Фенилтриазолы

При нагревании с раствором сульфата меди фенилозазоны превращаются в фенилтриазолы (IV) [c.536]

Ацетиленовые соединения и азиды. Продукт присоединения фенилазида к метиловому эфиру ацетилендикарбоновой кислоты неустановленного состава впервые описан в 1893 г. [2—41. Несколько лет спустя Димрот и Фестер установили, что 1-фенилтриазол получается в результате присоединения фенилазида к ацетилену [51. По-видимому, эта общая реакция образования кольца триазола необратима. В частности, фенилазид, присоединяясь к аддукту, обратимо образующемуся из дивинилфульвена и метилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты, дает диметиловый эфир 1-фенилтриазолдикарбоно-вой-4,5 кислоты (I) [61. [c.297]

Замещенные по азоту производные 1,2,3-триазола получаются в результате приведенной выше реакции присоединения производных азотистоводородной кислоты к производным ацетилена. Из фенилазида (том I) и ацетилеидикарбонового эфира (том I) получается 1-фенилтриазол-4,5-дикарбоновая кислота [c.679]

Из фенилазида и ацетилена аналогичным путем образуется 1-фенилтриазол. [c.679]

Аналогами полиоксадиазолов и политиадиазолов являются поли-д<-фенилен-4-фенилтриазолы, условия синтеза которых приведены в табл. Х.6. [c.267]

Поли-Ы-фенилтриазолы также изучены с точки зрения получения из них высокотермостойких волокон . Эти волокна по физическим свойствам до некоторой степени подобны волокнам из поли- [c.275]

Разложение поли-(лг, г-фенилен)-1-фенилтриазола начинается при 512" С, а максимальная скорость деструкции имеет место в интервале 512—575° С, а при 900° С остается 58% от веса исходного образца. [c.284]

В других фотометрических методах определения цинка используют следующие органические реагенты ксиленоловый оранжевый [75], индоксин [76[, мурексид (известный реагент на кальций) [77], 1-(2-тиазолилазо)наф-тол-2 [78], тетрафенилпорфин [79[, З-окси-1-о-нитрофенил-З-фенилтриазол [801, производное 1-аминонафтол-2-4-сульфокислоты [81]. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология