Пиридин гидрат

Напишите схему образования хлоргидрата пиридина (пиридиний хлорида) при взаимодействии гидрата окиси пиридина с хлоридом железа (III). [c.153]

Эпимеризация моносахаридов происходит под действием разбавленных щелочей при комнатной температуре. Это превращение было открыто в 1895 г. Лобри де Брюином и Ван Экенштейном и в настоящее время подробно исследовано. Вместо едких щелочей часто применяют гидрат окиси кальция, гидрат окиси свинца, а также некоторые органические основания, например пиридин. Результат реакции сводится к эпимеризации моносахарида у второго углеродного атома, причем одновременно с этим может происходить и изомеризация альдозы в кетозу или наоборот. Другими словами, образуется равновесная смесь двух эпимерных у С (2) альдоз и кетозы, примером чего является равновесная смесь, которая может быть получена при действии щелочей на глюкозу, маннозу или фруктозу. [c.111]

Макроциклическое соединение из 1,4-бис-(оксиметил)бензол-дипропаргилового эфира (15% из 1 г упомянутого выше эфира, 10 г гидрата ацетата меди(Т1) в 120 мЛ пиридина в атмосфере азота при 50 °С в течение 20 мин) [8]. [c.195]

П Ы Т 137. ОСАЖДЕНИЕ ГИДРАТА ОКИСИ ЖЕЛЕЗА ВОДНЫМ РАСТВОРОМ ПИРИДИНА [c.173]

IV). IV обработкой гидразин-гидратом дает гидразид III (V), который тозилированием в пиридине переведен в II. Выход I в расчете на III — 30,40/0. Библ. 3 назв. [c.176]

Поместите в пробирку 2 капли водного раствора пиридина (см. оп. 135) и добавьте каплю 0,1 н. раствора РеСЬ (6). Немедленно выпадают бурые хлопья гидрата окиси железа Ре(ОН)а с образованием легко растворимой в воде хлористоводородной соли пиридина. [c.173]

Сырые легкие пиридиновые основания, поступающие на переработку, содержат до 15% воды, около 70% 100%-ных оснований (в расчете на безводную массу), 10-12% фенолов и до 20% нейтральных углеводородов. Одной из трудностей при переработке оснований оказывается способность пиридина и его гомологов образовывать азеотропные соединения с водой, что, учитывая хорошую взаимную растворимость пиридина и воды, делает эти так называемые "гидраты", содержащие 40% пиридина и 60% воды, неразделимыми при отстаивании. Для обезвоживания гидратов используют либо высолива-ние оснований концентрированными растворами NaOH, либо азеотропную отгонку воды с бензолом или толуолом. При этом азеотроп вода—бензол или вода—толуол перегоняется при меньших температурах, чем "гидраты", что позволяет обезводить основания, а бензол или толуол после конденсации азеотропа отстаиваются от воды и козврашаются в цикл. [c.356]

Пиридин очень гигроскопичен с водой он образует гидрат (константнакипящая смесь) ji-UN ЗНгО т. кип. 92,6 , [c.68]

Не содержащий пиридина раствор аммонийной соли со-стиролсульфокислоты нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане с 16 г восьмиводного гидрата окиси бария [Ва(0Н)2 8Н2О] до исчезновения запаха аммиака (примечание 4), смьшают содержимое чашки в колбу, пропускают в раствор ток углекислоты для освобождения от гидроокиси бария и фильтруют горячим. [c.132]

УРАНИЛДИХЛОРИДА ГИДРАТЫ иО СЬ иН О (и = = 1,2,3), ярко-желтые крист. выше 400 °С обезвоживаются (ipaaл безводного 578 °С) раств. в воде, сп., эф., ацетоне, пиридине. Получ. растворением UO3 в соляной к-те с послед. концентрированием р-ра. Промежут. продукты при очистке и. ПДК 0,015 ыг/м [c.607]

Меркаптопурин гидрат (VIII). Смесь 0,29 кг (2,13 мол) VII, 5,7 г безводного пиридина и 0,696 кг (3,13 мол) пятисернистого фосфора кипятят 3 часа. Затем отгоняют пиридин в вакууме при 200—300 мм [c.282]

Один из наиболее эффективных методов получения О-рибозы заключается в следующем [53]. Глюкозу окисляют в щелочном растворе при температуре 40—48° С в избытке мелкораспыленного воздуха под давлением. Полученный О-арабонат калия переводят в арабонат кальция обменной реакцией с хлористым кальцием. Арабонат кальция подвергают эиимери-зации в присутствии пиридина или гидрата окиси кальция в рибонат кальция. Последний в результате лактонизации иод вакуумом ири нагревании переходит в О-рибоно- -лактон, который восстанавливают амальгамой натрия в О-рибозу. Реакцию получения О-рибозы можно изобразить следующей схемой [c.113]

Пиридин высупшваю-г в течение дли гсльного времени шд гранулами КОН, затем перегоняют над ВаО. Следус] иметь в виду, 410 пиридин очень ги1р скопи 1сн (образует гидрат, Т кип. 94,5°), поэтому необходимо следить, чтобы в очищенный растворитель не по1 гадала влага. [c.335]

III) тозилированием в содовом р-ре превращена в КТ-тозил-5-метил-антраииловую к-ту (IV). IV под действием SO b переведена в хлорангидрид IV (V). V с метиловым спиртом дает метиловый эфир IV (VI), который взаимодействием с гидразин-гидратом превращен в гидразид IV (VII). Из VII обработкой л-толуолсульфохлоридом в пиридине получен II. Выход I, считая иа IV, — 10%,. Библ. 2 назв. [c.176]

Альдегиды обычно восстанавливаются легче карбоновых кислот, однако, как, например, в рассмотренном выше случае, в водных растворах они существуют преимущественно в виде гидратов (см. уравнение ИЛ). Такие гидраты восстанавливаются труднее, чем карбоновые кислоты. Установлено [13, 14], что аналогично ведут себя и некоторые другие соединения пиридин ка рбоновые-2 и -4 кислоты, имидазолкарбоиовая-2 и три-азолкарбоновая-2 кнслоты. В последнем случае выход альдегида невелик из-за наличия конкурирующей реакции восстановления кольца. При пониженной температуре из-за замедления реакции дегидратации выход альдегидов увеличивается. [c.372]

Гексахлороцирконат легко можно получить из гидрата цирконил-хлорида при насыш,ении спиртового раствора этого веш,ества хлористым водородом с добавлением пиридина [c.234]

К водному раствору пиридина (см. оп. 135) добавьте осторожно П стейкам пробирки 1 каплю 0,02 н. раствора СиЗО, (19). Образующийся вначале голубой осадок гидрата окиси меди Си(ОН)а немедленно р а с Тч воряется. Появляется синее окрашивание вследств образования растворимого в воде комплексного медного соединения с пиридином подобно комплексному соединению иона меди с аммиаком, [c.174]

НИИ. прикапывают 5 г (043 1Моля), 85%-ного <водного раствора гидразин гидрата, растворенного в 10 мл абс. этанола. После прибавления всего количества гидразина реа КЦионную смесь нагревают на водяной бане при температуре 80—85 . Нагревание продолжают до тех пор, тока из реакционной сме-си не выпадут белые кристаллы. Их отфильтровывают нэ фильтре Шотта и перекристаллизовывают из горячего этани-ла. Выход 4,56 г (60,8%). Т. пл. 215—216°,3-(фурил-2) пиразо-лон-5 плохо растворим в спирте, ксилоле, лучше в бензоле и пиридине, нерастворим в воде и уксусной кислоте. [c.56]

Б. Растворяют 10 мг испытуемого вещества в 5 мл воды, добавляют 0,1 мл пиридина Р и 2 мл раствора трикетогидриндена гидрата (1 г/л) ИР и нагревают на водяной бане при температуре 65—70 °С в течение 10 мин появляется темно-фиолетовое окрашивание. [c.240]

Методика приготовления. Растворяют 0,25 г трикетогидриндена гидрата Р в 100 мл смеси равны.х объемов пиридина Р и ацетона Р. [c.410]

Методика приготовления. Растворяют 1 г трикетогидриндена гидрата Р в 1 мл пиридина Р и разводят количеством 1-бутанола Р, достаточным для получения 100 мл раствора. Примечание. Раствор должен быть свежеприготовленным [c.410]

Клатраты могут образовывать широкий класс соединений. Так, например, ряд газов и низкокипящих жидкостей образует с водой клатраты, которые обычно называются гидратами газов и гидратами жидкостей . Способность к гидрато-образоваиию используется, в частности, для опреснения морской воды при помощи различных водонерастворимых холодильных агентов (пропана, фреонов н др.), образующих с водой кристаллические комплексы при значительно более высоких температурах, чем при вымораживании. Разлагая эти комплексы нагреванием, получают пресную воду и регенерированный хладоагент. Известны также металлоорганические соединения, образующие клатраты, которые могут быть использованы для разделения ароматических смесей. С помощью тетра-(4-метил-пиридин)-тио-цианида никеля можно извлекать п-ксилол из смеси его изомеров. [c.724]

Для превращения нитроантрахинонов в оксиантрахиноны известно несколько способов. Замена нитрогрупп на оксигруппы для а-нйтроаптрахинона и динитроантрахинона проходит при нагреванни с гидратами окислов щелочноземельных металлов для нитроант-ра-хипонов при нагревапии с пиридином для динитроантрахинона при действии концентрированной серной кислогы и цинковой пыли или серного ангидрида, или раствора серы в олеуме. р-Нитрооксиантра-хинон обменивает нитрогруппу на оксигруппу при нагревании с серной и борной кислотой 4-Нитроализарин дает пурпурин при нагревании с серной кислотой. [c.263]

Безводную соль получают кигтяченпем ее гидрата с уксусным ангидридом нерастворимый продукт промывают сухим эфиром [11. М. а. б. применяют в смеси пиридин — мотянол для окислителыюн дегидроконденсации терминальных ацетиленов в диины [2—4]. Механизм см. 121. Обзор см. [5 . [c.228]

Комплексообразование. Пиридин и его производные образуют большое число разнообразных комплексов как с органическими, так и с неорганическими соединениями. Эти продукты присоединения будут рассмотрены более подробно в связи с некоторыми реакциями пиридина. Здесь достаточно указать лишь несколько примеров. Вероятно, простейшим из продуктов присоединения пиридина является его гидрат СзНзЫ-ЗНгО, который кипит при 92—93°. Пиридин дает стойкие продукты присоединения с большим числом неорганических солей. Хорошо известным примером является хлористое тетрапиридинжелезо (IX) [31], которое сразу выкристаллизовывается при смешении насыщенного раствора хлористого железа с [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология