Окисление бутилбензола нормального

В последнее время с помощью окисления при облучении ультрафиолетовым светом в нашей лаборатории получены перекиси метилциклогексана, нормального и вторичного бутилбензолов, а также насьш енного алканового углеводорода — 2,7-диметилоктана. [c.90]

Фиг- 6. Ход накопления перекисей при окислении нормального и вторичного бутилбензолов кислородом под действием ультрафиолетового света (т-ра 80°). [c.114]

При автоокислении алкилароматических углеводородов почти всегда вначале наблюдается индукционный период, величина которого зависит от катализатора, природы и чистоты окисляемого углеводорода и других факторов. Затем идет быстрое наконлепие гидроперекиси и, после некоторого замедления скорости окисления, достигается максимальная концентрация гидроперекиси и дальше начинается снижение ее вследствио распада гидроперекиси на кетоны и спирты или кислоты (в зависимости от строения углеводорода). При возобновлении окисления после прерывания его па 10—12 час. вначале также наблюдается индукционный период, после которого скорость постепенно выравнивается и процесс протекает нормально. Поэтому, если но пренебрегать этим индукционным периодом, скорость автоокислепия будет характеризоваться волнистой кривой, как это видно на примере данных но скорости окисления ге-ди-втор.бутилбензола, представленных на рис. 23 [107]. [c.499]

Свойством давать соли со щелочными и щелочноземельными металлами обладают, повидимому, все гидроперекиси, хотя и не в одинаковой степени. Так, например, низшие алкильные гидроперекиси (метила, этила и изопропила) легко дают бариевые соли, а гидроперекиси тетралина, ксилола, этилбензола, изопропилбензола, нормального и вторичного бутилбензолов дают натриевые соли при действии водных растворов соответствующих гидроокисей металлов. Для последней группы перекисных соединений реакция образования солей использована для выделения их в чистом виде из окисленных углеводородов. В то же время, как наблюдалось нами, гидропере- киси нафтеновых углеводородов (декалина, метилциклогексана) не обладают способностью быстро и количественно образовывать натрие вые соли в подобных условиях. [c.78]

Нормальный бутилбензол окислялся в двух кварцевых колбах, снабженных обратными холодильниками и содержащих по 180 г углеводорода, барботированием кислородом со скоростью 5 мл1мин при 80° С и облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы. По прошествии 440 час. количество активного кислорода в окисленном продукте отвечало расходу 1,7—2,0 мл 0,1 N раствора Fe lg на 1 мл реакционной смеси при станнометрическом определении, что соответствовало содержанию 1,4—1,6% перекиси. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология