Гмелин

Постепенно было установлено, что в состав всех органических- веществ обязательно входит углерод и, следовательно, характерным для ких является присутствие этого элемента. В 1848 г. Гмелин в своем учебнике указывал, что углерод является единственной существенной составной частью органических соединений. Это представление и было положено в основу нового разделения химии на неорганическую и органическую органическая химия представляет собой химию соединений углерода, неорганическая химия охватывает соединения всех других элементов. [c.3]

Са-шабазит, цеолит СаА и гмелинит (- Тип 3 [c.16]

Как было упомянуто выше, нормальные углеводороды, молекулы которых имеют критический диаметр 4,9А, входят в окна кристаллов синтетических цеолитов СаА и некоторых природных цеолитов (шабазит, гмелинит). Диаметр окон у этих цеолитов со- [c.316]

Соль Гмелина, красная кровяная соль . Темно-красные кристаллы или темножелтый порошок, при умеренном нагревании разлагается. Хорошо растворяется в воде, подвергается акватации и гидролизу по аниону N. На свету увеличивается степень гидролиза и ускоряется переход в K4[Fe( N)e]. Кристаллогидратов не образует. Не реагирует с разбавленными щелочами, гидратом аммиака. Разлагается кислотами. Окислитель. Вступает в реакции обмена [c.423]

Известны также некоторые природные и синтетические цеолиты (шабазит, гмелинит и др.), кристаллические решетки которых имеют пустоты в форме каналов. Они находят все большее применение в промышленности наряду с цеолитами (у которых пустоты в кристаллической решетке расположены в виде слоев они будут рассмотрены ниже). [c.81]

Хотя в этом продукте содержание углерода снизилось по сравнению с исходным цианамидом, мы видим в нем типичную органическую молекулу. Не количество углерода определяет неорганическую или органическую природу молекулы, а ее структурная организация. Лавуазье и Берцелиус интуитивно почувствовали это, назвав органическую химию химией сложных радикалов. Чтобы исследовать эти радикалы, вникнуть в их строение, Гмелин и Кекуле вынуждены были отказаться от такого определения и стали рассматривать органическую химию чисто аналитически как химию углерода. Шорлеммер и Бутлеров, основываясь на принципе строения, подчеркнули, что здесь дело не в одном каком-либо элементе, а в высокой организации молекулярной структуры, и определили органическую химию как химию углеводородов и их производных. [c.102]

С. Г. Гмелин. Путешествия по России, ч. И. СПб., 1777, стр. 328, 198, 199. [c.200]

Гмелин сам не смотрел — ему рассказывали, что и как (стр. 198). [c.200]

Полный и сжатый обзор весьма обширной литературы по получению бромистого водорода имеется в руководстве Гмелина Наиболее часто применяемые методы основаны на гидролизе некоторых бромидов, в частности, следует указать на действие брома на красный фосфор и воду. Следует также упомянуть о действии брома на углеводороды, в частности на тетралин, а также о непосредственном [c.111]

Уже в 30-х годах прошлого века стало ясно, что для органической химии нужно искать иное определение, чем химия веществ органического происхождения. Тогда Гмелиным было дано определение органической химии как химии соединений углерода, принятое и в настоящее время. [c.12]

Свойства. Сульфиды ванадия окрашены в цвета от серого до черного устойчивы к действию разбавленных кислот, более заметно растворимы в щелочах. VS4 без остатка растворяется в едком кали. Сульфиды с высоким содержанием серы при нагревании в высоком вакууме разлагаются, давая низшие сульфиды (например, VS4 при 460 °С имеет давление паров серы 1 бар). Данные о плотности и кристаллической структуре соединений можно найти в справочнике Гмелина i[l]. [c.1529]

Свойства. Селениды и теллуриды ванадия окрашены в цвета от темносерого до черного. Данные о плотности и кристаллической структуре соеди- ений можно найти в справочнике Гмелина [1]. [c.1530]

В гмелините и оффретите (рис. 2.32, б) главные каналы направлены параллельно оси с и пересекаются меньшими каналами, параллельными оси а. В идеальном кристалле в больших каналах. [c.71]

В эту группу входят природные цеолиты фожазит, шабазит, гмелинит, их синтетические аналоги В (структура шабазита), [c.99]

К I классу относятся цеолиты с размером окон 4,89—5,58 А. Способность к адсорбции этих цеолитов неодинакова. Так, шабазит адсорбирует нормальные парафины и не поглощает изопарафины и ароматические углеводороды, гмелинит адсорбирует нормальные парафины медленно. К И классу относятся цеолиты с диаметром окон 4,0—4,89 А. Эти цеолиты (Na-мopдeнит и др.) медленно адсорбируют метан и этан и не адсорбируют другие углеводороды. В то же время они быстро адсорбируют азот, кислород и дру- [c.17]

В СВЯЗИ С ЭТИМИ трудностями В последнее время стали применять молекулярные сита, что дало возможность поставить на более высокий уровень получение чистых и особо чистых веществ. Молекулярные сита представляют собой пористые кристаллы цеолитов. Цеолиты — это водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов. Известен целый ряд природных цеолитов (шабазит, мор-денит, гмелинит и др.), в структуре кристаллов которых имеются полости, сообщающиеся друг с другом через относительно узкие окна (рис. 123). Число таких полостей в кристалле обезвоженного цеолита очень велико. В цеолитах некоторых типов общий объем полостей достигает около половины всего объема кристалла. Внутренняя поверхность этих полостей составляет несколько сот квадратных метров в 1 г цеолита, благодаря чему цеолиты служат хорошими адсорбентами. Размер этих окон очень мал и примерно соответствует [c.309]

В русле учения о составе с самого начала его формирования в XVII в. и до сих пор решались две важнейшие проблемы химии — проблема химического элемента и проблема химического соединения. В сущности обе они лишь конкретизируют единую проблему генезиса свойств вещества, представляя две ее стороны. И, конечно, за трехсотлетний период развития учения о составе накоплена столь обширная информация об элементах и их соединениях, что для нее стали тесными рамки не только классических многотомных справочников Л. Гмелина и Ф. Ф. Бейль-штейна, но и многочисленных [c.32]

Самыми значительными вехами на пути развития и практического применения идей Бертолле о важной, даже ведущей роли непрерывности химической организации вещества являются (в хронологическом порядке) труды Г. И. Гесса, Г. Грэма, X. Поггендорфа, Л. Гмелина, Г. Коппа, Д. Н. Абашева, А. Сент-Клер-Левилля, К. М. Гульдберга и П. Вааге, доказавших химическую природу [c.65]

Д. И. Менделеев отмечал, что он в подходе сравнения элементов по величине атомных масс обязан Ленсену и Дюма. Ряды триад имелись и в таблицах Гмелина и Глэдстона (1853 г.). В последнем случае появились и тетрады. Таких попыток было много. Кремер (1852 г.), Кук (1854 г.) давали 6 групп элементов по величине их атомных масс. И только в шестидесятых годах XIX в. появились попытки сопоставления групп химически сходных элементов. Здесь следует отметить таблицы Одлинга. Одна из таблиц (1857 г.) стала известна Д. И. Менделееву после сообщения об открытии периодического закона. Она содержала 49 элементов, которые были разбиты на 13 групп. В 1861 г. Одлинг расширил свою таблицу до 57 элементов и 17 групп. Известны его таблицы 1864, 1865, 1868 г., однако они не имеют никакого сходства с таблицей Д. И. Менделеева. [c.71]

Гмелину говорили, что татарское мыло лучще, чем обыкновенное, из холста и выбойки вынимает сальные пятна он же отметил, что это мыло несносно воняет, обыкновенно после себя оставляет желтые пятна и имеет вид черный , и в то же время предпочитается не только коренным населением, но и местным русским. Причина была в больщой дещевизне татарского мыла за две копейки можно его купить более фунта . Черное татарское мыло применялось и при умывании, иначе оно бы не было упомянуто в фармакопее изданий 1778 и 1782 гг. [c.196]

В первой половине XIX в. (до реформы) в условиях развития русской общественной мысли и научной деятельности был достигнут очень значительный прогресс в создании научно-технической литературы, предпринимались усилия для распространения технических знаний. Переработке жиров было при этом уделено очень много внимания. Ее вопросы, а в особенности достижения Шевреля в области химии и технологии жиров освещались в многочисленных статьях и в ряде книг—переводных и оригинальных, о ней подробно говорилось во всех курсах химической технологии (И. Гмелина с дополнениями В. Севергина, И. Двигуб-ского, Ф. Денисова, Р. Геймана, П. Ильенкова, А. Ходнева, М. Киттары и др.) 23. Читались также публичные лекции С конца 30-х гг. XIX в. Министерство финансов (Е. Ф. Канкрин) стало отпускать средства на чтение публичных курсов технологии. Проф. Гейман читал их при Московском ун-те (1836— [c.240]

При обработке билирубина солями арилдиазония (р-ция Ван ден Берга) или HNO3 (р-цня Гмелина) также происходит расщепление молекулы с элиминированием центр, метиленового звена н образоваиием азопигментов, р-цин используют для количеств, опреде пения билирубина [c.144]

Впервые кроконовую к-ту синтезировал Л. Гмелин в 1825, родизоновую-И. Геллер в 1837, квадратную - Дж. Парк с сотр днш ами в 1959, дельтовую-Р. Вест и Д. Эджердинг в 1975. [c.366]

Обычно при потенциометрическом титровании уран окисля- ся от четырехвалентного состояния до шестивалентного или восстанавливается от урана (VI) до урана (IV) соответствующими окислителями или восстановителями. Подробный обзор методов потенциометрического титрования урана приведен в книге Гмелина [c.213]

Алюмосиликатный каркас гмелинита состоит из гексагональных колец, расположенных в параллельных полостях в последовательности ААВВ ААВВ, или из двойных 6-членных колец (единиц ВбК), расположенных в последовательности АВАВ. Как и в шабазите, каркас образуется путем соединения единиц ВбК через наклонные 4-членные кольца [153]. Соотношение между гексагональной АВ-упаковкой единицы В6К в гмелините и кубической АВС-упаковкой в шабазите показано на рис. 2.25. Модель каркаса изображена па рис. 2.62, а объемная модель — на рис. 2.43. Изучение адсорбции газов дегидратированными кристаллами гмелинита показало, что по своим адсорбционным свойствам этот минерал аналогичен шабазиту [154]. Следовательно, свободный размер каналов ограничен диаметром 4 А в результате того, что большие каналы с диаметром 7 А. перекрываются смеш ениями кристаллической решетки [155]. Диффузия происходит главным образом по пересекаюш имся каналам, перпендикулярным оси с. Положение молекул воды и катионов в гидратированном гмелините не вполне точно установлено. В элементарной ячейке гмелинита имеется 2 места локализации катионов внутри гексагональных призм. Вблизи 8-членных колец должны локализоваться 6 одновалентных катионов. Синтетический цеолит 8 имеет структуру гмелинита, но полный анализ его структуры не проведен. [c.120]

История химии (1976) -- [ c.47 , c.178 , c.179 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.42 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.193 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.23 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.266 , c.269 , c.286 , c.440 , c.574 , c.592 , c.599 , c.622 , c.623 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.16 , c.19 , c.26 , c.63 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.81 , c.231 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.142 , c.148 , c.173 , c.187 , c.188 , c.192 , c.204 , c.227 , c.233 , c.259 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.30 , c.84 , c.85 , c.134 , c.228 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология