Бензальанилин

Бензальанилин (Ы-бензилиденанилин) —желтые иглы (при кристаллизации из сероуглерода) с т. пл. 54°С и т. кип. 300 С не растворяется в воде, растворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. [c.250]

Таким же путем из бензальанилина получается фенантридин (I), а из бензанилида—фенантридон (II) [c.300]

Рис. XIII, 11. Зависимость активности от концентрации платины на поверхности силикагеля при разложении перекиси водорода и гидрировании С=С (циклогексен) и С=Н (бензальанилин) связей

Азокрасители можно рассматривать как полиметиновые красители, в которых винильная группа заменена азогруппой. Действительно, такие основные соединения, как стильбен, бензальанилин н азобензол, обладают очень сходными спектрами. Однако б- и п-амино-, а также о- и л-оксиазосоединения окрашены гораздо глубже, чем соответствующие им производные первых двух веществ это связано с тем что у азосоединений сильнее выражена мезомерия между бензоидной и хи-ноидной структурами [c.603]

Бензиланилин может быть получен из анилина и хлористого бензила нагреванием смеси до 160°, но реакция протекает очень бурно и ведет к получению смеси продуктов он получается и при низкой температуре с избытком анилина а также в растворе соды з. Он может быть получен также восстановлением бензальанилина натрием [c.86]

Бензальанилин — кристаллическое вещество, из сероуглерода кристаллизуется в виде желтоватых игл. Растворим в спирте, эфире, нерастворим в воде Температура кипения 300°С, температура плавления 52°С [c.219]

Из бензгидрола образуется бензальанилин с выходом ЭО /ц [c.310]

Восстановление бензальанилина амальгамой натрия в этиловом спирте [c.380]

Рассчитанный диэдральный угол в молекуле бифенила (П1) равен 90°, экспериментальное значение 42°. Аналогичная ситуация наблюдается для стильбена, бензальанилина и глиоксаля, для которых расчет неправильно предсказывает устойчивость молекулярной конформации с взаимно ортогональными я-системами. [c.349]

Кроме металлического дублета [MeJj во многих процессах гидрирования, по крайней мере на платине, активным является и шсстиатомпый ансамбль. Появление шестиатомного центра не обязательно связано с реакцией в шестичленном кольце, как этого требует секстетная модель в теории мультиплетов. Так, активность ансамбля [Р1]е была обнаружена как при гидрировании циклогексана, бензола, толуола, так и при гидрировании геп-теиа, малеиновой кислоты, диметилацетиленилкарбинола (связь С=С), бензальанилина (связь = N). По-видимому, простое геометрическое соответствие между центром и реагирующей молекулой не определяет еще состава актив-ного центра. Для выяснения состава активного центра необходимо еще принимать во внимание число и характер разрываемых и образующихся в результате реакции связей. Так, синтез аммиака идет на трехатомном ансамбле железа [Ре]з. Хотя превращающиеся молекулы и просты, но в ходе реакции должно разорваться четыре связи и образоваться шесть новых. Эт(зму и отвечает достаточно сложный и специфичный трехатомный активный центр. [c.363]

Восстановление бензальанилина водородом над никелем [c.380]

В Круглодонную колбу вместимостью 100 мл, снабженную ме-1 Ханическоп мещалкои, наливают 10 мл бензойного альдегида, а ь атем при энергичном перемешивании прибавляют 9,2 мл анилина. Через несколько секунд начинается реакция, протекающая с выделением теплоты. Реакционной массе дают отстояться в течение 15 мин и при хорошем перемешивании выливают в стакан с 5 мл 95%-ного этилового спирта. Раствор оставляют на 10 мнн упри комнатной температуре, после чего в течение 30 мин охлажда-JOT ледяной водой. Полученную кристаллическую массу отсасыва- ют на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Бензальанилин пере-деристаллизовывают из 85%-ного спирта. [c.249]

Бензальанилин 15 6 Мешалка, перекристаллизация из этанола [c.206]

Взаимные превращения ыс-гранс-изомерных соединений с двойной связью между атомами углерода и азота изучены гораздо меньше, чем у этиленовых соединений. В некоторых случаях, например для бензальанилина, не удалось обнаружить геометрическую изомерию, что, по-видимому, является общим правилом для ароматических соединений [288]. Действительно, есть основания сомневаться в возможности существования таких соединений в двух геометрических формах. Однако при очень низких температурах наблюдались изменения, которые можно объяснить геометрической изомерией [109]. Роль такой изомерии для красителей и родственных соединений рассматривалась [45] в связи с обычными фототропными превращениями, и был сделан вывод, что к цыс-транс-изомерии относится лишь часть на- [c.404]

По Кляйзену ацетали бензальдегида можно легко получить из бензальанилина осторожной обработкой последнего минеральной [c.232]

Бензальанилин [804]. В колбе емкостью 500 мл к 106 s бекзальдегида при хорошем перемешивании прибавляют 93 з анилина. Реакция начинается через несколько секунд п сопровождается разогреванием и выделением поды. Через 15 мин смесь выливают в химический стакан емкостью (JOO. ил, содержащий 165 мл 95%-ного спирта. Кристаллизация начинается через несколько минут. Раствор охлаждают льдом, осадок отфильтровывают и сушат на воздухе вы-сод 152—158 г (84—87% от теоретического -, т. пл. 52° С. При упаривании маточного раствора в вакууме получают еще 10 г бенаальанилина. Рекомендуется применять свеженерегнанные бепзалъдегид и анилин. [c.472]

Бензальанилин является полиморфным соединением и не нмит постоянной температуры плавления у разных препаратов т. пл. колеблется ог 42 до 56° С,. [c.472]

Для получения л-нитроанилина можно защитить аминогруппу анилина действием бензойного альдегида и нитровать образовавшийся бен-зилиденанилин (бензальанилин, основание Шиффа). При последующее гидролизе л-нитробензальанилина нагреванием с водой получается /г-нит-роанилин с выходом 90% [c.42]

Бензиланилин [67]. В авток чав для гидрирования при высоком цавлении помещают 0,47 моля бензальанилина и 2 г медно-хромового катализатора [78]. При проведении восстановления при 175° и 100 йг давления водорода в течение 0,4 часа, выход бензиланилина составляет 100%. [c.374]

В стакан емкостью 100 мл, снабженный мешалкой, наливают 10 мл свежеперегнанного бензойного альдегида Затем при перемешивании приливают 9 мл свежеперегнанного анилина. Сразу же начинается реакция, сопро-вождаюш,аяся выделением теплоты По окончании реакции конденсации (прекращение разогревания смеси) реакционной массе дают отстояться 15 мин. Затем при помешивании смесь выливают в стакан с 25 мл 95%-ного спирта. Раствор оставляют при комнатной температуре на 10 мин Затем в течение 30 мин охлаждают в ледяной бане Полученную кристаллическую массу отсасывают иа воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Бензальанилин перекристаллизовывают из 85%-ного спирта. Выход бенз-альанишна 15 г [c.219]

Приведенное соединение относится к числу оснований Шиффа — соединений общей формулы Н—Ы=СН—К. Их часто называют также по входящим в них компонентам, например СбН5СН=КС Н5 бензальанилин [К-(бензнлиден)аннлин]. [c.191]

При конденсации индандиона-1,3 с бензальанилином в качестве единственных продуктов реакции выделены анилии и бензальиндандион-1,3 [c.73]

Реакци.ч. Фотоизомеризация транс-стильбеш в i/ис-стильбен. Синтез фенантрена фотохимической циклизацией i/u -стильбена с одновременным дегидрированием (аналогично реагируют бензальанилины и азосоединения) [116]. [c.338]

Бром присоединяется к бензальанилину (Г) при обработке его в хлороформенном растворе хлороформеш1Ым же раствором брома. Образующийся бензальанилиндибромид (II) легко однако перегруппировывается, особенно при кипячении со спиртом, в бензаль-р-бро.манилингидробро-мид (III) характерная реакция, часто наблюдающаяся у бромированных при азоте соединений [c.375]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.75 , c.90 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.75 , c.90 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.83 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.418 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.357 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.303 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.16 , c.20 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.141 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.166 , c.379 , c.384 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.326 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.457 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.326 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.335 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.189 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.83 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология