Окисление углеводородов, алкановых

Как видно из представленных данных (рис. 17), окисление смеси алкановых углеводородов, входящих в состав керосиновых дистиллятов, аналогично окислению н.гексадекана. Твердой фазы (осадков и смол) не образовалось. [c.65]

Было замечено [123], что сернистые соединения и ароматические углеводороды порознь эффективно тормозят окисление цикло-алкановой компоненты минеральных масел. При совместном присутствии это действие сильно ослабляется. Предполагают [123], что это ослабление является следствием образования комплексов сульфидов с ароматическими углеводородами. [c.145]

Алкановые и циклановые углеводороды при низких температурах окисляются с малыми скоростями [15, 16]. Внедрение кислорода по первичным С—Н-связям при низких температурах практически не происходит. С ростом молекулярного веса склонность углеводородов к окислению увеличивается. [c.223]

В последнее время с помощью окисления при облучении ультрафиолетовым светом в нашей лаборатории получены перекиси метилциклогексана, нормального и вторичного бутилбензолов, а также насьш енного алканового углеводорода — 2,7-диметилоктана. [c.90]

Производство карбоновых кпслот из парафина. Реакция заключается в прямом окислении кислородом воздуха алкановых углеводородов в присутствии катализатора — перманганата калия — при 110—120° и атмосферном давлении [c.399]

В результате окисления в жидкой фазе алкановых и циклановых углеводородов, в основном, образуются спирты, кислоты, оксикислоты и карбонильные соединения. Продукты полимеризации и конденсации получаются в небольшом количестве при длительном окислении циклановых углеводородов. При окислении ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями основными конечными [c.184]

Окисление алкановых углеводородов [c.61]

Алкановые углеводороды в реактивных топливах содержатся в значительном количестве (30—60%). При низких температурах окисление алкановых углеводородов идет довольно медленно. Этот процесс значительно ускоряется при повышении температуры. -Окисление алкановых углеводородов изучали многие исследователи 1144—148]. Было установлено, что окисление алканов сопровождается образованием различных кислородсодержащих продуктов, которые имеют на один атом углерода меньше, чем исходные углеводороды, что, вероятно, свидетельствует о том, что окисление алканов протекает с последовательным отщеплением крайних углеродных атомов. Следует отметить, что при окислении алканов в выбранных нами условиях образуется относительно мало продуктов глубоких окислительных превращений— смол, осадков и др. [c.61]

Нами было исследовано окисление н.гексадекана и алкановых углеводородов, выделенных из топлив в присутствии металла (меди) и без контакта с металлами. Методика исследования была следующей. Исследуемые вещества помещали в герметический закрытый стеклянный сосуд и подвергали нагреву в аппарате ЛТС-1 18] при постоянном перемешивании. Время испытаний-—2, 4, 6, 8 и 12 часов, температура 150 °С. Соотношение жидкой и паровой [c.61]

Было исследовано окисление алкановых углеводородов, выделенных карбамидом из керосиновых фракций восточных нефтей. [c.65]

Таким образом, образование смол и осадков в топливах является следствием окисления топлив. Вполне очевидно, что в топливе в первую очередь будут окисляться малостабильные компоненты. Однако первоначальное окисление еще не определяет образование нерастворимых осадков и смол. Например, установлено, что алкановые и циклановые углеводороды окисляются довольно легко, но в относительно мягких условиях, соответствующих условиям применения, не образуют нерастворимых осадков и смол. Например, многие ароматические углеводороды окисляются труднее, однако при их окислении образуются смолы и осадки. [c.141]

Исходя из вышеприведенных рассуждений вполне естественно ожидать, что с увеличением длины боковых цепей склонность ароматических углеводородов к образованию осадка должна уменьшаться, поскольку длинные алкановые цепи создадут стерические препятствия при коагуляции осадка и обусловят уменьшение полярности и дипольного момента молекул. Кроме того, ароматическое начало в структурах будет уменьшено и специфические свойства ароматических колец не будут проявляться так резко. Экспериментальные данные подтверждают эти положения (рис. И). При окислении додецилбензола образовалось значительно меньше твердой фазы, но зато накопление растворимых кислородсодержащих продуктов, в частности кислот, заметно увеличилось. [c.35]

Поскольку взаимодействие между частицами определяется, в первую очередь, строением сераорганических соединений и углеводородной среды, то склонность к коагуляции частиц очень сильно зависит от строения углеводородной среды, углеводородного скелета и функциональных серу- и кислородсодержащих групп. Действительно, максимальная склонность к ассоциации, коагуляции и, в конечном счете, к образованию твердой фазы, выпадающей из раствора, проявляется тогда, когда углеводородный скелет серу- и кислородсодержащих продуктов окисления и сама углеводородная среда противоположны по строению, т. е. когда окисляются ароматические сераорганические соединения в алкановой или циклановой среде. И наоборот, быстрее выпадают из раствора продукты окисления алифатических сераорганических соединений, если они окисляются в ароматической среде. Отсюда следует очень важный практический вывод. При смешении нефтей или дистиллятов и последующей их переработке для получения реактивных топлив необходимо избегать смешения фракций с составом углеводородов, резко отличающимся по строению от углеводородного скелета гетероорганических соединений. При смешении фракций и нефтей алканового и ароматического оснований будут получаться топлива, более склонные к образованию нерастворимых осадков и смол. [c.129]

Маловероятно, чтобы в основу будущих реактивных топлив легли индивидуальные углеводороды. Такие топлива будут представлять собой смесь алкановых углеводородов изомерного строения и циклановых углеводородов с боковыми насыщенными алифатическими цепями в различном соотношении. Однако они должны быть свободными от неуглеводородных примесей. Такие топлива, возможно, будут содержать полифункциональные присадки, обеспечивающие коррозионную пассивность, высокие противоизносные свойства, предупреждающие окисление углево- [c.82]

При окислении углеводородов с четным и нечетным числом атомов углерода (например, j и Су) под действием Arthroba ter simplex образуются насыщенные жирные кислоты с неравветвлен-ными углеводородными цепочками [8 ]. В начале процесса накапливается алкановая кислота, затем кислоты g— g. [c.129]

Эта закономерность наблюдается в случае окисления молекулярным кислородом в жидкой фазе при умеренной температуре алкановых, циклановых, циклано-ароматических, ароматических углеводородов с алифатическими боковыми цепями, алкеновых и циклоалкеновых углеводородов, а также простых алифатических эфиров. [c.130]

Стабильность к 01гислепию в жидко фазе у углеводородов понижается в следующем рядз ароматические углеводороды без боковых цепей циклановые и алкановые углеводороды нормального строения углеводороды, содержащие в своей молекуле циклановые 1 ароматические кольца ароматические углеводороды с боковыми цепями ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью ненасыщенные углеводороды с двумя двойными связями. Указанный ряд справедлив для углеводородов приблизительно одинакового молекулярного веса. При большом различии в молекулярном весе, в силу того что с повышением его стабильность к окислению у всех групп углеводородов снижается, указанный выше порядок может быть нарушен. [c.184]

Рис. 17. Кинетика накопления кислородных продуктов при окислении и. гек-садекана и алкановых углеводородов, выделенных из топлив а-окисление без металлов б—окисление в присутствии меди

При жидкофазном окислении алкановых углеводородов образуются различные кислородные соединения, выход и характеристика которых резко изменяются при окислении в присутствии сернистых соединений. Сернистые соединения влияют не только на зарождение процесса, но и на внутристадийное превращение одних соединений в другие и на образование конечных продуктов окисления. [c.113]

Максимальное количество осадка и смол образуется при окислении смесей аценафтена с алканами и изоал анами и алкилпроизводными циклогексана, и минимальное — смесей аценафтена с декалином. Эта реакция идет интенсивнее с продувкой воздуха. При окислении смесей тетралина с алканами и цикланами осадка образуется значительно меньше, чем смесей соответствуюш их углеводородов с аценафтеном, что объясняется не различной склонностью к окислению аценафтена и тетралина, а в основном размерами и физическими свойствами образующихся в результате окислительного уплотнения частиц. При окислении аценафтена и тетралина в среде алкановых и циклановых углеводородов образуются чрезвычайно склонные к ассоциации продукты, в результате чего на определенной стадии некоторые ассоциаты коагулируют с образованием твердой фазы. [c.46]

Таким образом, метод окисления под действием ультрафиолетового света оказался весьма плодотворным для получения промежуточных продуктов и исследования промежуточных реакций автоокисления углеводородов. Применение его позволило значительно увелриить число известных до того перекисей, образующихся в начальной стадии автоокисления углеводородов и их кислородных производных, в частности, впервые получить неизвестные ранее перекиси насыщенных (циклановых и алкановых) углеводородов, а также простых эфиров,что не удавалось с помощью других методов. [c.90]

С целью устранения потерь летучих примесей при озолении нефтепродукта разработан метод фотохимического окисления микроэлементо,в [154]. Пробу нефтепродукта в чашке Петри на воздухе или в атмосфере кислорода облучают ультрафиолетовыми лучами. Источником света служит кварцевая лампа ПРК-4 или СВД-120. При облучении образца в нем образуются продукты фотолиза, в которых концентрируются золообразующие элементы. Облученный в течение 6—7 ч образец разбавляют петролейиым эфиром или другими низкокипящими алкановыми углеводородами. При этом продукты фотолиза выпадают в осадок, который отделяют декантацией или фильтрацией и прокаливают в муфельной печи при 500—600 °С. [c.84]

Данные по количественному распределению н-алканов, содержащихся в средних и тяжелых "дистиллятных фракциях белорусских нефтей, представляют не только теоретический, но и практический интерес в связи с тем, что алкановые углеводороды нормального строения являются исходным сырьем ряда промышленных нефтехимических процессов — окисления, галоидирования, нитрирования, дегидрирования и др. Поэтому выделение и целенаправленная переработка нефтяных м-алка-нов имеет важное значение для народного хозяйства. Вместе с тем рря депарафинизации нефтяных фракций повышается н качество нефтепродуктов. Например, повышается детонационная стойкость бензинов,, понижается температура начала кристаллизации реактивных тол- ив и температура застываная дизельных топлив, улучшаются эксплуатационные свойства масел. [c.197]

Установлено, что ароматические углеводороды П, 21 и сераорганические соедннения 13, 41 порознь эффективно тормозят окисление нефтяных циклано-алкановых фракций. При исследовании антиокислительной способности смесей природных сераорганнческнх соединений с ароматическими углеводородами, выделенными из сераароматической фракции, нами было нока.чано, что увеличение концентрации последних не снособ-ствуег стабилизации циклано-алкановой фракции масла [51. В связи с этим бы.по сделать предположен пе о возможности ассоциации сераорганических соединений и ароматических углеводородов. [c.547]

В отличие от чистой циклано-алкановой фракции стабильность ее смеси с дигентилсульфидом ухудшается после ирнбавления я-метилнаф-талина и описывается пульсируюш,ей кривой с рядом максимумов различного значения (рис. 2). Прн 170° до начала окисления все смеси бы. гн гомогенны и прозрачны. Общая п ясно выраженная тенденция к ухудшению стабильности масла и серусодержащей циклано-алкановой фракции по мере прибавления к ним ароматических углеводородов свидетельствует [c.550]

Обобщая все сказанное о влиянии строения углеводородов на основные свойства минеральных масел (коэфициент вязкости, коксуемость, устойчивость против окисления), можно отметить, что для получения высококачественных масел необходимо, чтобы при очистке были удалены основная часть смолистых веществ, полициклические, циклановые, циклано-ароматические и ароматические углеводороды с короткими алкановыми цепями. [c.144]

Если положение фермента, ответственного за микробную трансформацию, в общей системе обмена веществ установлено, то во многих случаях есть возможность вычленить реакцию, осуществляемую этим ферментом, специфически ингибируя следующий фермент. Так, деградация продуктов первичного окисления н-алканов (( -окисление жирных кислот) может быть остановлена с помощью специфического ингибитора — акриловой кислоты. В этих условиях углеводороды окисляются в алкановые кислоты и кетоны. Внесение в растущую культуру No ardia sp. K N(1-10 М) ингибирует катаболизм прогестерона культурой до конечных продуктов. В качестве основного продукта получают Эц оксипрогестерон [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология