Пиридиновые основания

Каменноугольная смола содержит около 300 веществ. Содержание особо важных веществ в смоле (%) нафталина 5— 10 фенантрена 4—6 карбазола 1—2 антрацена 0,5—1,5 фенола 0,2—0,5 крезола 0,6—1,2 пиридиновых оснований 0,5—1,5. Поми- [c.45]

Таблица 53. Расходные коэффициенты и качество продуктов, получаемых при обогащении сырого антрацена пиридиновыми основаниями и ацетоном

Образование этого производного бипиридила, видимо, является результатом реакции замещения водорода металлом, с образованием металлоорганического соединения 2-литий-6- т/ ети-бутилпиридина (СУ1), которое затем присоединяется к другой молекуле пиридинового основания [c.472]

При окислении нефтяных углеводородов образуется ряд соединений, имеющих кислотный характер они сообщают поверхности отрицательный заряд. Это относится не только к сырью, но и к получаемому из него коксу. При пиролизе нефтяных углеводородов и их производных разрущаются окислы кислотного характера. Остаются основные окислы, имеющие положительный заряд, типа пиридиновых оснований. [c.217]

Для определения азеотропного состава сильно гигроскопических веществ, например пиридиновых оснований, фенолов, применяют трехступенчатый эбуллиометр. В этом случае измеряют одну температуру кипения и две температуры конденсации. При работе с чистыми веществами или азеотропными все три температуры должны быть одинаковыми. Усовершенствованный прибор для определения температуры кипения гетероазеотропных смесей разработан. Ольшевским (рис. 31). [c.56]

Кроме этих компонентов в газе, поступающем в аппарат, содержится нафталин в виде паров и во взвешенном состоянии, а также пиридиновые основания. [c.216]

И-1-В, кислая сернокислая соль высших пиридиновых оснований 115] 38-103-238—74 Водорастворимый сероводородной коррозии Для защиты от коррозии оборудования, контактирующего с минерализованными водами, содержащими сероводород 0,05-0,1 75-80 [c.98]

Таблица 2 Относительные удерживаемые объемы пиридиновых оснований на силиконе ДС-550 (стандарт пиридин)

Рис. 4. Зависимость между индексами удерживания и температурами кипения пиридиновых оснований на различных фазах при 180°.

Пиридиновые основания "на переработку [c.150]

Более сложные соединения азота основного характера, не совсем точно называемые пиридиновыми основаниями (пиридин, пи-колин, коллидин, анилин и хинолин), удаляются из газового потока промывкой в скрубберах, аналогично удалению аммиака. [c.152]

Пиридиновые основания являются эффективной антикоррозионной присадкой, значительно снижающей коррозию оборудования при сжигании высокосернистых мазутов. [c.345]

Смолы, образующиеся из каменных углей при температурах ниже 700 °С, представляют собой относительно подвижную темно-коричневую маслянистую жидкость, содержащую фенолы, пиридиновые основания, парафины и олефины. Смолы, получаемые при пиролизе бурых углей, могут содержать до [c.68]

Осаждение ПАВ в виде нерастворимых соединений экономически целесообразно при относительно небольшом объеме сточных вод. Этот метод не нашел широкого примеиеиия нз-за ие-обходимостн подбирать для каждой группы ПАВ специфические реагенты—осадители. В качестве осадителей можно использовать катионные высокомолекулярные флокулянты типа ВА-2 амипоироизводное полистирола), четвертичных азотистых и пиридиновых оснований для осаждения анионных ПАВ. [c.222]

Как только что отмечалось, при обработке 2- г/)еж-бутилпиридина этил-, изопропил- и т/)етп-бутиллитием алкилируется пиридиновое основание с образованием соответствующих 2-алкил-6-7Ирет-бутилниридиБОв [50, 50а]. Однако если в этой реакции применяется метил литий, то образуются очень небольшие количества ожидаемого диалкилпиридина. Вместо него образуется производное бипиридила (СУ) [50, 50а] [c.472]

Для извлечения пиридиновых оснований из фенола растворителем служит водный раствор H.2SO4 [295]. [c.422]

При ионном катализе действие яда сводится к связыванию расположенных на поверхности каталитически активных ионов. В наиболее распространенном случае кислотного ионного катализа отравление наступает при нейтрализации поверхностных центров кислотности. Поэтому основания, включая щелочи и ами-носоединения, являются каталитическими ядами. Поскольку активные ионы таких кислотных катализаторов, как алюмосиликаты, занимают всего 2—3% общей поверхности катализатора, незначительного количества яда, например едкого натра или пиридинового основания, "достаточно, чтобы отравить катализатор. [c.53]

Метод азеотропной ректификации получил широкое применение для обезвоживания не только спиртов, но и других соединений, например, кето.нов, эфиров, кислот и др. В качестве разделяющих агентов могут применяться ароматические углеводороды [325, 326], фуран и алкилфураны [327], тетрагидрофуран и его производные 328, 329], нитрилы [330] и другие вещества, обладающие малой взаимной растворимостью с водой и образующие с ней гетероазеотро1пы. Желательно применение таких веществ, которые образуют гетероазеотропы только с водой и не дают тройных азеотропов с водой и веществом, подвергаемым обезвоживанию. Например, для обезвоживания пиридина и пиридиновых оснований применяется бензол, не дающий азеотропов с этими веществами [331]. [c.284]

Летучие продукты, выделяющиеся при коксовании и образующие прямой коксовый газ (ПКГ) составляют до 15% от массы коксуемой шихты, или около 300 нм на тонну шихты. В состав ПКГ входят пирогенетическая вода, смесь высококипящих многоядерных и гетероциклических соединений — каменноугольная смола (КУС), ароматические углеводороды ряда бензола, нафталин, аммиак, соединения циана, сернистые соединения и, образующие после их отделения обратный коксовый газ (ОКГ), водород, метан, оксиды углерода (П) и (IV) и газообразные углеводороды различной природы. В ПКГ содержатся также в незначительных количествах сероуглерод S2, серок-сид углерода OS, тиофен 4H4S и его гомологи, пиридин 5H5N и пиридиновые основания. [c.174]

Схема прибора Херрингтона—Мартина для определения температуры кипения (например, пиридиновых оснований) [c.57]

Конденсация и улавливание летучих продуктов коксозания. Коксо ЫЙ газ, выходящий из печи, содержит пары летучих органических соединений, воды, аммиака и т. д. Дальнейшая переработка газа состоит в конденсации малолетучих веществ и улавливании аммиака, пиридиновых оснований и нескопдеиснровав-шихся соединений. [c.67]

Содержание ароматических углеводородов в жидких продуктах, получаемых при разных процессах ароматизации, составляет от 30—60% (катализат риформиига) до 95—97% (сырой бензол и смола коксования каменного угля). Из других углеводородов в них присутствуют олефины (от 2—3 до 15%), парафины 1 иафте-ны. Кроме того, в продуктах коксования находятся некоторые кислородные соединения (фенол, кумарон), пиридиновые основания, а также сернистые гетероциклические соединения (тиофен, тиото-леи, тионафтен), по температуре кипения близкие к еоответстную-щим ароматическим углеводорс там. [c.69]

Надсмольная вода представляет собой слабый водный раствор аммиака и аммонийных солей с примесью фенола, пиридиновых оснований и некоторых других продуктов. Из надсмоль-1 0й воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.40]

MO этого, в смоле в небольших количествах содержатся бензольные углеводороды бензол, толуол, ксилолы около 50—60% от массы смолы составляют высококипяш,ие продукты с большой молекулярной массой. Смола подвергается разгонке, а затем из фракции ректификацией выделяются бензол и его гомологи, кристаллизацией— нафталин и антрацен. Фенол получается при обработке фракций раствором едкого натра с образованием фенолята натрия eHsONa, который при дальнейшем взаимодействии с диоксидом углерода дает фенол. Пиридиновые основания удаляются из фракций промывкой разбавленной серной кислотой. Остаток после перегонки смолы — каменноугольный пек используется для изготовления электродов для электролизеров и электрических печей, в дорожном строительстве как материал для изоляции электросетей и подземных трубопроводов. [c.46]

Автор [7] приводит относительные объемы удерживания для 4 азоторганических соединений на триэтаноламине, диэтаноламине и силиконе 550. В рабоге [8] приведены относительные объемы удерживания для соединений ряда пиридина, анилина и хинолина насиликоне550иглицероле, ав19] — на полиэтиленгликольади-пинате для пиридиновых оснований. [c.95]

Интересно отметить, что точки, соответствующие М, Ы-диметил-и N. Ы-дибутиланилинам (третичные амины), ложатся на прямую для пиридиновых оснований, что киррелируется с константами основности этих соединений (для пиридина К = 1,7- 10,для Ы, Г -диметиланилина К = 1,2 10- ). [c.100]

Преимуществом ацетона как растворителя является его достаточно высокая селективность, низкая температура кипения и малая теплота испарения, доступность, дещевизна и меньщая, по сравнению с пиридиновыми основаниями, токсичность. В то же время из-за высокой летучести ацетона оказываются большимн его потери. В табл. 53 даны расходные коэффициенты и качество продуктов, получаемых при обогащении пиридиновьими основаниями и ацетоном. [c.307]

Перерабатывающие цехи (коксовый, смолоперегонный, ректификации и другие), в которых химические продукты, поступающие из цеха улавливания, подвергаются дальнейшей переработке. Готовой продукцией этих цехов являются индивидуальные ароматические углеводороды, нафталин, фтгшевый ангидрид, фенолы и пиридиновые основания, пек, пековый кокс и другие. [c.161]

Цех ректификашш сырого бензола служит для переработки поступающего иэ цеха улавливания или привезенного с других коксохимических производств сырого бензола. Основными товарными продуктами являются чистые бензол и его гомологи толуол, ксилолы. На некоторых коксохимических производствах и заводах вырабатываются инден-кумароновые смолы, дициклопентадиен, чистые пиридин, лутидин, коллидины и другие продукты. В цехе имеются отделения дистилляции сырого бензола, в составе некоторых цехов отделения ректификации легких пиридиновых оснований, сернокислотной мойки или гидроочистки, регенерации серной кислоты, склад готовой продукции, погрузки. [c.7]

Для выделения из фракций КУС йндивидугшьных соединений используются методы кристаллизации, ректификации и возгонки, а для выделения фенолов и пиридиновых оснований — обработка фракций растворами щелочей и серной кислотой с образованием соответствующих фенолятов и солей. [c.183]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

Аммиак, амины и пиридиновые осноБания. При коксовании угля азот частично (50—80%) образует основные соединения. Так, типичное распределение таких соединений в сыром городском газе составляет (в %) 1,1 NH3, 0,1—0,25 H N, 0,004 пиридиновых оснований, следы оксида азота (II), а также около 1% несвязанного азота. Как и соединения серы (с. 144), присутствующие в газе соединения азота токсичны и коррозионно-активны, поэтому были предприняты попытки разработать процессы одновременного удаления сероводорода и аммиака с рекуперацией сульфата аммония и элементарной серы. Коль и Ризенфельд [455] подчеркивают, что некоторые из таких процессов нашли лишь ограниченное применение в промышленности. [c.150]

В сульфатном отделении улавливаются аммиак и пиридиновые основания. В аммиачном отделении можно получать концентрированную аммиачную воду или безводный аммиак либо извлекать из надсмольной воды аммиак, направляемый на пиридиновую установку или в газопровод перед установкой,вырабатываюшей сульфат аммония. [c.7]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.16 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.51 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.74 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.105 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.278 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.347 , c.348 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.273 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.33 , c.34 , c.106 , c.176 , c.414 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.59 , c.61 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.231 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.29 , c.32 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.271 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.221 , c.591 , c.593 , c.597 , c.598 , c.613 , c.646 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.221 , c.591 , c.593 , c.597 , c.598 , c.613 , c.616 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.59 , c.61 ]

Технология азотных удобрений Издание 2 (1963) -- [ c.129 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.29 , c.32 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.352 ]

Методы химии белков (1965) -- [ c.11 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1727 , c.1730 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1727 , c.1730 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.84 , c.86 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.276 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.126 , c.467 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.190 , c.194 , c.201 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.476 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.0 ]

Технология азотных удобрений (1956) -- [ c.126 , c.144 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.24 , c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология