Индоксин

В случае индоксина ЬУ желаемый сдвиг поглощения из уль трафиолетовой в видимую область был достигнут дублированием молекулы 8-оксихинолина. В результате образующиеся с металлами комплексы в большинстве случаев имеют синюю или [c.183]

Реакцией на гидроксиламин может служить синтез диметилглиоксима из диацетилмоноксима и гидроксиламина с последующим образованием его красной никелевой соли [19]. Если испытание на гидроксиламин проводят в его смесях с большим избытком гидразина, то большую часть последнего можно предварительно осадить при помощи салицилальдегида. Гидроксиламин конденсируется с формальдегидом, и продукт конденсации под действием перекиси водорода или персульфат-иона переходит в формгидроксамовую кислоту. Это соединение в слабокислых средах образует с ионом трехвалентного железа красный трис-комплекс [21]. В цветных реакциях гидразина и гидроксиламина с динитробензолами проявляются их восстановительные свойства. В отсутствие гидразина для определения гидроксиламина можно использовать салицилальдегид и ион двухвалентной меди при этом образуется внутрикомплексное соединение меди с салицилальдоксимом. При добавлении гидроксиламина к щелочному раствору 8-оксихинолина получается 5-амино-8-оксихинолин, окисляющийся в присутствии воздуха и конденсирующийся с другой молекулой 8-оксихинолина с образованием кислотно-основного индикатора индоксина. [c.301]

С лигандами типа цитрата или тартрата, содержащими в качестве связывающих атомов лишь атомы кислорода, цинк образует сравнительно слабые комплексы. Почти все без исключения перспективные для цинка органические реагенты присоединяются к металлу при помощи атомов серы или азота (или одновременно того и другого). Так, наиболее важные в настоящее время реагенты дитизон и ди-р-нафтилтиокарбазон, применяемые для экстракции цинка и его спектрофотометрического определения, образуют с ним внутрикомплексные соединения, связанные через серу и азот. Однако даже эти комплексы диссоциируют и реэкстрагируются из хлороформа и четыреххлористого углерода при встряхивании с разбавленными водными растворами кислот. Комплексообразование с цинконом включает, вероятно, присоединение к металлу двух атомов азота и двух анионных кислоро-дов, что приводит к возникновению тетрадентатного комплекса. В комплексах цинка с 8-оксихинолином и индоксином, по-видимому, образуется дативная связь с (гетероциклическим) атомом азота. Это менее вероятно при использовании в качестве фотометрического реагента на цинк 1-амино-2-нафтол-4-сульфокис-лоты. Цинк также образует экстрагирующиеся комплексы с диэтилдитиокарбаматом натрия и диэтилдитиокарбаматом диэтиламмония. [c.369]

Из органических реагентов, относящихся к другим классам соединений, для определения тория нашли применение флавоны — кверцетин [98, 991. морин [100, 101], а также 8-оксихинолин [102], ализарин S [103], ализариновый черный SN [104], хинализарин [105], нафтазарии [106], кармин [1071, индоксин [108] и динитрозохромотроповая кислота ]109]. [c.408]

В других фотометрических методах определения цинка используют следующие органические реагенты ксиленоловый оранжевый [75], индоксин [76[, мурексид (известный реагент на кальций) [77], 1-(2-тиазолилазо)наф-тол-2 [78], тетрафенилпорфин [79[, З-окси-1-о-нитрофенил-З-фенилтриазол [801, производное 1-аминонафтол-2-4-сульфокислоты [81]. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология