Хинон Бензохинон

Хиноны (бензохинон, антрахинон, фенантрахинон) сами обладают свойствами окислителей, превращаясь в соответствующие гидрохиноны. [c.215]

Помимо мышьяково-содового, используют так называемый хинонный метод очистки коксового газа от H2S, H N, основанный на поглощении сероводорода водным раствором аммиака с последующим окислением гидросульфида аммония до серы хинонами (бензохинон, антрахинон и другие). Получаемый гидрохинон окисляется воздухом до хинона, который далее окисляет гидросульфид аммония [c.68]

Раствор для опрыскивания. 0,5 г и-хинона (бензохинона) растворяют в смеси 10 мл пиридина и 40 мл и-бутанола. [c.479]

Так, бензол окисляется в малеиновый ангидрид [71—84, 184, 186, 187], нафталин — во фталевый и малеиновый ангидриды [44, 96, 97, 110—119, 133, 183, 186, 276, 277. 290], антрацен— в антрахинон, фталевый и малеиновый ангидриды [121—123, 125—127, 186], ксилолы окисляются во фталевый, малеиновый ангидриды, толуиловый альдегид [70, 91—99, 247]. При осторожном ведении процесса можно получать на этих катализаторах также соответствующие хиноны бензохинон [85, 188], нафтохиноны. С образованием преимущественно фталевого ангидрида окисляется тетралин [188], малеинового — фурфурол [78, 146—149]. [c.544]

Большое значение имеют продукты, получаемые заменой галоида на ариламиногруппу из галоидозамещенных хинонов — бензохинона, 1,4-нафтохинона и, особенно, антрахинона. [c.393]

Путем взаимоде 1ствия радикалов с ингибитором, которым могут быть а) малоактивные свободные радикалы, не инициирующие полимеризацию, но способные рекомбинировать (или диспро-порционировать) с растущим радикалом б) молекулы, которые, взаимодействуя, насыщают свободные валентности радикалов, а сами превращаются в малоактивные радикалы. Так действуют многие хиноны (бензохинон), ароматические ди- и тринитросоединения, молекулярный кислород, соединения металлов переменной степени окисления (соли Ре +, u + и др.). Здесь ингибирование сводится к передаче электрона [c.387]

Хиноны (бензохиноны, нафтохиноны и т. д, [184, 57]), индофенолы [186], индамины, азины [93], тназины [9, 19], оксазины [9], изоаллоксазины [27], 4,4 -дипиридилы [64], 1, 2-ди-(4-пиридил)этилены [271], аллоксан [102, 93]. [c.256]

В заключение отметим, что недавно Берлиным с сотр. [120а] была показана возможность сшивания полиолефинов бесперекис-ными соединениями, а именно хинонами (бензохинон, хлоранил, дициандихлорхиноны и др.). Сшивание происходит при 180— 220° С с переходом соответствующих хинонов в гидрохиноны. Вероятно, этот метод окажется перспективным и для получения пенополиолефинов. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология