Пиридина гомологи, выделение из смес

Восстановление соединений ряда пиридина. Самый обычный метод синтеза соединений ряда пиперидина заключается в восстановлении соответствующих производных пиридина. Восстановление может быть достигнуто действием натрия в абсолютном спирте, олова и соляной кислоты или водорода в присутствии никеля или благородных металлов. Почти все реакции восстановления гомологов пиридина были осуществлены действием натрия в спирте [54—59]. Типичным примером является восстановление 2,6-лу-тидина натрием и спиртом, приводящее к образованию смеси рацемической и мезо-формы 2,6-диметилпиперидина (2,6-лупетидина) [60, 61]. 2-Метил-6-фенилпиперидин, полученный при восстановлении соответствующего соединения ряда пиридина, был выделен в двух рацемических модификациях -оба рацемата были расщеплены на оптические антиподы [62]. [c.490]

Наиболее полно азотистые основания извлекаются из углеводородных фракций 25%-ным водным раствором серной кислоты. В составе выделенных таким образом смесей азотистых соединений преобладают гомологи пиридина и хинолинов. В ультрафиолетовом свете пиридины люминесцируют на силикагеле синим, а хинолины— белым цветом, что может служить качественной характеристикой их присутствия [4]. [c.83]

Вследствие хорошей растворимости пиридиновых оснований в воде (пиридин образует с водой молекулярное соединение, так называемый гидрат пиридина) полного отделения их от воды ие удается достичь. Поэтому в получаемом конденсате содержится только 50—70о/о пиридиновых оснований и до 10—20о/о воды остальное — так называемые нейтральные масла. Получаемый продукт, состоящий из смеси пиридина с различными гомологами его (так называемые сырые пиридиновые основания ), в дальнейшем подвергается тщательной ректификации для выделения отдельных компонентов или различного состава смесей их. [c.154]

Если сырую очищенную от оснований (пиридин, хинолин) и фенолов сольвент-нафту (тяжелая бензольная фракция, т. к. 150— 225 ) обработать серной кислотой, то образуется темная, иногда черная масса (этой обработкой очищают бензол для получения не осмо-ляющегося II не желтеющего растворителя). Черная масса, получающаяся в остатке после отгонки или продувки и имеющая смолообразный или дегтеобразный характер, применима лишь для зажигательных смесей и поэтому представляет малоценный отход. Рациональной предварительной обработкой нафты, а- особенно разумной фракционировкой удается выделить осмоляющиеся продукты, находящиеся в смеси гомологов бензола. Выделение и одновременно обогащение производят так, что при последующей обработке серной кислотой, или при помощи других катализаторов получаются вещества, которые при отгонке определенных фракций нафты имеют ясно выраженный смоляной характер. Одновременно удается значительно осветлить смолу и резко повысить температуру ее размягчения, так что внешне она становится похожей на обычные сорта канифоли. Смолы этого типа называют кумароновыми смолами потому, что главнейшим исходным продуктом является кумарон [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология