Бутилбензол вторичный

Подобным же образом из нормального бромистого бутила и бензола получается вторичный бутилбензол, а из бромистого изобутила и бензола—третичный бутилбензол. Изомеризации углеродной цепи можно избежать, проводя реакцию при температуре, близкой к 0°. [c.293]

Изопропилбензол. ... Бутилбензол третичный. Бутилбензол вторичный. [c.114]

Вторичные и третичные алкильные группы отщепляются гораздо легче. Так, Гринсфельдер и сотрудники, используя тот же самый катализатор, нашли, что при 500° С деалкилирование изопропилбензола доходило до 80% по сравнению с 43% для н-пропилбензола бутилбензолы при 400° С деалкилировались следующим образом нормальные — до 14%, вторичные — до 49% и третичные — до 80%. По-видимому, такие результаты характерны для относительного поведения любых первичных, вторичных и третичных алкильных групп, присоединенных к ароматическим кольцам. [c.104]

Из значительного количества имеющихся в нашем распоряжении данных, относящихся к окислению алкилбензолов в гидроперекиси (гл. III), вытекает, что при этом главным направлением атаки кислорода также является третичный углеродный атом, если он находится в а-положении к ароматическому ядру. Так, третичная гидроперекись образуется при окислении втор-бутилбензола При наличии в окисляемом углеводороде (например, этилбензоле и толуоле) одних только вторичных или первичных алкильных групп также возникают соответствующие гидроперекиси, однако в условиях обычного окисления они значительно менее стойки, чем их третичные гомологи, вероятно [c.467]

Крек ИНГ алифатической боковой цепи. При термическом крекинге алкилированных ароматических углеводородов в отсутствии активных катализаторов происходит интенсивное расщепление боковых цепей, первичных и вторичных алкильных групп, в то время как третичные алкильные группы большей частью деалкилируются. Добрянский и сотрудники [8] нагревали этил-, изопропил-, и-бутил и третичный бутилбензол от 600 до 650° С и, основываясь на составе полученных продуктов, сформулировали следующие правила, применимые к общему случаю термического разложения алкилированных ароматических углеводородов, [c.106]

Удобной моделью для изучения соотношения скоростей внутримолекулярной перегруппировки и реакции алкилирования являются бутилгалогениды. Было установлено, что при алкилировании вторичными бутилгалогенидами образуются втор-, трет-, а в более жестких условиях и изобутилбензолы, тогда как изобутил- и грег-бутилгалогениды приводят к синтезу только трег-бутилбензола [c.109]

Преимущественное образование изотопомеров зависит от соотношения скоростей внутримолекулярной миграции гидрид-иона и этильного радикала. Подобный механизм объясняет незначительное образование грег-бутилбензола и отсутствие равновесия между вторичными углеродными атомами. [c.117]

Триметилбензол Вторичный бутилбензол [c.218]

Как видно из табл. 12.8, активность каждого типа атома водорода можно получить из уравнений одного и того же вида. Активность атома водорода первичной С—Н-связи в а-положении, полученной для толуола, равняется 0,27/3=0,09. Подобно этому атом водорода первичной С—Н-связи р-положения имеет активность, равную 0,11/9 = 0,01 и полученную из значений для /пре/п-бутилбензола. Активность атома водорода вторичной С—Н-связи в а-положении можно вычислить из значений для этилбензола, основываясь на активности атома водорода первичной С—Н-связи в р-положении. Активность атома водорода вторичной С—Н-связи в а-положении равна 1/2 [0,84—3(0,01)] =0,41. [c.160]

ВТОРИЧНЫЙ БУТИЛБЕНЗОЛ—ФЕНОЛ [c.173]

Бензол можно алкилировать некоторыми сложными эфирами органических и минеральных кислот [160]. При этом, в зависимости от взятого эфира, реакция проводится при комнатной или повышенной температуре. Нормальные и вторичные бутиловые эфиры муравьиной и уксусной кислот с бензолом дают один и тот же втор, бутил бензол. Изобутиловый эфир муравьиной кислоты дает трет.бутилбензол. Нормальные алкиловые эфиры реагируют труднее, чем эфиры, имеющие радикалы изостроения, что вполне [c.137]

Разделение структурных и геометрических пространственных изомеров на графитированной саже. Энергия неспецифического взаимодействия резко зависит от расстояния между поверхностью адсорбента и силовыми центрами звеньев адсорбированной молекулы. Поэтому плоские поверхности граней частиц графитированной сажи удобно применять и для разделения молекул, различающихся только геометрической структурой, т. е. для разделения структурных изомеров и геометрических стереоизомеров. На рис. 9 показан пример разделения изомерных бутилбензолов. В случае н.бутилбензола наибольшее число звеньев боковой цепи бензольного кольца может находиться в непосредственном контакте с базисной гранью графита, а в случае трет.бутилбен-зо.ча число таких звеньев наименьшее. В соответствии с этим из колонки с графитированной сажей первым выходит трет.бутилбензол, а последним —н.бутилбензол. Вторичный бутилбен-зол и изобутилбензол занимают положение, соответствующее геометрическим структурам и возможным ориентациям их молекул [30, 34]. [c.33]

НЫЙ бутилбензол вторичный бутилизобутират образует вторичный бутилбензол и бензил ацетат, дает дифенилметан. [c.261]

Изопропилбензол и вторичный бутилбензол применяют для производства фенола, ацетона и метилэтилкетона. При алкилировании фенола С НаОН олефинами получают промежуточные продукты, нужные для производства моющих средств, смол и присадок к маслам. Фенол используют для получения фенольных и эпоксидных смол, алкилфенолов, адипиновой кислоты и капролактома. Циклогексан, получаемый гидрированием бензола, используется для получения найлона. [c.326]

ИЛИ олеумом [65, 68] и и-бутилбензола олеумом [69] получены с высоким выходом п-сульфокислоты и небольшие количества ортпо-изомеров. Действием серной кислоты, содержащей небольшое количество серного ангидрида, удалось превратить вторичный бу-тилбензол [70], третичный бутилбензол [71], несколько изомерных амилбензолов [72, 73], гексилбензолов [74 а—г], а также н-октил-бензол [74 д] в соответствующие сульфокислоты, несомненно, представляющие собой пара-изомеры. Впрочем, прямого доказательства этого не получено, за исключением неопентилбензола [73], из которого с 95%-ным выходом синтезирована л-сульфокислота, превращенная путем окисления в соответствующую бензойную кислоту. Образование о-сульфокислот в указанных реакциях незначительно. л-Гексадецил и н-октадецилбензолы с олеумом [75 а] также дают л-сульфокислоты, строение которых установлено путем сплавления со щелочью. Эти высшие алкилбензолсульфокислоты являются хорошими агентами для расщепления жиров [75 6]. [c.18]

Из моноалкилбензолов изучено автоокисление этилбензола, про-пилбензола, изопропилбензола, бутилбензола, втор.бутилбензола и изобутилбензола [10, 14, 108—111]. Все эти углеводороды ири окислении воздухом в паровой фазе ири 300—500° С в присутствип V2O5 -Ь МпОз образуют бензойную кислоту и малеиновый ангидрид [108]. Алкилароматические углеводороды с первичными и вторичными а-углеродными атомами при окислении кислородом в жидкой фазе часто в качестве основных конечных продуктов образуют спирты или кетоны вследствие легкой расщепляемости гидроперекисей таких углеводородов [71, 112, ИЗ]. [c.258]

При автоокислении ненасыщенных углеводородов кислород обычно присоединяется к углеродному атому в а-по-ложении относительно углерода с двойной связью, которая при этом сохраняется (в некоторых случаях возможна ее миграция) [17]. Это правило было подтверждено многими последующими работами. Однако позднее наблюдались и исключения, объясняемые стерическими факторами. Так, при автоокислении 4-винилциклогексена в растворе декалина, бензола или /прт-бутилбензола также получались спирты и кетоны, но 87% этих соединений образовывалось в результате окисления вторичного углеродного атома в кольце, а не третичного атома углерода, находящегося рядом с ненасыгценной связью [18]. При этом в качестве первичного продукта автоокисления получали гидроперекись следующего строения [c.220]

Хастон и Кей [911] синтезировали 20 вторичных алифатических производных бензола путем конденсации бензола со вторичными спиртами. Сырой втор-бутилбензол сушили над безводным сульфатом натрия, а оставшийся бензол удаляли в вакууме. Остаток подвергали фракционированной перегонке на колонке Вигрё высотой 25 см выход составлял 71%. Значительно более чистый продукт можно ПОЛУЧИТЬ при осущке драйеритом и последующей фракционированной перегонке при высоком флегмовом числе на колонке с 30 или более тарелками. Вторая фракцио- [c.297]

Применение реакции Фриделя-Крафтса для получения алкилбензолов ограничивается тем, что галоидные алкилы, способные к изомеризации, обычно претерпевают это изменение в процессе реакции. Так, например, при применении п-пропиль-ных галоидных производных получаются изопропилбензолы, -бутильные произ1Водные образуют вторичные бутилбензолы, а из изобутильных соединений получаются углеводороды, содержащие третичную бутильную группу. Явления изомеризации могут быть сильно снижены проведением конденсации при 0° но даже и при этих условиях способ этот не пригоден для получения высших нормальных алкилбензолов. Такие углеводороды гораздо легче могут быть. получены по реакции Ф и т т и г а или же восстановлением соответствующих кетонов по способу К л е м. м е н с е н а. [c.74]

Из диалкилбензолов хорошо изучено жидкофазное окисление к-ди-втор.бутилбензола, который получается как побочный продукт при производстве втор.бутилбензола и пока не используется промышленностью. Исследованием окисления ге-ди-втор.бутилбензола занимались главным образом японские химики Цуцуми, Одайра, Тории [76, 183], Ямада и Мацумото [260, 261]. Этими авторами показано, что га-ди-втор.бутилбензол окисляется кислородом без катализаторов или в присутствии катализаторов с образованием моио-или дигидроперекисей или продуктов более глубокого окисления. При этом особенно легко окисляется одна вторичная бутильная группа. В присутствии воды, соды и стеарата натрия при 80° и давлении 30 атм я-ди-втор.бутилбензол окисляется с образованием а,а-диокси-w-ди-втор.бутилбензола (6,2%), п-диацетилбензола (32,6%) и гг-втор.-бутилацетофенона (5,1%). При 95° в присутствии тех же катализаторов и перекиси бензоила или гидроперекиси исходного углеводорода образуются моно- и дигидроперекиси с максимальной концентрацией 39,5/0. [c.524]

На основании полученных данных автор допускает, что окисление п-ди-втор.бутилбензола протекает ступенчато. Вначале образуется моногидроперекись, и в продуктах реакции отсутствует дигидроперекись. По достижении определенной концентрации моногидроиерекиси атака кислорода направляется на а-углерод второго вторичного бутильного радикала. [c.524]

Первичные гидроперекиси алкилбензолов в присутствии солей металлов обычно расщепляются в соответствующие альдегиды, а вторичные и третичные превращаются в ацетильные производные. Этот процесс в качество побочного имеет место при автоокислепии а.лкилароматических углеводородов в гидроперекиси, а поэтому в продуктах сернокислого расщепления гидроперекисей всегда присутствуют альдегиды или кетоны. Количество их зависит от инициаторов, применяемых для автоокисления, и от глубины окисления. Как было показано выше, в отдельных случаях ацетильные производные могут быть основными или даже единственными продуктами жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов. В литературе чаще всего для кетонного расщепления применяется водный раствор сернокислого железа. Так, например, гидроперекись бутилбензола нри повышенной температуре сернокислым железом расщепляется в бензальдегид [71], а гидроперекись втор.бутилбензола — до ацетофенона [69]. Гидроперекись изонронилбензола с хлорным Н елезом расщепляется в ацетофенон [4], а моногидроперекись п-ди-втор.бутилбензола восстанавливается в п-втор.бутилацетофеноп. Дигидроперекиси п-ди-изопропилбензола и м-ди-втор.бутилбензола раствором сернокислого железа превращаются в п-диацетилбензол [72, 77]. Смесь моно- и дигидро- [c.545]

Бензол и его гомологи алкилируются и высшими олефинами, например, диизогексиленом или смесями углеводородов, содержащими значительные количества олефинов, в присутствии катализатора Н3РО4-BFs [90]. Вторичный бутилбензол с газообразной смесью насыщенных углеводородов, содержащей 23 объемн. % бутиленов, с катализатором BFg-HsPOi (реакционная смесь катализатор =4 1) образует ди-втор, бутилбензол [91]. [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилбензол вторичный: [c.723] [c.58] [c.158] [c.478] [c.479] [c.62] [c.452] [c.498] [c.244] [c.96] [c.342] [c.279] [c.307] [c.387] [c.46] [c.564] [c.404] [c.404] [c.415] [c.288] [c.83] [c.499] [c.517] [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология