Цеолиты синтетические

Таблетированные и шариковые цеолиты. Синтетические цеолиты представляют собой тонкокристаллические порошки, которые затем формуют на глинистой основе и выпускают в виде таблеток или шариков. Размер частиц порошка не превышает 1—3 мк, т. е. он слишком тонок для непосредственного применения в технической аппаратуре. Размеры таблеток или шариков обычно 1,6—6,0 мм, они удобны для использования в установках с неподвижным, подвижным и псевдоожиженным слоями, удовлетворяют требованиям, предъявляемым к гидравлическим характеристикам фиксированного слоя. [c.102]

Силикагель кусковой мелкопористый активированный АСМ Силикагель индикаторный Силикагель гранулированный КСК Силикагель гранулированный ШСК Силикагель гранулированный КСМ Силикагель гранулированный ШСМ Цеолиты синтетические Опока зикеевская [c.266]

Десорбцию при температурах 200—400 °С осуществляют для выделения поглощенных веществ из цеолитов (синтетических и природных), обладающих строго упорядоченной структурой пор и значительными адсорбционными силами. В качестве десорбирующего агента в этом случае используют нагретые воздух илк инертный газ (чаще всего N2). [c.84]

Цеолиты синтетические - для вакуумной и холодильной техники. [c.117]

Цеолиты. Синтетические сорбенты со строго определенным размером пор в кристаллической решетке называются молекулярными [c.56]

Цеолиты. Синтетические сорбенты со строго определенным размером пор в кристаллической решетке называются молекулярными ситами или цеолитами 140]. Кристаллическая решетка цеолитов состоит из кремний-алюмо-кислородных кубооктаэдров, связанных в простой кубической координации (тип А) или в более рыхлой тетраэдрической координации (тип X). Сорбироваться цеолитами могут в основном вещества, молекулы которых способны проникнуть внутрь кристаллической решетки. В соответствии с этим молекулярные сита могут сорбировать вещества с линейной структурой (нормальные углеводороды) и не сорбировать изосоединения. [c.78]

Первые попытки получить цеолиты синтетическим путем были сделаны более 100 лет назад. В 1862 г. Сент-Клер Девиль в результате нагревания в запаянной стеклянной трубке смеси силиката и алюмината калия при 200 °С получил синтетический калиевый филлипсит. В близких условиях, при нагреве силиката калия и алюмината натрия до 170 °С был получен синтетический шабазит. Проведенные затем многочисленные опыты, преследовавшие целью синтез аналогов природных цеолитов, проводились в условиях высоких температур (250—450 °С) и давлений до З-Ю Па (3000 кгс/см ). [c.110]

Первые попытки получить цеолиты синтетическим путем были сделаны более 100 лет назад. Впервые синтез силикатов в гидротермальных условиях был осуществлен Шафотле в 1845 г. [c.5]

Вследствие малых скоростей реакций большинства из компонентов, истинное равновесие в системе никогда не достигается. Вероятно, большинство синтетических цеолитов, не имеющих природных аналогов, являются неравновесными фазами, которые не существуют после достижения истинно равновесных условий. Многие из известных синтетических цеолитов структурно не связаны с природными цеолитами. Это объясняется метастабильностью синтетических цеолитов и легкостью их перехода в более стабильные формы. Хотя уже получено около 100 синтетических цеолитов, синтетические аналоги многих природных цеолитов и других алюмосиликатов еще не известны. [c.260]

К природным алюмосиликатам со слоистой структурой относятся каолиниты, монтмориллониты н цеолиты. Синтетические цеолиты называются пермутитами примером синтетических цеолитов может служить натриевый пермутит [c.35]

Первые попытки получить цеолиты синтетическим путем были сделаны в 1862 г. Сент-Клер Девиль в результате нагревания в запаянной стеклянной трубке смеси силиката и алюмината калия при 200 °С получил синтетический калиевый филлипсит. В близких условиях, при нагреве силиката калия и алюмината натрия до 170 °С был получен синтетический шабазит. Прове- [c.378]

Особым примером селективности молекулярно-ситового действия по отношению к реактантам является так называемый клеточный эффект, который выражается в том, что молекулы определенного типа по скорости превращения отличаются от других молекул только из-за того, что их длина точно соответствует размеру полостей цеолита. В этом отношении цеолиты — синтетические неорганические катализаторы — по специфичности действия приближаются к ферментативным катализаторам. [c.296]

Цеолиты синтетические (молекулярные сита) — алюмосили-катные микропористые адсорбенты, обладающие не только высокой избирательной адсорбцией, но и способностью разделять вещества, с разными размерами и формой молекул адсорбтива. Они отличаются строго кристаллическим строением и большой удельной поверхностью. Поры цеолита представляют сферические полости, соединенные каналами. В настоящее время промышленные предприятия выпускают цеолиты разных марок, отличающихся катионами и размером пор. Наибольшее практическое применение получили цеолиты типа А и X, имеющие двухзначные обозначения КА, МаА, СаА, ЫаХ, СаХ первая часть обозначения — преобладающий в нем металл (К, N3, Са), вторая — тип решетки (А или X). Эта классификация цеолитов указывает определяющий размер диаметра входного окна [c.122]

Природные цеолиты. Синтетические цеолиты обладают хорошими адсорбционными свойствами по парам воды, однако они дороги и в некоторых процессах обладают нежелательными каталитическими свойствами. Это заставляет производственников обратиться к более дешевым аналогам, которые с достаточной эффективностью заменили бы синтетические. Такими адсорбентами могут быть природные цеолиты. В последнее время все больше внимания уделяют разведке месторождений и изучению свойств природных цеолитов с целью их использования в народном хозяйстве. В настоящее время обнаружены крупные месторождения природных цеолитов, поверхностный характер залегания которых обеспечивают легкость добычи и дешевизну их по сравнению с синтетическими. [c.128]

Цеолиты синтетические А и X — высокоэффективные алюмосиликатные адсорбенты, представляющие в обезвоженном виде пористые кристаллы с диаметром пор, 11,4 А (А) и 11,9 А (Б). Кристаллы соединены между собой более узкими порами — окнами. В состав цеолитов входят катионы щелочных или щелочноземельных металлов, способные к ионному обмену. В состав рассматриваемых цеолитов входят катионы Ыа и Са. Цеолиты выпускают четырех марок ЫаА, СаА, ЫаХ и СаХ. [c.441]

Цеолиты. Синтетические цеолиты обычно получают в виде порошка, поэтому в большинстве случаев их надо гранулировать. Характер вторичной пористости, образующейся при гранулировании, имеет большое значение для последующего использования. Систематическое исследование влияния различных факторов на характер вторичной пористой структуры было проведено Ионе [40]. В качестве связующего использовались глины и основные соли алюминия. Измерения показали, что при изменении содержания основных солей в массе от 8 до 18% (в пересчете на АЬОз) плотность упаковки возрастает, вследствие чего объем крупных пор размером [c.299]

Цеолиты синтетические (молекулярные сита) / [c.54]

Цеолиты синтетические (мо лекулярные сита) / [c.54]

Десорбция при температурах 200—400 °С. Десорбцию при повышенных температурах в интервале 200—400 °С обычно осуществляют для выделения поглощенных веществ из цеолитов (синтетических и природных), обладающих строго упорядоченной структурой пор и значительными адсорбционными силами. В качестве десорбирующего агента в этом случае используют нагретые воздух или инертный газ (чаще всего N2). [c.26]

Синтетические цеолиты. Синтетические цеолиты типов А и X являются высокоэффективными алюмосиликатными адсорбентами. [c.141]

Аналоги природных цеолитов — синтетические цеолиты, которыми мы располагаем в достаточно большом ассортименте, к сожалению, относительно дорогостоящи. Поэтому возникает потребность в изучении общих физико-химических, структурных, адсорбционных и кислотостойких свойств природных цеолитов. Однако разбросанность таких сведений создает трудности в пользовании ими при необходимости в сопоставительной оценке синтетических цеолитов с природными. [c.166]

При синтезе цеолиты получают обычно в Ыа+-форме. Эти катионы могут быть обменены на эквивалентные количества других с образованием различных ионообменных модификаций, имеющих разнообразные каталитические свойства. Для каждого типа цеолита сечения пор и их входные отверстия (окна) имеют молеку-лярны е размеры и являются строго постоянными [215, 220]. Это позволяет достичь высокую селективность катализатора. Так, с помощью цеолитов удается дегидрировать бутиловый спирт из его смеси с изобутанолом или гидрировать олефины нз смеси их с изо-олефинами [221]. В табл. 18 даны диаметры пор и размеры окон некоторых цеолитов. Синтетические цеолиты можно получить гидротермальным синтезом в виде кристаллов с размерами порядка микрона. Синтез цеолитов в Ыа+-форме сводится к осаждению щелочного алюмокремнегеля с последующей его кристаллизацией [222—227]. [c.172]

После появления рентгеноструктурного анализа многие старые названия цеолитов потеряли свое значение, что устранило путаницу в номенклатуре минералов. Существующий в настоящее время список природных цеолитов насчитывает 34 минерала, идентифицированных по химическому составу, структуре и другим физическим свойствам. В настоящее время установлена структура 30 цеолитов. Синтетические аналоги природных цеолитов фожазита и морденита, структурно и топологически близкие к природным минералам, производятся в промышленшх масштабах и широко используются на практике, тогда как даже широко распространенные в осадочных породах цеолиты — анальцим, шабазит, клиноптилолит, эрионит, морденит, ломонтит и филлипсит (гл. 3)— относительно мало применяются в качестве прохмышленных адсорбентов для молекулярно-ситового разделения. [c.30]

Наиболее распространенными адсорбентами являются актив ные угли, силикагели, алюмогели и цеолиты. Имеется большой ассортимент этих адсорбентов. Отдельные сорта различаются пористой структурой и физико-механическими свойствами. Активные угли получили широкое распространение для поглощения паров углеводородов и неполярных органических веществ. Силикагели и алюмогели хорошо поглощают пары полярных соединений и относительно плохо — неполярные соединения. Цеолиты — синтетические адсорбенты, обладающие подвижным капюном. Некоторые их сорта обладают ионообменными свойствами — способностью поглощать из растворов катионы. Имеются цеолиты, размер нор которых соизмерим с размерами молекул. Внутрь этих пор способны проникать только мелкие молекулы, например молекулы воды. Такие цеолиты как бы отсеивают мелкие молекулы от крупных. Этой способности они обязаны названием — молекулярные сита. [c.504]

Цеолиты — синтетические алюмосиликатные сорбенты со строго определенным, от 0,3 до 1,0 нм, размером пор в кристаллической, решетке. Кремнийалюмо-кислородные кубооктаэдры цеолитов связаны В простой кубической координации (тип А) или в более рыхлой тетраэдральной координации (тип X). Размер пор определяется также ионной формой цеолита. Удельная поверхность по БЭТ составляет 750—800 м /г у цеолитов типа А и 1030 м /г — у цеолитов типа X. Порозность соответственно 0,27 и 0,38 см /см . Поверхность цеолитов имеет основной характер, pH = 8 — 10,5. Цеолиты устойчивы в области pH от 5 до 12. Предельная рабочая температура 500—600 (до 800) °С. [c.76]

История цеолитов знает много всплесков. Последний из них произошел 15-20 лет тому назад, когда во многих регионах мира в виде рыхльк вулканических пород были обнаружены крупные месторождения природных цеолитов. Стоимость их добычи примерно в 20 раз ниже, чем затраты на синтез. Естественно, вовлечение дешевого природного сырья в промьппленный оборот казалось очень заманчивой задачей. Цеолитовые туфы нашли применение в промышленности, но не очень большое. Их адсорбционные свойства хуже, чем у цеолитов синтетических. Сферой их применения оказалась водоочистка —удаление соединений азога из сточных вод, животноводство и земледелие. В общих чертах понятен механизм положительного влияния природных цеолитов, например, на урожайность ряда сельскохозяйственньж культур. Цеолиты улучшают структуру почв, обогащают ее полезными элементами (в частности, калием) и, фиксируя удобрения, понижают их вымьшаемость из почв. Но вряд ли сегодня кто объяснит, почему добавление природных цеолитов в корма повышает яйценоскость кур, жизнестойкость поросят и привесы у молодняка крупного рогатого скота. [c.20]

Широкое применение в вакуумной технике находят цеолиты — синтетические или естественные полимерные алюмосиликаты. Они могут быть трехмерными (шаба-зит), нитевидными (натролит) или пластинчатыми (гей-ландит). Их структура образована сеткой анионов (51—О—А1)+, между узлами которой находятся катионы С1 и нейтральные молекулы воды. Воду можно удалить дегидратацией без нарушения кристаллической решетки, причем образующиеся пустоты могут заполняться газом. [c.44]

Данные табл. 17 свидетельствуют о сравнительном постоянстве отношения 81 Л1 в кристаллах высококремнеземных (К, Ха)-цео-литов. Из этих данных видно также, что ионы калия играют какую-то особую роль при формировании кристаллов этих цеолитов. Синтетический эрионит, например, не кристаллизуется ни из чисто натриевых, ни из чисто калиевых силикаалюмогелей, а природный всегда содержит значительные количества калия. Часть ионов калия в решетке эрионита оказывается каким-то образом блокированной и не может обмениваться на другие катионы. Цеолит Л также кристаллизуется лишь из натриево-калиевых и чисто калиевых силикаалюмогелей. [c.93]

Интересен новый путь очистки аргона. Кислород при температуре его кипения адсорбируют цеолитом — синтетическим силикатом алюминия и натрия. Цеолит называют молекулярным ситом за его способность отсеивать молекулы разных размеров. Диаметр пор цеолита очень мал, приближаясь к размерам молекул, поэтому в его поры могут проникнуть лишь малые, в данном случае кислородные молекулы ( =2,8А). Для аргонных молекул порыцео- [c.166]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.330 ]

Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.18 , c.110 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.345 , c.346 , c.363 ]

Химические товары Том 3 Издание 3 (1971) -- [ c.441 , c.442 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.469 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.189 , c.190 ]

Разделение воздуха методом глубокого охлаждения Том 2 (1964) -- [ c.418 , c.466 ]

Разделение воздуха методом глубокого охлаждения Том 2 Издание 2 (1973) -- [ c.422 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.9 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология