иноны

Получение толу/инона [c.333]

Напишите механизм приведенного ниже синтеза инона. Примечание перечитайте гл. 10.) [c.50]

Лучшими компонентами высокооктановых авиа- иавтобен — инон являются изопарафины идо определенного предела — ароматические углеводороды (чрезмерно высокое содержание аренов приводит к ухудшению друЕих показателей качества бензинов, таких, как токсичность, нагарообразование и др.). [c.106]

Нафтено-пара )иноные, 1, П и 111 группы ароматических углеводородов. ....... 16 20 36 64 0,69 0,92 1,51 [c.303]

В. К. Потапов, В. Г. Васильев и И. Н. Туницкий [94, 95], изучая кривые вероятности появления различных ионов, показали, что образование ионов (С Н2 +1)+ из октана инонана происходит при простом разрыве одной связи С—С на ион и радикал, так как возникновение большого числа нейтральных осколков энергетически менее выгодно. Рассмотрение механизма появления ионов (СпНгп), в частности ионов ( зH2) привело к заключению об одновременном разрыве двух связей С—С и соединении концевых частей углеводородной цепи в одновременном акте. Сопоставление масс-спектров, полученных при электронных и ионных столкновениях, привело к выводу о том, что диссоциация ионов происходит через некоторое время после момента возбуждения, а относительные вероятности распада незначительно зависят от массы и типа нейтральной частицы, с которой происходит соударение [96]. [c.52]

Для сравнения в тех же услоВ(Иях проводилась полимеризация (на стироле, (полученном в троизводстве с применением в качестве ингибитора гидрох инона. [c.70]

Первая константа диссоциации слабого двухосновного основания М(ОН)2 равна ЫО- , вторая равна ЫО- . Вычислите концентрацию инонов гидроксила I-IO М раствора этого основания. [c.123]

Потенциал эфира р-Х Инона — 4-метокси-1,2-нафтохинона (оранжево-желтые кристаллы, т. пл. 190 °С о в спирте=0,433 е) на 80 мв выше, чем у а-изомера, 2-метокси-1,4-нафтохинона (желтые кристаллы, т. пл. 183,5°С о в сп.ирте=0,3б3 в). Та кого же порядка должна быть разность потенциалов самих оксисоединений, и, следовательно, а-форма более устойчива. В расчете на свободную энергию процесса восстановления эта разность соответствует 3,7 ккал. Относительное содержание таутомеров в смеси можно вычислить при помощи следующего уравнения, связывающего константу равновесия К) с окислителыно-восстановительными потенциал ами обеих форм (Л. Физер, 1928) [c.414]

Техническое значение имеют -бензох>инон (получаемый окислением анилина), нафтохиноны и в особенности антрахинон (см. разд. Г,5.2.1) как промежуточные продукты синтеза красителей. Восстановлением -бензохинона получают гидрохинон. [c.31]

Некоторые примеры реакций восстановления приведены также в других разделах этой книги (например, восстановление нитробензола в анилин, хинона—в гидрох.инон, восстановление кетона с образованием пинакона). [c.100]

Наиболее характерной химической реакцией для хинонов является обратимое восстановление до соответствующего фенола. Так, 1,2-бензохинон (3.1) и пирокатехин (3.3) или 1,4- бензохинон (3.2) и гидрохинон (3.4) легко превращаются друг в друга. Относительно малозамещенные хиноны, особенно 1,2-Л.ИНОНЫ, чрезвычайно подвержены полимеризации, протекающей по свободнорадикальному механизму. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология