Перекисные соединения I группы

При работе по этому методу тоже существует группа углеводородов, например циклогексан, метилциклогексан н пентан, для сульфоокисления которых перекисные соединения необходимо добавлять лишь па первых стадиях реакции. В случае других углеводородов (газообразные парафиновые углеводороды или когазин II), чтобы процесс не останавливался, надо непрерывно вводить в зону реакции небольшие количества перкислот. [c.493]

Как уже указывалось, все углеводороды можно разделить на две группы по их поведению в процессе сульфоокисления. Одни из них продолжают реагировать самостоятельно с двуокисью серы и кислородом после того, как реакция будет вызвана облучением актиничным светом, добавками озона или перекисных соединений. Другие, чтобы реакция не затухала, должны подвергаться непрерывному воздействию указанных выше инициаторов. [c.495]

В основном стабильность перекисей и гидроперекисей зависит от величины и конфигурации алкильных групп. Наименее стабильны перекисные соединения с первичными алкильными группами, в то время как третичные алкильные группы обусловливают сравнительно высокую стабильность. [c.296]

К этому классу веществ откосится довольно много соединений, изученных в последние годы. Перекисные соединения,- получающиеся при окислении углеводородов, можно разбить на несколько групп. [c.154]

Органические перекисные соединения характеризуются наличием пероксидной группы 0—0 и могут рассматриваться [c.114]

Этот сополимер от политетрафторэтилена отличается наличием трифторметильной (СРз) и метиленовой (СНг) групп. Первая, как имеющая объем больше, чем атом фтора, нарушает кристалличность полимера, обусловливает возможность перемещения цепей друг относительно друга вторая придает цепи большую гибкость и участвует в реакции сшивания (вулканизации) цепей с помощью окисей и перекисных соединений. Сополимер стоек против ароматических и алифатических углеводородов, кислот и щелочей. Против масел стоек даже при очень высоких температурах (200°С). [c.152]

В перечисленных соединениях группа —О—О— обладает весьма различной реакционной способностью эти особенности необходимо принимать во внимание при количественном определении перекисных соединений. [c.58]

Как уже отмечалось, существует много различных классов перекисных соединений с весьма различной реакционной способностью. Поэтому нет такого универсального метода количественного определения, который был бы применим для определения всех перекисей. Для каждого нового перекисного соединения надо специально проверять применимость известных методов анализа. Почти все методы анализа перекисных соединений основаны на окислительном действии перекисей. Каждая перекисная группа отдает соответствующему восстановителю один атом кислорода. [c.58]

Перекисные соединения. При добавлении перекиси водорода или других перекисных соединений к разбавленным растворам сульфата титана растворы приобретают глубокую желтую окраску вследствие образования комплексов, содержащих перекисную группу [c.222]

Препаративное получение надкислот и реакции с их участием всегда следует проводить с предохранительным щитом, так как в некоторых случаях реакция протекает очень бурно и не поддается регулированию. Если действие надкислоты на олефин неизвестного строения или на олефин, содержащий по крайней мере три электронодонорные группы, расположенные у атомов углерода с двойной связью или в непосредственной близости от них, изучается впервые, то следует работать с небольшими количествами реагентов (не больше 0,1 моля) и при хорошем охлаждении. Смеси с надкислотами, используемыми в качестве окислителей, нельзя перегонять, если анализом не установлено, что активный кислород отсутствует либо присутствует, но в незначительных концентрациях. При низком содержании надкислоты уксусную и муравьиную кислоты можно безопасно и полностью отгонять из реакционной смеси в вакууме при комнатной или более низкой температуре. Надкислоты и другие перекисные соединения можно легко разрушить добавлением сульфата закиси железа, бисульфита натрия или других восстановителей . [c.154]

Альдегиды и кетоны при действии перекиси водорода в кислой среде дают перекисные соединения (табл. 25), в образовании которых участвует не а-водородный атом, а карбонильная группа. [c.206]

На поверхности серебра прочно хемосорбируются не только ионы кислорода, но и перекисные группы . Последние возникают только в подходящих по физической структуре точках поверхности и количество их уменьшается с ростом температуры. Реакция образования окиси этилена обусловлена взаимодействием этилена с перекисными соединениями, в то время как глубокое окисление этилена происходит при участии более прочных оксидных форм. [c.219]

В заключение можно отметить интересный факт, что перекисные соединения никогда не получались в значительных количествах. Следует подчеркнуть также, что в процессе окисления получались не чистые алифатические кислоты, а смсси, содержащие ненасыщенные связи, ке-тонные и гидроксильные группы, а также некоторое количество лактонов. Хотя при достаточной очястке удавалось получить довольно белое, приятное на вид мыло, обычный нродукт имел темно-коричневый цвет с сильным запахом, что вызывало необходимость применять маскирующие реагенты, ухудшавшие качество мыла. [c.282]

IV группа. Вещества, самовозгорающиеся при контакте с воздухом или водо11 например, пирофорные металл[11 (алюминиевая пудра, цинковая пыль и т. п.), карбид кальция, перекисные соединения, металлические натрий и калий. [c.51]

Гидроперекись является первичным, сравнительно устойчивым промежуточным продуктом окисления углеводородов. Установлено, что перекисные соединения, выделенные из продуктов жидкофазного окисления углеводородов различных классов, состоят почти исключительно из гидроперекисей [3]. Однако имеются данные [4] об образовании первичных продуктов окисления, не содержащих гидроперекисных групп. Так, при окислении циклогексана до спирта с помощью меченых атомов было установлено, что часть циклогексанола получена непосредственно из перекисных радикалов, а не через цикло-гексилгидроперекись. Некоторое количество кислородных соединений может иметь меньше атомов углерода, чем исходный углеводород, что обусловлено распадом радикала ROO- по связи С—С. Таким образом, все промежуточные и конечные продукты окисления углеводородов образуются в результате превращений радикала ROO- [c.210]

Наоборот, элсктрофильпые (электроноакцепторные) группы, например нитро- или нитрильная группа, будут снижать электронную плотность, особенно если эти группы находятся в параположении. Устойчивость перекисного соединения при этом во -растает, следовательно, снижается скорость инициирования. Экспериментально установлено, что полимеризация в присутствии п,/г -динитроперекиси бензоила происходит в шесть раз медленнее, чем в присутствии незамещенной перекиси беи-зоила. [c.101]

Вулканизующиеся полимеры содержат вулканизующий агент перекисного типа, иногда наполнители. Выделение этих материалов в отдельную группу вызвано следующим. Их изготовляют не на основе эластомеров, а на основе кристаллизующихся полиолефинов (в частности полиэтилена), способных вулканизоваться с помощью перекисных соединений по указанному выше механизму, [c.31]

Вулканизация кремнийорганических эластомеров сводится к превращению линейного полиорганосилоксана в сетчатый полимер с помощью органических перекисных соединений. Последние, превращаясь в свободные радикалы, отрывают водород от метильных групп, благодаря чему цепи сшиваются по схеме [c.276]

Интересно, что присоединение к бесцветному одной пероксидной группы вызывает появление Желтой или оранжевой (При pH < 2) окраски, а присоединение Второй сопровождается обесцвечиванием. Все перекисные соединения элементов подгруппы. титана яВляюТсй сильными окислителями и ведут себя подобно перекиси водорода. [c.650]

В реакциях окисления — восстановления некоторые вещества (III группа) могут выступать в зависимости от условий и окислителями и восстановителями. Сюда относяжя а) атомы и молекулы неме-таллов 1УА—УПА подгрупп, бор и водород) б) атомы элементов с промежуточным (между низшим и высшим) положительным окислительным числом в соединении-, в) перекисные соединения (H Oj, BaOj и др.). Это связано со способностью соответствующих элементов отдавать или принимать электроны, повышая или понижая свое окислительное число. [c.183]

Количественное определение карбонильных групп, основанное на формольном титровании карбоксифснилгидразина [И], также не может быть использовано, так как определению мешают не только гидроперекисные и перекисные соединения, ио и фенолы 111, 121. [c.231]

Из вышеприведенных рассуждений ясно, что окисление озоном без промежуточного образования озонида не имеет особенно большого значения, однако все же это окисление важно постольку, поскольку оно при некоторых благоприятных условиях может помешать при работах приготовления чистых озонидов. Во всяком случае всегда надо обращать внимание, не имеется ли в исследуемом соединении наряду с двойными связями каких-нибудь других групп, мо -ущих реагировать с озоном. В последнем случае вместе с чистым озонидом надо считаться с возможностью образования перекисного соединения. Однако осторожным проведением озонирования можно значительно уменьпгить образование перекисей, так как они образуются значительно медленнее. [c.105]

Существование на поверхности серебра перекисных соединений типа AgOj было найдено экспериментально при электронографическом изучении взаимодействия серебра с молекулярным кислородом в интервале температур 20—190 °С. Косвенным доказательством существования перекисных групп при низких температурах, по мнению Зимакова, является высокоизбирательное окисление этилена в окись этилена, протекающее при этих температурах. [c.219]

Термолизом перфторалкилгалогенидов, элементоорганических соединений, перекисных соединений, содержащих перфторалкильные группы. [c.7]

Тип перекисей, образующихся при аутоокисленип полиоле-финов, в значительной степени зависит от относительного распо-ложения в них двойных связей. Это могут быть гидроперекиси, циклические и полимерные перекиси или соединения, содержащие в одной молекуле различные перекисные функциональные группы. [c.65]

В результате работы Криге и Лохауса гидразоны Буша, относящиеся к группе б, были исключены из числа соединений, дающих перекиси. Обнаружено также, что в общем случае гидразоны К СН = ЫМНН и = образуют перекисные-соединения прп аутоокислении, тогда как гидразоны типа К СН = МЫК2НЗ и = не дают перекисей. [c.165]

Зависимость сдвига сигнала протона ООН-групп а-кето-тидроперекисей 2-метил циклогексанона в зависимости от отношения концентрации соли к концентрации перекисного соединения (а) имеет предельный характер (рис. 1). [c.45]

В спектре ПМР систем перекисные соединения 3-метил-циклогексанона—капроновая кислота и перекисные соединения 3-метилциклогексанона—капроновая кислота— uSI2 наблюдается только один усредненный сигнал протона ОН-группы свободных и закомплексованных соединений. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Перекисные соединения I группы: [c.101] [c.201] [c.485] [c.284] [c.284] [c.102] [c.24] [c.129] [c.348] [c.350] [c.379] [c.84] [c.254] [c.80] [c.169] [c.165] [c.89] [c.32] [c.299] [c.45] [c.45] [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология