Гмелинит в минералах

Алюмосиликатный каркас гмелинита состоит из гексагональных колец, расположенных в параллельных полостях в последовательности ААВВ ААВВ, или из двойных 6-членных колец (единиц ВбК), расположенных в последовательности АВАВ. Как и в шабазите, каркас образуется путем соединения единиц ВбК через наклонные 4-членные кольца [153]. Соотношение между гексагональной АВ-упаковкой единицы В6К в гмелините и кубической АВС-упаковкой в шабазите показано на рис. 2.25. Модель каркаса изображена па рис. 2.62, а объемная модель — на рис. 2.43. Изучение адсорбции газов дегидратированными кристаллами гмелинита показало, что по своим адсорбционным свойствам этот минерал аналогичен шабазиту [154]. Следовательно, свободный размер каналов ограничен диаметром 4 А в результате того, что большие каналы с диаметром 7 А. перекрываются смеш ениями кристаллической решетки [155]. Диффузия происходит главным образом по пересекаюш имся каналам, перпендикулярным оси с. Положение молекул воды и катионов в гидратированном гмелините не вполне точно установлено. В элементарной ячейке гмелинита имеется 2 места локализации катионов внутри гексагональных призм. Вблизи 8-членных колец должны локализоваться 6 одновалентных катионов. Синтетический цеолит 8 имеет структуру гмелинита, но полный анализ его структуры не проведен. [c.120]

Минерал гмелинит (с содержанием воды около 21,5%) был дегидратирован в результате 30-часового нагревания в вакууме до 350 °С. Хотя на кривой дегидратации ступенек не обнаружено, натриевая и бариевая катионообменные формы показывают плохо выраженную ступеньку (перегиб) между 115 и 130 °С [7]. По крайг ней мере вплоть до 240 °С, т. е. до того момента, когда удаляется 98% воды, структура гмелинита сохраняется. Согласно рентгенографическим данным, обезвоженная фаза устойчива до 700 °С. Обезгаженный при 350 °С в высоком вакууме гмелинит является прекрасным адсорбентом таких газов, как метан [14, 28, 29]. [c.469]

В начале XIX в. в содовых печах были обнаружены налеты синего вещества. Анализ этого вещества показал, что состав его совпадает с составом минерала ляпис-лазури, который в то время применяли в качестве очень дорогого синего пигмента для живописи. На основании данных этого анализа Гиме и независимо от него Гмелин в 1828 г. разработали способ изготовления ультрамарина. [c.13]

Апатит в форме довольно крупных кристаллов был найден в 80-х годах прошлого столетня также в копях Савелова (Ильменское предгорье). Мы нигде не нашли указаний о сонровождении апатита нефелином, как это имеет место в Хибинах, хотя минерал нефелин известен еще с начала прошлого столетня . Л. Гмелин дал подробный анализ нефелина. Подробно об этом минерале сообщал в 50-х годах крупнейший минералог того времени Кокшаров ссылавшийся 1ш анализы, вьтол-непные Шерером и Франсисом. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология