Фенантрахинон

Видимо, только 1,2-дикетоны типа бензила и 9,10-фенантрахинона образуют кетали таким путем (пример а). [c.605]

Хиноны (бензохинон, антрахинон, фенантрахинон) сами обладают свойствами окислителей, превращаясь в соответствующие гидрохиноны. [c.215]

Ациклические амины могут дегидрироваться в азометины, но, как уже упоминалось (стр. 332—335), они могут вступить в дальнейшие реакции замещения. В связи с этим было бы интересно изучить действие фенантрахинона, который не может вступать в реакции замещения с аминами. Очень близким к [c.340]

Об антрахинон-2, 1-флуореноне и о 3, 4-фенантрахиноне см, оригинальные работы. [c.294]

ФА 4- дифеновая кислота Кислоты, рассчитанные на Фа Фенантрахинон [c.241]

ФА-[-следы 1,4-фенантрахинона Смеси кислот [c.241]

Смесь 4.16 г фенантрахинона, 2.48 г триметилфосфита и 100 мл СН2С12 выдерживают при комнатной температуре в течение 30 мин под азотной подушкой. Охлаждают раствор аддукта (II) и пропускают через раствор озон из озонатора. [c.379]

Цвет раствора резко изменяется, когда количество пропущенного озона достигает соотношения 1 моль на 1 моль исходного адцукта. Тогда реакционную смесь быстро продувают азотом и избыток фенантрахинона отфильтровывают. Хлористый метилен удаляют под вакуумом при температуре не выше 20 °С. Остаток экстрагируют холодным метанолом и перекристаллизовывают в смеси 24 мл метанола и 24 мл СН2С1,. Чистота продукта (I) 96%. Выход 2.4 г (50%). [c.379]

Наиб, практич. значение имеют бензохиноны, нафтохино-ны, 9,10-антрахинон (см. Антрахинон), а также 1,2- и 1,4-ан-трахиноны (ф-лы I и П), 1,2-, 1,4- и 3,4-фенантрахиноны (ф-лы Ш-У, т. пл. 216, 153 и 133 °С, соотв.) и нек-рые дихиноны, напр. 1,4,5,8-нафтодихинон (VI). [c.270]

Возможно, что наиболее стойкими хинонами, которые еще сохраняют достаточную реакционную способность как дегидрирующие агенты, являются фенантрахинон и его производные. Фенантрахинон не может присоединять диены и не реагирует с нуклеофильными агентами неионного характера. Этот хинон может образовывать аддукт типа V, но только при облучении [28]. 2, 7-Динитрофенантрахинон более реакционноспособен, чем фенантрахинон, но он не растворим в большинстве растворителей, применяемых при дегидрировании. [c.335]

Фенантрахинон может оказаться подходящим реагентом при условии, что не будет мешать бензильная перегруппировка. Аналогичным образом по р.еакции Агнелло [56, 57] можно ступенчато вводить двойные связи в кетон, используя заранее полученные енолят-ионы [c.344]

Димроту удалось с поающью ангидрида боруксусной кислоты различить 1-оксиантрахиноны, -фенантрахиноны, -нафтохиноны и-ацето-нафтолы от соответствующих 2-окс1)соединений. В то время как первые, в соответствии с формулой [c.155]

Во всех вариантах синтеза циклизация осуществляется с помощью этилата натрия в абсолютном спирте. К числу а-дикарбонильных соединений, применяемых в этом синтезе, относятся диацетил, бензоилацетил, бензил, циклогексан-дион-1,2, глиоксаль, метилглиоксаль и фенантрахинон. Среди производных кислот, имеющих активную метиленовую группу, используют малоновый эфир, циануксусный эфир и этиловые эфиры фенилуксусной и гиппуровой кислот. Отдельный пример аналогичного образования пиридазона (V) приведен на [c.97]

Феноксазониевые соли. Конденсация хинонов и о-аминофенолов. За исключением бензохинона, конденсация хинонов также распространена для получения феноксазинов, как и для получения феназинов. В настоящем разделе хиноны подразделяются на таутомерные хиноны, нетаутомерные хиноны, фенантрахинон и несколько примеров замещенных бензохинонов. Протекание конденсации можно легко предсказать, предположив первоначальную конденсацию соответствующей группы хинона с аминогруппой аминофенола с последующим замыканием цикла. С таутомерными нафтохинонами конденсация протекает через 1-карбонильную группу хинона, так как неизменно получается 3,4-бензопроизводное. Примеры суммированы в табл. 7. Табл. 7 неполная, но описано только два других примера, иллюстрирующих течение реакции конденсации. Как 1-амино-2-нафтол, так и 2-амино-1-нафтол могут конденсироваться с 2-окси-1,4-нафтохиноном. Из первого получается соединение О-У, а из второго—соединение 0-У1 [258]. [c.555]

Несмотря на то что все три фенантролина могут быть окислены щелочным раствором перманганата калия в дипиридилдикарбоновые кислоты, фенантролины не удается превратить в 9,10-фенантролохиноны при действии окислителей, с которыми обычно протекают реакции этого типа [28, 29]. В этом отношении фенантролины резко отличаются от фенантрена, из которого окислением легко получить 9,10-фенантрахинон. Единственный, полученный до настоящего времени 9,10-фенантролохинон выделен Смитом и Кэглом в качестве побочного продукта при нитровании о-фенантролина в очень жестких условиях (см. стр. 282). [c.272]

Карбазол используется для производства красителей, некоторых инсектицидов (пирозан) и пластасс, карбазол-формальдегид-ных смол и сополимерных карбазол-инден-кумароновых смол Фенантрен представляет собой бесцветные моноклинические лепесточки Он значительно лучше антрацена и карбазола растворим в бензоле, толуоле, сольвентах I и П, в тяжелом бензоле, легких и тяжелых пиридиновых основаниях Фенантрен является исходным сырьем для получения дифеновой кислоты, фенантрен-формальдегидных смол, фенантрахинона и других веществ [c.357]

Распознавание о-диаминов основывается либо на их реакции с азотистой кислотой (образуются триазины), либо на конденсации с глиоксалем или а-дикетонами (бензилом или фенантрахиноном), приводящей к образованию хиноксалинов или феназинов [166, 227]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология