Ацетилендикарбоновые кислоты, эфиры

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты реагирует с о-амнно-ацетофеноном, образуя диметиловый эфир 4-метилхинолин-2,3-днкарбоновой кислоты. Предложите механизм реакции циклизации. [c.289]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты [c.171]

ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АЦЕТИЛЕНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.186]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты обладает сильным слезоточивым и нарывным действием, а потому следует обращаться с ним чрезвычайно осторожно. Даже при попадании- [c.186]

Тот же общий метод был применен авторами синтеза и к получению диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. В этом случае был взят абсолютный этиловый спирт, а высушивание эфирных вытяжек производилось над безводным сернокислым магнием. Выход диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты из 100 г ее кислой калиевой соли составлял 57—59 г (51—53% теоретич.) т. кип. 96—98° (8 мм) лп 1,4397. [c.187]

Аллиловый эфнр молочной кислоты 16 л-трет-Бутилфениловый эфир салициловой кислоты 546 Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 186 Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 187 [c.612]

Смесь солей растворяют в 270 мл воды добавлением 8 мл концентрированной серной кислоты в 30 мл воды осаждают кислую калиевую соль. После стояния в течение 3 час. или даже в течение ночи смесь фильтруют с отсасыванием (примечание 3). Кислую соль растворяют в 240 мл воды, к которой добавлено 60 мл концентрированной серной кислоты. Полученный раствор извлекают пять раз эфиром, порциями по 100 мл. Эфирные вытяжки упаривают досуха на водяной бане, причем остаток представляет собой чистые кристаллы гидрата ацетилендикарбоновой кислоты. После двухдневной сушки в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой кристаллы плавятся с разложением точно при 175—176°. Выход 30—36 г (73—88% теоретич.). [c.71]

Циклоконденсация с эфирами ацетилендикарбоновой кислоты [c.30]

При реакции Ы-бензилиминосульфодифторида (Ь) и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты (12 ч, 132 °С> в хлорбензоле с 2 экв. МаР и 0,1 экв. 18-крауна-б образуется 65% аддукта М [518]. [c.278]

Диметиловый эфир фталевой кислоты получают при взаимодействии 1-ацетоксибутадиена с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты. Напишите уравнение реакции и объясните ее механизм. [c.288]

Если ацетилен заменить диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, то электронооттягивающие группы последнего благоприятствуют присоединению по Дильсу — Альдеру к одному из цикло-пентадиенильных остатков и получается оранжево-красный комплекс-(т, пл. 84 °С), которому приписывают строение III (Дюбек, 1960) [c.511]

АцетиленДикарбоновые кислоты [235, 247, 249, 250] и их производные, например амиды [241, 249Ь] и эфиры [240, 246, 248], в отличие от восстановления литий-алюминийгидридом, могут быть переведены каталитическим гидрированием в производные этилена без изменения функциональной группы. Реакцию можно проводить в таких мягких условиях, что. даже легко гидрируемая нитрильная группа [243] или чувствительная ацетальная группировка [149, 256] не подвергаются изменению даже из эфиров инолов этим способом удается получать эфиры енолов [251]. [c.55]

Реакция с малеиновой кислотой была изучена на случае фурана (28). Были получены также нормальные аддукты сэтиловым и метиловым эфирами ацетилендикарбоновой кислоты фурана (21, 25, 35), сильвана (25), [c.8]

Фуран-3,4-дикарбоновая кислота может быть успешно синтезирована при разложении аддукта диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты и фурана (4). [c.158]

После этого жидкость отделяют декантацией от неорганической соли, которую затем промьшают холодной водой 500 мл). Промывные растворы соединяют вместе и экстрагируют пятью порциями эфира по 500 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают последовательно холодной водой (200 мл), насыщенным раствором двууглекислого натрия (150 мл) (примечание 2), снова холодной водой (200 мл), а затем сушат над безводным хлористым кальцием. После этого эфир отгоняют на паровой бане и полученный диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена. Выход препарата с т. кип. 95—98° (19 л Л4) составляет67—82 г (72—88% теоретич.) (примечания 3 и 4) пЪ 1,4444-1,4452. [c.186]

Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты был получен кипячением с обратным холодильником кислой калиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты с метиловым спиртом и серпой кислотой -". Изложенная выше пропись представляет собой существенное усовершенствование метода Мурё и Бонграна , которые получали это вещество из ацетилендикарбоновой кислоты, абсолютного метилового спирта и ссрной кислоты. [c.187]

А ногоосновных кислот Гидрохинондиацетат 136 Диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 186 Диэтиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты 187 [c.620]

В. п-Квинквифенил, Смесь 3,40 г (0,020 моля) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты 2 и 3,34 г (0,010 моля) 1,4-бис-(4-фенилбутадиенил) бензола кипятят с обратным холодильником с 20 мл о-дихлорбензола в течение [c.79]

В зависимости от условий реакции, растворителя и температуры при этом могут получаться различные продукты. Но во всех случаях первой стадией реакции остается нуклеофильное присоединение к пиридиновому атому азота. Поскольку за присоединением следует циклизация, реакция необратима. Например, при взаимодействии пиридина с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты циклизация осуществляется путем нуклеофильного присоединения к С2-атому в пиридиний-катионе (стр. 80) [c.58]

Аналогично присоединяется к а-пиронам диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты последуюш,ее отщепление двуокиси углерода приводит к образованию диметилфталатного производного. [c.179]

Азидо-3,5-дихлор-2,6-бис(4, 5 -диметоксикарбонил-1Я-1,2,3-триазол-1-ил)-пиридин (3). к 0.271 г (1 ммоль) соединения 1 в 50 мл диэтилового эфира добавляют по каплям 0.568 г (4 ммоля) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты, и полученную смесь оставляют перемешиваться в темноте при комнатной температуре в течение двух недель. Эфир отгоняют в вакууме, остаток промывают горячим пентаном и кристаллизуют из смеси гексан-бензол. Получают кристаллический продукт светло-желтого цвета. Выход 75%о. Т л 139-140°С. [c.606]

По некоторым реакциям диенового синтеза, при взаимодействии 1,1,2,3-тетраметилциклогексадиена-2,4 с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [1, с.47] [c.30]

Среди методов получения циклобутанов наиболее предпочтитель ны внутримолекулярное алкилирование 1,3-дигалогеналканами соедине ний с реакционноспособной метиленовой группой [например, малоно вый эфир -> диэтиловый эфир циклобутандикарбоновой-1,1 кислоть (Л-5)], а также [2 + 2]-циклоприсоединение олефиновых компонентов Последнее включает фотохимическую димеризацию олефинов [7] (как внутримолекулярный процесс представляет интерес для синтеза каркасных соединений, например Л-15в), присоединение кетенов к олефинам с образованием циклобутанонов (например, Л-816), циклоприсоединение электроноизбыточных олефинов [енамин (Л-216), кетенацеталь, инамин] к диэфиру ацетилендикарбоновой кислоты и родственным субстратам [8]. [c.272]

К раствору 17,0 г (72,0 ммоль) пирролидиноциклододецена Л-21а в 25 мл безводного диэтилового эфира прикапывают при пропускании азота и перемешивании 10,3 г (72,5 ммоль) диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру реакционной смеси в интервале 30-35 С (при необходи- [c.311]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилендикарбоновые кислоты, эфиры: [c.302] [c.217] [c.72] [c.230] [c.191] [c.168] [c.209] [c.401] [c.512] [c.518] [c.519] [c.52] [c.96] [c.244] [c.49] [c.228] [c.303] [c.399] [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология