Фенилизоцианид

Фенилизоцианид СбНз—Н==С (т. кип. 166 °С) образуется при нагревании анилина в смеси хлороформа и спиртового раствора едкого кали (Гофман, 1867) [c.252]

Фенилизоцианид (или изонитрил)—ядовитая жидкость с резким характерным запахом, напоминающим запах синильной кислоты. Так как образование его нз ничтожных количеств анилина может быть обнаружено по запаху, то эту реакцию применяют в качестве пробы на анилин и вообще на первичные амины (изонитрильная реакция). [c.252]

Свежеперегнанный изонитрил представляет собой бесцветную жидкость, очень нестойкую, быстро темнеющую и осмоляющуюся на воздухе. Обычно фенилизоцианиду приписывают формулу с двухвалентным углеродом, однако измерение дипольного момента указывает на присутствие одной полярной связи С5Н5—N+=0 . Это соединение обладает большой склонностью к реакциям присоединения, при которых атом углерода переходит в свое обычное состояние [c.252]

Бензальдегид и бензонитрил Неидентифицированное вещество Бензальдегид и фенилизоцианид Бензонитрил, бензальдегид и бензо [c.140]

В изоцианидах положение такое же, как и в окисп углерода. Момент фенилизоцианида (в растворе) равен 3,5D и его положение таково, что фенильная группа является положительным концом. (О методе определения направления момента см. выше обсуждение фенилазида.) Этот результат согласуется с резонансом между структурами XIV и XV, причем, вероятно, преобладает последняя [c.188]

Фенилизоцианат восстанавливается гидридом трифенилолова до форманилида, из фенилизотиоцианата образуются анилин, Л -ме-тиланилин и фенилизоцианид, а бензальанилин дает Л -фенилбен-зиламин [1879]. [c.348]

Ниже, в качестве примера восстановления изонитрила, Описано превращение фенилизоцианида в метиланилин. [c.543]

Растворяют 10 г фенилизоцианида в 90 мл амилового спирта, прибавляют 6 г натрия и сильно кипятят в колбе, соединенной с обратным холодильником, до тех пор, пока весь натрий не растворится. После исчезновения запаха изонитрила смесь встряхивают с соляной кислотой, затем раствор подщелачивают и экстрагируют эфиром. Выход 7 мл метиланилина, т. кип. 187—191° С. [c.543]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.252 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.244 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.188 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.543 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.543 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология