Полиолефины

Для повышения эффективности газо- н нефтедобычи применяют различные химические реагенты, полученные на базе углеводородов нефти и газа (углеводородные растворители, поверхностно-активные вещества, полимерные реагенты и т. д.), а также отходы производства синтетических жирных кислот и высших жирных спиртов (включая кислые стоки), синтетических каучуков и полиолефинов, побочные продукты производства алкил-ароматических углеводородов, фенола и ацетона, мономеров для синтетического каучука и др. [c.184]

ЛОВ обладают такой избирательностью, что можно осуществить реакцию гидрогенизации некоторых полиолефинов в олефины, не затрагивая олефины и ароматические соединения. [c.330]

Каталитические системы Циглера — Натта на основе алюми-нийорганических соединений и солей переходных металлов нашли, как известно, широкое применение в мировой практике для синтеза полиолефинов, а также этилен-пропиленовых и этилен-про-пилен-диеновых каучуков. Резины из указанных каучуков характеризуются высокой стойкостью к окислению, сопротивлением тепловому старению при достаточно высоком комплексе физикомеханических свойств. [c.12]

На основе разработанных в последнее время систе-м каталитической цепной полимеризации олефинов получены кристаллические волокнообразующие полимеры. Из синтезированных полиолефинов в качестве сырья для производства волокон промышленное применение находят полиэтилен и в особенности изотактический кристаллический полипропилен. [c.344]

По этой схеме конечными продуктами полимеризации являются парафины и полиолефины. Последние образуют комплексные соединения с хлористым алюминием, составляющие так называемый нижний слой . [c.226]

В последние годы крупным потребителем абсолютированного изопропилового спирта стало производство полиолефинов при низком давлении по методу Циглера. В этом случае изопропанол применяется как разрушитель катализаторного комплекса и как промывной агент. [c.49]

Пуск значительного числа установок по производству полиолефинов низкого давления уже в текущем семилетии обусловил потребность в к-пропаноле, исчисляемую несколькими тысячами тонн. Однако из-за недостаточности ресурсов к-пропанола последний заменяется метиловым или абсолютированным изопропиловым спиртом, что приводит к снижению качества полимера и увеличению эксплуатационных расходов. Следовательно, замену к-пропанола другими спиртами необходимо рассматривать как временную меру. [c.61]

Одним из важнейших достижений в области производства полимеров и синтетических волокон является производство изо-тактических полиолефинов, которые дают возможность получать материалы, обладающие исключительно ценными свойствами — сверхвысокой механической и термической прочностью, способностью перерабатываться в волокна и т. д. [c.76]

Циклические олефины расщепляются довольно трудно, например, циклопентен дает жидкий продукт, богатый ароматическими соединениями, некоторое количество полиолефинов, довольно [c.330]

При очень высокой активности гидрирующей функции, определяемой наличием высокодисперсного активного металла на поверхности носителя (как правило, оксида алюминия), наблюдается избыточный гидрогенолиз углеводородов с образованием лёгких углеводородов -С2, а также дегидрирование их с образованием полиолефинов как предшественников кокса, образующегося на поверхности катализатора. При очень слабой активности дегидрирующей функции катализатор также быстро дезактивируется вследствие образования кокса на его поверхности, т.к. в этом случае образующиеся предшественники кокса слабо гидрируются и своевременно не [c.36]

Среди термопластов ведущее место по объему продукции занимают полиолефины, особенно полиэтилен и поливинилхлорид, за ними—полистирольные пластики и другие полимеры. [c.345]

В настоящее время большое развитие получило производство различных пластических масс на основе полиолефинов, в частности полиэтилена, используемого в электротехнической, машиностроительной, химической, легкой и пищевой промышленности, в строительстве и в других отраслях народного хозяйства. Для получения высококачественного полиэтилена требуется очень чистый этилен, освобожденный от паров воды, двуокиси углерода и других примесей. Очистка этилена от указанных примесей успешно проводится цеолитами. [c.111]

В США полистирольные пластики по своему объему занимают второе место после полиолефинов в 1961 г. в США было произведено 520 тыс. т полистирола. В СССР за 1958—1962 гг. объем производства полистирольных пластиков увеличился в 4,5 раза. [c.347]

Газ—твердое тело Хлорирование полиолефинов в твер- [c.193]

Недостатки винипласта — низкие термостабильность и морозостойкость. При длительной эксплуатации, и особенно при изменении температуры, механические свойства винипласта ухудшаются. Для их улучшения ПВХ совмещают на вальцах с каучуками или хлорированными полиолефинами. Ударная вязкость таких материалов повышается в [c.30]

Развитие производства полиолефинов началось одновременно в Германии и в Англии. В Германии сначала была изучена и успешно осуществлена полимеризация изобутилена в полиизобутилен. В Англии с 1930 фирлш I I занималась полимеризацией этилена [5]. В 1938 г. там была пущена первая установка по получению полиэтилена высокого давления. Очень скоро за ней последовали и другие установки, на которых этилен полимеризовался под высоким давлением. [c.293]

По.т[1шропилен [19 — 45] наряду с хорошими физическими и химическими свойствалга, прпсуш ими всем полиолефинам, обладает такой температурной стойкостью, какой не достигал ни один из [c.294]

Высшие олефины применяют в производстве поверхностноактивных веществ (синтетические моющие средства, реагенты для нефтедобычи, флотореагенты, ингибиторы коррозии) пластмасс с уиикальпыми свойствами высших алкилбензолов и ал-кплфенолов высших спиртов и кислот синтетических смазочных масел. Разветвленные а-олефины (4-метил-1-пентен, 3-ме-тил-1-пеитен, З-метил-1-бутеи) используют в производстве термостойких полиолефинов. [c.160]

Избирательная гидрогенизация замещенных ацетиленов. Многочисленные представители моно- и дизамещенных ацетиленов были гидрогенизи-рованы в соответствующие олефины. Сопряженные системы, содержащие тройную и двойную связи (винилацетилен, дивинилацетилен), также были гидрогенизированы в полиолефины [90]. Селективная гидрогенизация применяется в промышленности для удаления замещенных ацетиленов из бутадиена [И]. [c.240]

По сравнению с другими спиртами (метиловым, этиловым, изопропиловым, бутиловыми) к-пропанол является наиболее эффективным, так как позволяет при лучших технологических показателях и расходных коэффициентах достичь высокой степени отмывки и сохранить прозрачность полимера, что в ряде случаев является решающим обстоятельством при выборе промывного агента. В зарубежной практике произвацства полиолефинов применяют также главным образом к-пропанол. [c.61]

IV-15. Фонтана, Герольд, Кинней и Миллера видоизменили процесс производства высокомолекулярных полиолефинов в батарее реакторов смешения непрерывного действия [Ind. Eng. hem., 44, 2955 (1952)]. Они предложили подавать свежий бутилен с одинаковой скоростью в каждый из четырех реакторов. соединенных последовательно. Катализатор загружали только в первый реактор. Переток между реакторами осуществлялся непрерывно. Размеры реакторов подобраны таким образом, чтобы обеспечить приблизительно постоянное время пребывания смеси в каждом аппарате. Для реакции первого порядка вывести соответствующие уравнения или рассчитать батарею из четырех одинаковых реакторов при равной подаче бутилена в каждый аппарат. [c.139]

В этот список не включены такие антикоррозийные присадки, как продукты реакции жирных кислот и пентасульфида фосфора. Продукты реакции РгЗа с терпенами и полиолефинами также применяются для этой цели. [c.497]

Отличительная особенность присадки Vanlube 61 — ее высокая эффективность в маслах на основе изопарафинов и гидрированных полиолефинов. Для присадки Vanlube 73 характерны особенно высокие противозадирные свойства. Присадка Vanlube AZ применима в маслах различного назначения рекомендуемые концентрации этой присадки (в % масс.) следующие [c.162]

В целом механизм коксообразования (по Мейерсу) выглядит следующим образом. Первой стадией процесса является образование на активных металлических центрах ненасыщенных промежуточных соединений, представляющих собой моноциклические олефины и некоторое количество бицикличес-ких полиолефинов. Образовавшиеся соединения частично полимеризуются в полициклические с несколькими двойными связями в молекуле (т.н. кокс) и частично мигрируют через газовую фазу к активным кислотным центрам, на которых в результате крекинга образуются новые ненасыщенные углеводороды, в т.ч. и склонные к поликонденсации. Таким образом, на активных центрах катализатора происходит многослойное образование углеродистых соединений, приводящих к дезактивации. [c.77]

Образование этого последнего углеводорода может быть объяснено только присоединением, под влиянием катализатора, к углеродной цепи амилена СН . Эти результаты вполне подтвердились работами Энглера и Рутала , которые полимеризо али амилен в присутствии хлористого алюминия как на холоду, так и при умеренном нагревании (температура кипения амилена). Водород, необходимый для образования парафин эвых углеводародов, вероятно выделяется из углеводородов, составляющих смазочное масло, и возможно, что нафтены образуются дсак прямо из олефинов, так и из промежуточных полиолефинов. [c.325]

Полиолефины дают парафины и смазочные масла. Эчй последние под влиянием яагревания и катализатора дают нафтены и асфальтеновые продукты. [c.325]

Р и с. IV.3. Вытянутые цепи стереоизомеров полиолефинов [235а]. а — изотактический б — синдиотактический в — атактический полимер. [c.117]

Совсем недавно фирма Ай Си Ай (Англия) разработала пока динственный сорт огнестойкого полипропилена. Многое делается для повышения термо- и светостабильности полипропилена, ведутся исследования в области синтеза и испытания различных стабилизаторов для полипропилена. Из других полиолефинов, представляющих практический интерес, следует отметить полибутилены. Хотя полибутилены менее распространены, чем полиэтилен и полипропилен, но они находят все более широкое применение в различных областях техники. [c.347]

Распылительная сушка была применена для сушки полиолефино-вого шлама, содержангего либо один растворитель, например гептан или метиловый спирт, либо различные смеси легких углеводородов и спиртов. Сушка происходит в токе инертного газа, в качестве которого обычно используются азот и углекислый газ. Подача свежего инертного газа невелика, так как весь процесс сушки происходит при давлении немного выше атмосферного. Основные потери сушильного газа создаются вследствие уноса газа продуктом, выходящим из системы [128]. [c.158]

Ричард [пат. США 3200076] получил многофункциональную присадку сукцинимидного типа, обладающую моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами, на основе продукта реакции полиолефина с сульфидом фосфора (V). Этот продукт подвергали г.,заимодействию с алифатическим спиртом, а полученный алкиловый эфир алкилдитиофосфорной кислоты обрабатывали малеиновым ангидридом и тетраэтиленпентамином. Для синтеза еще одной такой же многофункциональной присадки проводили взаимодействие полиизобутенилянтарного ангидрида с алкиленполиамином, а полученный продукт обрабатывали соединениями бора и затем цианамидным соединением RR N N (где Н и Р = И или алкил). [c.91]

Производство синтетических масел на основе полиолефинов, диалкилароматических углеводородов, эфиров двухосновных кислот, эфиров неопентиловых полиолов непрерывно растет. Такие масла будут широко применяться не только в качестве моторных, но также трансмиссионных, турбинных и др. [179, с. 45, 83]. Наряду с синтетическими маслами расширяется производство и по-лусинтетических масел на основе синтетических продуктов и различных нефтяных масел. [c.154]

Для получения ирисадки с высоким содержанием металла продукт фосфоросернения после нейтрализации подвергают карбокси-лированию, пропуская через реакционную среду,углекислый газ или проводя двукратную обработку фосфорсерненного полиолефина раствором метилата бария в метиловом спирте (в этом случае содержание бария в присадке достигает 16 %). [c.206]

Для введения азота в присадку, полученную нейтрализацией фосфоросерненного полиолефина оксидом бария, через раствор продукта в масле пропускают -смесь дп- и триоксида азота. Присадка обладает эффективными моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами [пат. США 2907713]. [c.206]

Присадки, обладающие моющими и противокоррозионными свойствами, синтезированы при- взаимодействии фосфоросерненного полиолефина, нейтрализованного гидрооксидом щелочноземельного металла, с алифатическим, ароматическим или гетероциклическим амином [пат. США 3093584]. [c.206]

Многофункциональная присадка, предназначенная для работы при сверхвысоких давлениях, получена в результате взаимодействия фосфоросерненного полиолефина с хлоралем и дальнейшей нейтрализации синтезированного продукта окисью или гидроокисью цинка. Эта присадка обладает противокоррозионным и противоизносным действием [пат. ФРГ 1157163]. [c.206]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.415 ]

Химическое строение и физические свойства полимеров (1983) -- [ c.123 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Справочник по клеям (1980) -- [ c.11 , c.181 , c.182 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.288 ]

Справочник по клеям (1980) -- [ c.11 , c.181 , c.182 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.465 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.79 , c.324 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.53 , c.493 , c.515 , c.517 , c.518 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.453 , c.493 , c.515 , c.517 , c.518 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.43 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.252 , c.289 ]

Физика макромолекул Том 2 (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.77 , c.330 , c.453 , c.459 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.0 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.140 ]

Переработка термопластичных материалов (1962) -- [ c.557 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.0 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.46 , c.1049 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.389 , c.412 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.547 ]

Справочник по пластическим массам (1967) -- [ c.9 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.5 ]

Полимерные электреты Издание 2 (1984) -- [ c.165 , c.166 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.9 , c.39 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.237 , c.276 , c.281 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.77 , c.330 , c.453 , c.459 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.452 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.413 ]

Технология переработки пластических масс (1988) -- [ c.69 , c.142 , c.164 , c.496 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.66 , c.469 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.18 , c.31 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.470 ]

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений (1968) -- [ c.365 , c.404 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.123 , c.239 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.234 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.227 ]

Полимеры (1990) -- [ c.347 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.252 , c.289 ]

Основы переработки пластмасс (1985) -- [ c.19 , c.22 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.546 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология