3-окси-1,4-нафтохинон) и синтетический метинон (2-метил-1,4-нафтохинон). [c.209]

Фтиокол в 500 раз менее активен, чем витамин Кь метинон же в два-три раза активнее его, поэтому находит применение в качестве синтетического заменителя природного витамина К- [c.209]

Он очень светочувствнтеле н неустойчив по отношению к щелочам, при действии которых превращается во фтиокол (стр. 715) в результате отщепления фитольного остатка. [c.902]

Из природных источников выделены также два монооксипроизвод-ных 2-метил-1,4-нафтохинона. Плюмбагин (желтые кристаллы, т. пл. 79°С), для которого синтезом доказано строение 5-оксипроизводного, иззестен в чистом виде уже с 1828 г. и являстся активным началом чи-ты —лекарственного средства, получаемого из различных видов индийских кустарников Plumbago. Фтиокол, или 2-окси-З-метил-1,4-нафтохинон (синтез см. 26.7) [c.435]

Окислительно-гидролитическое превращение 2,3-перокиси 2-метил-],4-нафтохинона (IX) протекает при простом кипячении в воде с образованием 2-метил-1,4-нафтохинона (VII), фтиокола (XI) и о-лактилфенилглиоксило-вой кислоты (XII), возникающей в результате окислительно-гидролитического расщепления нафтохинона [22, 23]. Окислителем в этой реакции служит или исходная перокись IX, или образующийся при реакции нафтохинон, который, как и при описанных ниже реакциях присоединения аминов или тиокислот, восстанавливается при этом в нафтогидрохинон. [c.226]

Окислительно-восстановительный потенциал хинон-гидрохиноновой системы филлохинона (I), характеризующий окислительную способность хинона, составляет = 0,363 В при 20° С или 0,328 В при 22° С [24]. Для фтиокола (XI), обладающего 1/500 активности витамина Ki, окислительновосстановительный потенциал понижается Е = 0,256 В при 22° С и 0,300В при 30° С, а для 2-метил-1,4-нафтохинона (VII), более активного, чем витамин Ki, повышается - 0,428 В при 25° С и 0,458 В при 28° С. [c.227]

По одному из вариантов витамин Кггидрохинон (XIV) синтезирован с невысоким выходом в результате конденсации фитола (XL IX) с восстановленной формой фтиокола (XI) [80]. Для конденсации с 2-метил-1,4-нафтогид-рохиноном применен 3, 7, П, 15-тетраметил гексадека-1,3-диол [87]. [c.237]

Фтиокол (2-окси-3-метиЛ 1,4-нафтохинон) выделен из туберкулезных бацилл My oba terium tuber ulosis. Возможно, что он получается [c.387]

Фтиокол при кипя ении с водой при pH выше 7 переходит в изомерный трикетон, который претерпевает гидролитическое рас-щепленне в о-ьропионилфенилглиоксиловую кислоту [230]. [c.56]

В одном из предыдущих разделов уже отмечалось, что накопление адсорбированных веществ на электроде ограничено скоростью диффузии их к поверхности электрода. И. Корыта [287] впервые количественно связал ингибирующее действие поверхностно-активных веществ со скоростью образования их адсорбционной пленки на поверхности электрода. Из данных опытов по подавлению обратимых полярографических волн хинона, гидрохинона и фтиокола поверхностно-активными красителями (эозином, эритрозипом, бенгальской розой) Корыта заключил, что скорость образования пленки адсорбирующегося вещества ограничена его диффузией из раствора к электроду и что торможение электродного процесса наступает лишь при определенном заполнении поверхности электрода адсорбированным веществом. [c.87]

Искусственно синтезированные аналоги филлохинона ви-касол метинон, фтиокол и др.—обладают высокой анти-геморрагической активностью. [c.86]

Акад. А. В. Палладии осуществил синтез викасола в 1943—1944 гг. Фтиокол в виде пигмента, был впервые выделен из My oba terium tuber ulosis, а затем синтезирован в 1933 г. [c.86]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.426 , c.435 , c.436 , c.440 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.387 , c.388 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.503 , c.504 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.481 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.542 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.507 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.432 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.418 , c.426 , c.427 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.173 , c.174 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.465 , c.471 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.260 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.715 , c.902 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.482 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.605 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология