Хлоранил

Исчерпывающее хлорирование анизол- и фенетолсульфокислот [109] приводит к смеси тетрахлорхинона (хлоранила) и тетрахлор-циклогексадиенона [c.213]

Получение аценафтилена дегидрированием аценафтена при помощи хлоранила [c.188]

Молярное отношение и-хлор-анизола, пентена-1 и катализатора Температура реакции, ос + 2 Выход 2-втор.амил-4-хлоран изола, % от теорет. [c.233]

При действии воды кетены превращаются в кислоты, при действии аммиака — в амиды кислот, с хлористым водородом образуют хлоран-гидриды кислот, с галоидами — галоидангидриды а-галоидзамещенных кислот [c.227]

Большое значение имеет тетрахлор -/г-хино и, или хлоранил (Эрдман). [c.707]

В концентрированной НМОд в качестве растворителя [93] при (HNOз) > > (АгН) скорость зависит только от первой степени концентрации АгН. В менее кислых растворителях, таких, как нитрометан и уксусная кислота, при постоянном избытке НМОд над АгН скорость реакции для очень реакционноспособных ароматических соединений [93] становится нулевого порядка по АгН. Это выполняется в случае бензола, толуола, ксилолов, п-хлорани-зола и алкилбензолов, все эти соединения нитруются с одинаковой скоростью. Предложенный механизм предполагает, что медленной стадией является разрыв связи в азотной кислоте [c.503]

Ацетаты и акрилаты, органические кислоты и их ангидриды, хлоран-гидриды органических кислот, хлор-бензолы, хлорксилолы, хлорнафта-лины за исключением гексахлорбензола [c.31]

Органические акцепторы электронов — я-кислоты [н-бензохи-нон, тетрахлор-п-бензохинон (п-хлоранил), трихлор- и трифторук- [c.102]

В присутствии катализатора, состоящего из бис(1,3-диметилал-лилникельхлорида) и п-хлоранила, получаются высокомолекулярные полибутадиены, содержащие до 98% цыс-1,4-звеньев. Эти полимеры характеризуются высокими физико-механическими показателями и хорошими технологическими свойствами. Их синтез разработан в СССР и запатентован во многих странах. [c.103]

В некоторых случаях, например для угольной и фосфорной кислот, реакция со спиртами не приводит к желаемому результату, и для получения сложных эфиров этих кислот пользуются их хлоран-гндридами [c.204]

Обозначения. —предельный потенциал зарядки —толщина пленки —электрическая плотность Я —электрофоточувствительность —время полуспада заряда в темноте ХА —хлоранил. [c.285]

В качестве метода синтеза ж-нитробензолсульфохлорида предложено нагревать нитробензол с 2 молями хлорсульфоновой кислоты [206], однако в более поздней работе [37] указывается, что единственным продуктом этой реакции является хлоранил. Разногласие обусловлено, повидимому, различием температур реакции. Эта реакция [207], а также аналогичная реакция с олеумом [208], приводит к бурному разложению с выделением сернистого ангидрида и обугливанию, если реакционная смесь нагревается до высокой температуры. С хлорсульфоновой кислотой это может произойти после нагревания в течение нескольких часов при 150°. [c.36]

Пропилен,, бутен-2, и циклогексен в реакции с фтор и хлор-анизолами проявляют приблизительно одинаковую активность пентен-1 труднее алкилирует указанные галоиданизолы, но и он дает втор.амилгалоиданизолы с выходом 54% в случае м-хлорани-зола и 85—87% в случае о- и м-фторапизолов. По отношению к п-бромфенолу бутен-2 значительно менее реакционпоспособен, чем пропилен и особенно циклогексен. [c.221]

Он образуется из многих ароматических соединении, например из анилина, фенола, л-аминофенола, м-фенилен-диамина при длительном нагревании их с хлорноватокислым калием и соляной кислотой. Для препаративного получения этого соединения удобно использовать /г-фенилеп-диамии. Хлоранил кристаллизуется в виде желтых листочков, которые плавятся при 290°. При действии хлора он расщепляется с образова-ипем дихлормалеиновой кислоты. Применяется в качестве дегидрирующего средства. [c.707]

Некоторые полициклические оксазины в настоящее время приобрели значение в качестве пигментов их сульфокислоты являются высокопрочными субстантивными красителями. Эти оксазины получают путем конденсации хлоранила с двумя молекулами полицикдического аминосоединения с последующей циклизацией нагреванием в нитробензоле с бензолсульфохлоридом. Таким способом ич хлоранила и З-амино-N-этилкарбазола получают очень прочный пигмент фиолетовый R [c.760]

Для этого синтеза потребовались ш-аминоацетовератрон и хлоран-гидрнд гомовератровой кислоты. Первый получают, например, следующим образом [c.1095]

Хлорангидрид энантовой кислоты получают, медленно прибавляя 851 г (7,2 моля) свежеперегнанного хлористого тионила к 845 2 (6,5 моля) энантовой кислоты. Смесь нагревают в течение 8 час. при 50° и 1 час при 100 . Избыток хлористого тионила отгоняют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме получают 840 г хлоран-тидрида энантовой кислоты с т. кип. 91—93 (35 мм)-, выход составляет 87,0% теорет. [53]. [c.52]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.327 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.30 , c.39 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.265 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.132 , c.142 ]

Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.2 , c.283 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.387 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.80 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.22 , c.218 , c.219 , c.224 , c.225 , c.304 , c.316 , c.322 , c.328 , c.340 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.132 , c.323 , c.349 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.265 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.108 , c.228 , c.323 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.199 , c.200 , c.310 , c.612 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.65 , c.133 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.650 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.0 , c.33 , c.310 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.125 , c.303 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.326 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.118 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.574 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.204 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.75 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.165 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.351 , c.359 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.492 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.169 , c.175 , c.203 , c.400 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.190 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.438 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.498 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.466 ]

Технология резины (1964) -- [ c.107 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.157 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.397 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.50 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.906 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.246 , c.393 , c.394 , c.659 , c.768 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.302 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.267 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.259 , c.317 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.164 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.242 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.335 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.246 , c.393 , c.394 , c.659 , c.768 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.472 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.0 , c.38 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.118 , c.183 , c.422 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.327 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.98 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.209 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.156 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.237 , c.238 , c.358 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.268 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.262 , c.290 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.518 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.199 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.66 , c.67 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.601 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.473 , c.475 , c.646 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.473 , c.475 , c.646 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.332 , c.333 , c.343 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.524 , c.707 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.188 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.427 ]

Пестициды (1987) -- [ c.139 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.65 , c.133 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.496 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.35 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.289 , c.291 , c.504 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.217 , c.221 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.180 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.221 , c.222 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.197 , c.233 , c.234 , c.242 , c.243 , c.245 , c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология