Фенилпиперидин

Пентаметил-4-окси-4-фенилпиперидин 1 -Метил-2,6-дифенил-4-оксипиперидин а [c.252]

Течение реакции для К-фенилпиперидина приведено ниже. Тенденция К-групп к элиминированию в виде КХ без расщепления цикла пиперидина увеличивается по мере того, как К изменяется от изопропила к пропилу и далее к этилу, метилу и бензилу. [c.518]

Беннет и сотр. [1] получили с высоким выходом N-фенилпиперидин продолжительным кипячением Б. н. и амида натрия в избытке пиперидина. [c.104]

Триметил-4-фенилпиперидин-4-ил)пропионат, 2530 [c.1114]

Обнаружение анальгетической активности у большой серии производных 4-фенилпиперидина, синтезированных на основе идеи упрощения структуры известного природного анальгетика морфина, привело к правилу Беккета-Кейзи, оказавшемуся, несмотря на свою упрощенность, полезным на определенном этапе создания фармакологического блока морфиноподобных анальгетиков, особенно в 1960-1970-х годах. В соответствии с этим правилом, при конструировании потенциального анальгетика опиоидного типа (взаимодействующего с рецептором морфина) необходимо, чтобы его структура включала 1) четвертичный атом углерода 2) ароматическое кольцо при этом атоме 3) третичный атом азота на расстоянии, эквивалентном двум атомам углерода зр -конфигурации, считая от указанного четвертичного атома углерода [c.133]

Аналогичным образом 1-фенилмиперидин-4 Карбоиовая кислота была превращена в 4-амино-1-фенилпиперидин [22]. [c.297]

ПРОМЕДОЛ (гидрохлорид 1, 2, 5-триметил-4-пропионил-окси-4-фенилпиперидина), мол.м. 311,86 бесцв. кристаллы горького вкуса т. пл. 222-223 °С хорошо раств. в воде, хуже в этаноле, не раств. в дютиле-новом эфире и хлороформе. [c.100]

Чистый р-нафтилпиперидин имеет т. пл. 58—58,5°2 3. помощи той же методики авторы получили Ы-фенилпиперидин (94%) из натриевой соли бензолсульфокислоты и Ы-а-нафтил-пиперидин (23%) из натриевой соли а-нафталинсульфокислоты. [c.101]

Восстановление соединений ряда пиридина. Самый обычный метод синтеза соединений ряда пиперидина заключается в восстановлении соответствующих производных пиридина. Восстановление может быть достигнуто действием натрия в абсолютном спирте, олова и соляной кислоты или водорода в присутствии никеля или благородных металлов. Почти все реакции восстановления гомологов пиридина были осуществлены действием натрия в спирте [54—59]. Типичным примером является восстановление 2,6-лу-тидина натрием и спиртом, приводящее к образованию смеси рацемической и мезо-формы 2,6-диметилпиперидина (2,6-лупетидина) [60, 61]. 2-Метил-6-фенилпиперидин, полученный при восстановлении соответствующего соединения ряда пиридина, был выделен в двух рацемических модификациях -оба рацемата были расщеплены на оптические антиподы [62]. [c.490]

Соединения со смешанными функциями. При нитровании 3-бензилпипери-дина и 4-фенилпиперидина нитрогруппа входит в /гара-положение бензольного кольца [227]. В отличие от соответствующих реакций соединений ря а пиридина р- (2-пиперидил) этанол окисляется до 2-пиперидилуксусной кислоты без изменения углеродного скелета [228]. [c.523]

Аналогичные результаты были получены в реакциях замещения Ы-фенил-4-галогенпиперидинов со вторичными аминами [92]. Так, например, 4-иод-1-фенилпиперидин при взаимодействии с пиперидином дает 4-пиперидино-1-фенилпиперидин с 27-процентньш выходом и 1-фенил-1,2,3,6-тетрагидроли-ридин с выходом 47%. [c.522]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилпиперидин: [c.166] [c.155] [c.231] [c.316] [c.75] [c.75] [c.76] [c.77] [c.727] [c.316] [c.259] [c.491] [c.522] [c.335] [c.491] [c.335] [c.206] [c.263] [c.368] [c.1132] [c.480] [c.171] [c.448]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.518 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.518 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.580 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.70 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.470 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология