Диэтилбензол, гидрирование изомеризация

Анализ литературных материалов показывает, что при окислительном Дегидрировании углеводородов различного строения выход целевых продуктов обычно сравнительно невелик и лищь в редких случаях приближается к теоретическому. Чаще значительная доля сырья расходуется в сопутствующих реакциях окисления и изомеризации, а нередко и в таких побочных процессах,-как деалкилирование, крекинг, циклизация, гидрирование, алкилирование и др. Выще уже отмечался сложный состав продуктов окислительного дегидрирования н-бутиленов. При дегидрировании этилбензола в присутствии воздуха в адиабатическом реакторе (температура газов на входе ж500°С, на выходе 625 °С) на промотированном щелочами окисном железном катализаторе наряду со стиролом (выход 43%) и непрореагйровав-шим этилбензолом (выход 16%) в продуктах реакции обнаружены бензол (3%), толуол (0,4%), метилциклогексан (0,03 /о), диэтилбензол (0,14%), этилен (0,9%), метан (0,5%), водород (0,5%), окись углерода (0,03%) и двуокись углерода 13,1%) [54]. [c.67]

Ведущим звеном в современной переработке как твердых, так и жидких ископаемых каустобиолитов (природной нефти) в топливо, необходимое для того или иного типа двигателя, являются методы каталитического синтеза. В товарной продукции авиатоплив, например для двигателя цикла Отто, до 30 /й составляют индивидуальные углеводороды 2,2-диме-тилбутан, 2,3-диметилбутан, 2,2,3-триметилбутан (три-птан), изопропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензолы и т. д. В остальных 70 /о значительное место принадлежит продуктам, получаемым методами каталитического крекинга, алкилирования, изомеризации, деструктивного гидрирования, синтеза из водяного газа над разнообразными катализаторами и т. п. Эти методы широко используются также и в производстве автотоплив. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология