Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фуран, неподвижная фаза

    Хотя в принципе в качестве неподвижных жидких фаз можно использовать легкокипящие органические растворители, к ним обращаются только в исключительных случаях, поскольку работа с ними связана с определенными трудностями. Авторы работ [115, 116] смогли разделить Нг, N2, О2 и СО на н-гептане и ацетоне при —78°С, используя фуран (/кип 32°С) разработанный ими метод они назвали циркуляционной газовой хроматографией . Во всех других случаях верхний предел рабочей [c.213]


    О2 и СО при помощи н-гептана и ацетона. Эти же авторы применили фуран (т. кип. 32°) в методе, названном ими циркуляционной газовой хроматографией . Во всех других случаях верхний предел рабочей температуры диктуется давлением пара и термической устойчивостью неподвижной фазы. Потери веса или изменение неподвижной фазы вследствие испарения или разложения влияют на продолжительность жизни колонки, время удерживания и показания детектора. Харвей и Чокли (1955) указали, что температура кипения неподвижной фазы должна лежать по крайней мере на 100° выше температуры колонки. Однако выяснилось, что необходимы еще более жесткие требования. По Адларду (1957), давление пара неподвижной фазы при температуре колонки не должно превышать 1 мм рт. ст., а Тьюи (1960) рекомендует в качестве граничной температуры считать температуру, при которой за 1000 час испаряется 50% неподвижной фазы. По приближенному правилу за верхнюю границу температуры можно принять температуру колонки на 70° ниже температуры кипения неподвижной фазы, что соответствует давлению пара 0,1—0,5 мм рт. ст. [c.92]

Рис. 7. Разделение хлорсо-дсрждшах анионов методом ТСХ на силикагеле [345]. Неподвижная фаза силикагель МК-5-ИК (Машерей-Нагель. Дюрен. ФРГ) длина пути 10 см продолжительность разделения 70 мин подвижная фаза изопропанол/тетрагидро-фуран/аммиак (50 30 20 по объему) обнаружение опрыскивание 0,1%-ным раствором метилового красного в 50%-ном этаноле количественное обна-ружение элюирование, измерение Р-излучения, испускаемого солями, облученными до проведения хроматографирования пробы 1 мкл каждого из 0.5 М растворов. Рис. 7. Разделение <a href="/info/88224">хлорсо</a>-дсрждшах анионов методом ТСХ на силикагеле [345]. <a href="/info/141877">Неподвижная фаза силикагель</a> МК-5-ИК (Машерей-Нагель. <a href="/info/79728">Дюрен</a>. ФРГ) <a href="/info/1352502">длина пути</a> 10 см продолжительность разделения 70 мин <a href="/info/5672">подвижная фаза</a> <a href="/info/51364">изопропанол</a>/<a href="/info/133938">тетрагидро-фуран</a>/аммиак (50 30 20 по объему) обнаружение опрыскивание 0,1%-ным раствором <a href="/info/8121">метилового красного</a> в 50%-ном этаноле количественное обна-ружение элюирование, измерение Р-излучения, испускаемого солями, облученными до проведения хроматографирования пробы 1 мкл каждого из 0.5 М растворов.

Смотреть страницы где упоминается термин Фуран, неподвижная фаза: [c.90]    [c.28]    [c.90]    [c.92]   
Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.92 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.92 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фаза неподвижная

Фуран



© 2024 chem21.info Реклама на сайте