Ариламиногруппа

В синтезе промежуточных продуктов очень большое значение имеют многочисленные реакции замещения ароматически связанного галогена амино-, алкиламино- и ариламиногруппами [c.188]

В значительно более жестких условиях идет замещение атомов галогена ариламиногруппами в антрахиноне [c.192]

Большое значение имеет реакция замещения амино- и гидроксигрупп ариламиногруппами (реакции араминирования). [c.205]

Реакции, сопровождающиеся введением в молекулу органического соединения амино-, алкиламино- и ариламиногрупп, называют аминированием. [c.225]

Введение ариламиногруппы в молекулу органического соединения путем замещения [c.46]

Прямой ввод ариламиногруппы в благоприятное положение ( -) антрахинонового ядра может быть осуществлен нагреванием [c.284]

Сульфокислоты с ариламиногруппой нередко после выделения содержат значительное количество примеси продуктов окисления аминов. Очистку продукта в этом случае проводят через магниевые или кальциевые соли. [c.193]

По легкости обмена на ариламиногруппу заместители в антра-хиноне располагаются в убывающий ряд Вг, С1, N02, ОН, ЫНг однако имеются исключения из этого правила. [c.368]

Обмен хлора на ариламиногруппу [c.74]

ОБМЕН ХЛОРА НА АРИЛАМИНОГРУППУ [c.78]

Вторичные ароматические амины получают двумя методами. По одному из этих методов первичные амины длительно, до 24 ч, при 100—325° нагревают в присутствии кислых агентов. Процесс называется арилированием. В основу второго метода положен обмен реакционных групп или атомов (ОН, Вг, С1) на ариламиногруппу (см. получение оснований кислотного зеленого, кислотного фиолетового и кислотного чистоголубого антрахинонового, стр. 244, 249). [c.87]

Особенно разнообразно применение реакции замещения хлора ариламиногруппами в рядах бензо-, нафто-, антра- и других хинонов. При этом реакция с 2,3,5,6-тетрахлорбензохиноном (хлорани-лом) идет особенно легко при 60—80°С в присутствии оснований для связывания выделяющегося хлороводорода [c.192]

Нуклеофильное замеш,ение в ряду изоиндола изучено в основном в ряду 1-алкоксиизоиндолов (1.59), имеющих строение изоиндоленинов и по структуре подобных иминоэфирам карбоновых кислот. Например, реакция солей 1-этоксиизоиндола (1.59, R — Н, Аг) с первичными ароматическими и гетероциклическими аминами проходит с замещением этоксигруппы на ариламиногруппу [484]. Так было получено свыше 40 соединений общей формулы (1.245) [c.79]

Дальнейшая разработка этого способа сделала возможным направление обмена атома хлора в хлорбензоле не на аминогруппу, а на ариламиногруппу, причем используется как главная реакция (6), которая при получении аминозамещенных была бы нежелательной. Большая часть процессов, ведущих к образованию группы NH 5H5 и т. п. ариламиногрупп, разобрана в главе X, здесь же мы ограничимся лишь теми процессами, которые связаны с заменой атома С1 на группу NHR. [c.205]

В патенте немецкой фирмы приводится ряд продуктов присоединения ароматического амина к 1-хлор-2.4-диинтробеизолу, из которых более или менее легко образуются диариламины с отщеплением НС1. Здесь констатированы повидимому те промежуточные стадии обмена l-атома на ариламиногруппу, о которых было сказано выше [c.210]

Аминогруппа, соотв. ее производные, например алкиламино-, диалкиламино-, ариламиногруппы, так же как оксигруппа, оказывают, как выше уже неоднократно было упомянуто, очень существенное влияние на повышение реакционности ароматического ядра, заключающего эти заместители. Включение новых замещающих атомов или групп протекает у амино- (соотв. окси-) соединений с значительно большей легкостью, чем у соединений, свободных от этих групп. Стойкость по отношению например к окисляющим воздействиям, характерная для бензола, в значительной мере ослабляется уже в анилине и феноле и еще более у двузамещенных амино- (соотв. окси-) группами. Можно сказать поэтому, что амино-я оксигруппы являются заместителями, характерно усиливающими реакционность ароматических соединений. [c.235]

Мы не будем здесь останавливаться на характеристике превращения во вторичный ароматический амин хлоро- и вообще галоидопроизводных, как уже приведенной выше (гл. VII), н рассмотрим преимущественно превращения первичных аминов и фенолов, соотв. гидроксильных производных. При замещении аминогруппы на ариламиногруппу (RNHa RNHR ), которое можно назвать арили-рованием аминогруппы, чаще всего в реакцию достаточно ввести исходное аминосоединение и араминирующий амин в избытке (2—3-кратном), причем часть его в виде солянокислой соли соляная кислота нужна для связывания освобождающегося при реакции аммиака [c.280]

Сульфокислоты с ариламиногруппой нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии, например фенил-(соотв. толил-) а-нафтил-амин-8-сульфокислота. В таком случае их очищают, переводя в магнезиальные или кальциевые соли, причем осадки отходящих минеральных соединений (Mg Oз, СаЗО ) захватывают большую часть примесей. [c.283]

Амино- и ариламиногруппы у кольца, содержащего два различных гетероатома, практически не влияют на распад этих соединений. Например, в ряду 1,2,3-тиадиазола и 1,2,3,4-тиатри-азола (9), несмотря на наличие аминогруппы в положении 5, последовательный выброс N2 и 5 остается наиболее важным процессом распада [182] [c.135]

Если при кратной связи находится ариламиногруппа, то нагревание такого соединения с Т1С14 приводит к образованию шестичленных гетероциклических соединений [192]. [c.250]

Прямая замена а-галогено- или а-оксигруппы в соединении типа XIII на ариламиногруппу с образованием вещества типа XIV. [c.21]

Установлено, что первая стадия реакции не всегда приводит к такому ариламинокетону, который должен образоваться при прямой замене оксигруппы или галогена на ариламиногруппу. Так, Джулиен [147], а позже Мак-Гёх и Стивенс [148] указали, что бромкетоны типа XVIII могут дать [c.21]

Все приведенные выше перегруппировки, превращения и взаимопревращения а-анилинокетонов показывают, что первая стадия механизма реакции по методу Бишлера не всегда состоит в прямой замене галогена на ариламиногруппу. Действительно, из изложенного ясно, поскольку это касается конечного продукта реакции, что прямое замещение является редким [c.22]

Синтез Борше (стр. 121) применялся для получения рядМ-оксициннолинов с конденсированными циклопентеновыми и циклогексеновыми кольцами [43]. Полученные соединения приведены в табл. 3 (стр. 122). Подобным же образом 1-амино-2-ацетилантрахиноны были превращены в 4-оксинафто[2,3-/г]цин-нолин-7,12-дионы—вещества, ценные в качестве полупродуктов при синтезе красителей [182] оксигруппа в этих соединениях может быть заменена на атом хлора, а последний—на ариламиногруппу [183]. [c.152]

Следует также отметить, что на фениламико- ияи ариламиногруппу могут замещаться не только атомы галоидов, но также н нигро- и сульфо- [c.93]

Остаток ароматического амина КЫН (где Н — ароматический радикал) называют ариламиногруппой, а процесс ее введения в ароматическое ядро — реакцией ариламинирования или арамини-рования. [c.190]

При замещении аминогруппы ариламиногруппой в реакцию вводят исходное аминосоединение и араминирующий амин, который обычно берут в 2—3-кратном избытке. Часть амина берут в вид [c.190]

При араминировании нафтолсульфокислот и нафтиламиносуль-фокислот, у которых сульфогруппа находится в жега-положении и гидрокси- или аминогруппе, араминируется не только гидрокси-или аминогруппа, но происходит замещение сульфогрупп в мета-положении на ариламиногруппу независимо от того, имеются ли в молекуле другие сульфогруппы [c.193]

Гидроксигруппы в а-положенйи относительно легко замещаются на амино- и ариламиногруппы. По этому способу получают [c.367]

В этом красителе метильные группы в орто-положениях к группе ЫН препятствуют расположению ариламиногрупп в одной плоскости с остатком антрахинона, поэтому цвет повыщается от зеленого до синего. Вместе с тем наличие щести метильных групп благоприятно сказывается на устойчивости окрасок Кислотным ярко-синим антрахиноновым к водным обработкам (см. стр. 244) так как окраски также устойчивы к свету, этот краситель щироко применяется в кращении щерсти. [c.372]

Получаются антрахиноновые красители в основном методом обмена галогена (брома) или окснгруппы на ариламиногруппу. Для придания растворимости красителю вводе основание красителя далее сульфируется слабым олеумом (5—15%-ным). [c.238]

Knoevenagel реакция Кнёвеиагеля ( . синтез этиленовых соединений из карбонильных и метиленовых соединений в присутствии оснований 2. замена гидроксигруппы в нафталиновом кольце на ариламиногруппу при нагревании с аминами и иодом) [c.426]

Замена оксигруппы в диоксинафталинах на ариламиногруппу при нагревании с ароматическими аминами в присутствии иода [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология