Изоцианиды

Однако нуклеофильными и сильноосновными свойствами, характерными для карбанионов, изоцианиды не обладают, так как у них атом углерода находится в состоянии sp-гибридизации (как в ацетилене) и к тому же как в H N связан кратной связью с более электроотрицательным атомом азота. [c.345]

Существует также ее таутомерная форма изоцианид водорода) [c.408]

Нитрилы (цианиды), затем изоцианиды [c.81]

Изоцианиды обычно называют исходя из названия радикалов. По систематической номенклатуре к названию радикала добавляют слово изоцианид [c.207]

Для цианида водорода ЛЯ° = 95 кДж/моль, а для изоцианида водорода НЫС AH°f = 157 кДж/моль. [c.364]

Строение. Нитрилы и изоцианиды имеют тройную углерод-азот-ную связь по одной ст-связн и по две я-связи [c.208]

Нитрилы (цианиды) и изоцианиды являются изомерными соединениями [c.207]

В молекуле нитрила алкильная группа связана с углеродом, а в изоцианиде — с азотом. [c.207]

При нагревании до 250°С изоцианиды перегруппировываются в нитрилы [c.209]

Тиолы и алкилсульфиды. Сульфокислоты. Алифатические нитросоединения. Псевдокислоты. Амины и амиды кислот. Нитрилы и изоцианиды. Диазосоединения алифатического ряда. Органические поро-форы и их использование в производстве газонаполненных пластмасс. [c.170]

Изоцианиды вытесняют циклопентадиенид и алкены из их комплексов. Так, Ni(RN )4 получают из никелоцена [c.103]

В приведенных выше группах вершин атомы водорода могут быть замешены другими одновалентными группами, такими, как галогены или алкильные группы, а карбонильные группы — другими лигандами (донорами электронной пары), такими, как соединения трехвалентного фосфора или изоцианиды. [c.122]

Неф полагал (1897), что при синтезе изоцианидов реакция проходит через стадию образования соединения, называемого теперь дихлор-карбеном. Предложенный им механизм (реакция 1) нашел подтверждение в работах Хайна (1950) и Саундерса (1960), которые получили [c.252]

Изоцианиды также проявляют тенденцию атаковать электронодефицитные центры, например углерод карбонильной группы [131] [c.401]

Типичная методика синтеза изоцианидов приведена ниже. [c.116]

ИЗОНИТРИЛЫ (изоцианиды, карбиламины), соед. общей ф-лы RN , орг. производные синильной к-ты, отвечающие ее изомерной форме Н—N= . И.- жидкие или твердые в-ва (см. табл.), легко раств. в спирте, эфире, но не раств. в воде (кроме низших алифатич. И.). [c.190]

Внимание Изоцианиды следует получать в вытяжном шкафу, так как они обладают неприятным запахом и ядовиты. [c.140]

Изонитрилы (изоцианиды) следует искать по названиям радикалов Этил изоцианистый Изопропил нзоцианистый и т. п. [c.395]

Изонитрилы называют только радикальнофункциональными названиями (изоцианид — функциональное название класса) [c.26]

Образовавшиеся при окислении изоцианидов эфиры изоциано-вой кислоты К—1 = С = 0 изомерны эфирам циановой киглоты К—О—С=Ы. Эти соединения отвечают двум изомерным кислотам— циановой и изоциановой (рУ(а = 3,бб) [c.209]

ИЗОНИТРЙЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ (изоцианидные комплексы переходных металлов), комплексные соед., в к-рых центр, атом-переходный металл, лиганды - молекулы изонитрила (изоцианида) RN . Связь металл-изонитрил м.б. представлена с помощью — + [c.191]

Группировка N входит в две группы органических соединений нитрилы R— = N и изоцианиды R—N = . По способу координаций металлами (через атом углерода) непосредственными аналогами СО и N являются изоцианиды они лучшие о-доно-ры и худшие я-акцепторы, чем СО. При этом акцепторные свойства наименее выражены у алифатических изоцианидов. Поэтому Ni(PhN )4 можно синтезировать, вытесняя СО из Ni( 0)4, а алифатические изоцианиды лишь частично замещают СО в тетракарбониле никеля. Удобно получать изоцианидные комплексы низкозарядных катионов путем восстановления или диспропорционирования солей в присутствии RN [c.102]

Группировка М—С—N в комплексах изоцианидов обычно линейна, т. е. угол M N равен 180°. Зато угол NR у координированных изоцианидов, в отличие от свободных, часто меньше 180° так, в Ре(транс-ВиМС) угол С—N—Стрет составляет 134°. Это связано с отвлечением л-электронной плотности на связь М—С, поэтому связь N—R выводится из сопряжения. [c.103]

При сравнении о-донорных свойств электронных пар в СО и N было показано, что координация этих лигандов через О и N нёныгодна. По аналогии нитрилы, координирующиеся через N, являются более слабыми а-донорами, чем СО и изоцианиды. Они имеют и более слабые л-акцепторные свойства. Поэтому замещение других лигандов нитрилами идет с трудом, их комплексы обычно получают в ходе таких реакций, при которых у металлов получаются свободнее валентности . Для этого, в частности, де-полимеризуют многоядерные комплексы в присутствии нитрилов [c.103]

При использовании в качестве реагента тиоцианат-иона важной побочной реакцией является S-алкилирование (реакция 10-44) напротив, цианат-ион практически всегда приводит исключительно к продуктам N-алкилирования [355]. При обработке алкилгалогенидов N O в присутствии этанола можно непосредственно получать карбаматы (см. т. 3, реакцию 16-8) [776]. Ацилгалогениды дают соответствующие ацилизоцианаты и ацилизотиоцианаты [777]. Образование изоцианидов см. реакцию 10-103. [c.165]

В настоящее время существуют надежные методы получения изоцианидов (Юджи, 1961) путем дегидратации соответствующих форм-амидов. При синтезе циклогексилизоцианида или других алифатических изоцианидов дегидратацию производят при помощи хлорокиси фосфора в пиридине [c.253]

При замещении водорода синильной кислоты алкильной группой, можно получить два ряда соединений — цианиды, или нитрилы, в которых водород связан с углеродом, и изоцианиды, изонитрилы, или карбил-амины, в которых водород связан с азотом. Эга изомерия есть другое характерное свойство цианистых соединений. [c.6]

Изоцианиды приобрели свою дурную репутацию из-за тошнотворного запаха, токсичности и сложного протекания реакций. До некоторой степени они напоминают карбодиимиды тем, что с кислотами образуют нминоангидриды [c.401]

Другой способ синтеза изоцианидов основан на реакции N-сульфиниламинов с дихлоркарбеном [317]. гРеакция проходит в системе твердая фаза — жидкость (бензол или циклогексан— КОН) с использованием в качестве катализаторов дибен-30-18-крауна-б, дициклогексано-18-крауна-6, ТБАХ или ТЭБАХ [c.117]

Соед., подавляющие Д. (дыхат. яды), выключают энерго обеспечение организма и потому являются быстродействую щими ядами. Классич. дыхат. яды (цианиды, изоцианиды сульфиды, азиды, СО и NO) угнетают концевой фермент дыхат. цепи митохондрий цитохром-с-оксидазу). Эти же соед. угнетают транспорт Oj по организму, связываясь с гемоглобином. Др. важный класс дыхат. ядов - гидрофобные орг. в-ва, часто хиноидной природы, выступающие как антагонисты убихинона (замещенного 1,4-бензохинона), играющего ключевую роль во мн. стадиях переноса электронов по дыхат. цепи. Сильнейшие яды этого класса-токсич. антибиотики (ротенон, пирицидин, антимицин, миксотиа-зол), 2-гептил-4-гидроксихинолин-К-оксид их используют в исследованиях тканевого Д. Способность к умеренному подавлению убихинон-зависимых р-ций в дыхат. цепи свойственна мн. лек. ср-вам (напр., барбитуратам), фунгицидам и пестицидам. [c.125]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.252 , c.253 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.20 , c.266 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.397 , c.567 , c.602 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.502 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.164 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.215 , c.216 , c.218 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.244 , c.245 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.195 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.164 , c.166 , c.167 , c.173 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.198 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.308 , c.341 , c.343 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.91 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.102 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.94 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология