ацильная перекисью водорода

Реакция Дэкина. Дэкин нашел, что перекись водорода способна в присутствии щелочи замещать ацильную группу в ароматическом цикле на оксигрупну. Другими словами, ароматические альдегиды и кетоны дают соответствующие фенолы. Из салицилового альдегида получается ниро- [c.188]

ВОГО эфира, то преимущественно будет происходить окисление ацильной боковой цепи, что приводит к образованию сложного эфира (XXIX) [78]. В кислой или щелочной среде перекись водорода окисляет 2-ацетилиндандион-1,3 до смеси уксусной и фталевой кислот. [c.92]

Эти наблюдения, а таклсе тот факт, что перекиси циклогексанона, флуоренона и алифатических альдегидов при нагревании пли при обработке кислотами превращаются в те же продукты, которые, получаются и в результате реакции Байера — Виллигера, свидетельствуют о том, что перекись водорода в эфире или в разбавленной кислоте действует менее эффективно, поскольку она не благоприятствует стадиям диссоциации и перегруппировки, необходимым д.ля протекания реакции Байера — Виллигера (стр. 83), В аналогичной перегруппировке сложных эфиров гидроперекиси, образующейся из декагидро-иафталина (ХБУ ) [2], на стадию диссоциации оказывают влияние катализ, происходящий под действием ионов водорода, а также природа ацильной группы КСО. [c.96]

Последние способны разлагать перекисные соединения, и в то же время они являются комплексообразователями, прочно связывая ионы тяжелых металлов. В присутствии следов ионов металлов переменной валентности полиэтиленполиамины, в частности триэтилентетрамин, разлагают как перекись водорода, так и органические ацильные и алкильные гидропери-киси. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология