Неподвижная фаза кипения

Рис. 1. Зависимость логарифма относительного объема удерживания от температуры кипения (для определения коэффициентов селективности) (Байер, 1959). Неподвижная фаза — гексатриаконтан. 1 — к-парафины 2 — ароматические углеводороды 3 — циклопарафины. Объемы удерживания отнесены к н-пентану.

Неподвижная фаза — сквалан. Температура анализа была обычно на 50—70° ниже температуры кипения разделяемых углеводородов. [c.16]

Температурные ограничения применения неподвижных жидких фаз. Верхний предел рабочей температуры колонки диктуется давлением пара неподвижной жидкости и ее термической устойчивостью, Потери неподвижной фазы в процессе работы колонки, ее изменение вследствие термического распада, а такл<е высокое давление ее насыщенного пара значительно снижают эффективность работы колонки и создают затруднения в работе детектора. Поэтому в качестве неподвижных жидких фаз могут применяться лишь жидкости, упругость пара которых при рабочей температуре колонки достаточно низка. Считается, что температура кипения неподвижной фазы должна быть по крайней мере на 100° выше рабочей тем пературы колонки, а давление пара неподвижной фазы при рабочей температуре не должно превышать 1 10 Па (1 мм рт. ст.). В случас чувствительных детекторов требования к низкому давлению пара неподвижной фазы еще более жестки. [c.177]

Если же возникает необходимость выяснить влияние природы неподвижной фазы на хроматографическое разделение, то следует выбирать жидкости, в которых коэффициенты активности двух веществ значительно различаются между собой. Это особенно важно, если разделяемые смеси состоят из веществ, имеющих одинаковые или близкие температуры кипения и, следовательно, практически одинаковые упругости пара. В этих случаях коэффициенты активности количественно выражают взаимодействие между молекулами растворенных веществ и растворителя— неподвижной жидкой фазы. Поэтому отношением коэффициентов активности можно охарактеризовать селективность неподвижной фазы. [c.61]

Если для нескольких представителей одного гомологического ряда построить график по уравнению (147), то получается прямая линия. Для другой неподвижной фазы или другого гомологического ряда получится прямая с иным наклоном (рис. 49). Зная величину относительного удерживаемого объема, с помощью этих графиков можно определить число атомов углерода в молекуле искомого соединения или его температуру кипения и тем самым отождествить его с каким-либо известным соединением. Однако в ряде случаев наблюдается отклонение от линейной зависимости, особенно для гомологического ряда сильно полярных веществ. [c.117]

В газовой хроматографии подвижной фазой является газ. Неподвижной фазой может быть твердый адсорбент — газо-адсорбционная хроматография (ГАХ) или жидкость, нанесенная на поверхность твердого носителя — газожидкостная хроматография (ГЖХ). Компоненты смеси при разделении должны находиться в парообразном или газообразном состоянии. Методом газовой хроматографии можно разделять вещества с температурой кипения от —200 до 400 °С. [c.353]

Газо-жидкостная хроматография обеспечивает широкий выбор неподвижных фаз, число которых значительно больше, чем твердых адсорбентов. Удачный подбор неподвижной фазы позволяет разделить вещества даже с одинаковыми или близкими температурами кипения, как, например, изомеры. [c.181]

Необходимое для приготовления насадки количество твердого носителя (см. вариант А) помещают в фильтр и осторожно опасность выбрасываниях) начинают подавать газ, контролируя его расход по пузырькам, барботирующим через серную кислоту. Выливают на твердый носитель раствор неподвижной фазы в соответствующем растворителе (объем раствора должен на 20—25 % превышать взятый объем твердого носителя) и одновременно регулируют расход газа, стремясь обеспечить умеренное кипение частиц твердого носителя в растворе неподвижной фазы (опасность разбрызгивания и переброса]). При этом частицы твердого носителя, прилипающие к стенкам фильтра, могут быть сброшены вниз шпателем. [c.260]

Большие возможности открываются перед изотермической газовой хроматографией, если пробу перед анализом подвергать фракционированию дистилляцией. Как уже было упомянуто, объем неподвижной фазы существенно влияет па удерживаемый объем, так что выбираемая температура колонки может не совпадать ни с одной из температур кипения компонентов смеси. [c.57]

Исследователь может, варьируя условия опыта, длину колонки, вид и количество неподвижной фазы, подобрать условия для анализа веществ, находящихся в той области температур кипения, в которой для последнего анализируемого компонента данной пробы обеспечивается приемлемое время [c.70]

Для целей хроматографии обычно бывает достаточной длина колонки 1—3 м, что в зависимости от качества заполнения колонки соответствует примерно 500—3000 теоретических тарелок. Иногда в очень простых случаях, например для разделения пары веществ, значительно различающихся между собой по температурам кипения, длину колонки можно сократит до 0,3—1 м. Если просто разделить два компонента не удается, то в газовой хроматографии имеются два пути можно повысить эффективность илп подобрать более селективную фазу. Второй нуть более предпочтителен (см. гл. VI). После выбора неподвижной фазы, которая обеспечивает илп. показывает возможность лучшего разделения, изготовляют колонку необходимой эффективности. [c.105]

Эти соединения обладают весьма слабой полярностью. Поэтому углеводороды как анализируемые вещества большей частью выходят в порядке увеличения температуры их кипения. По отношению же к кислородсодержащим соединениям силиконы оказываются селективными, т. е. ведут себя аналогично неподвижным фазам из группы А 1. Многие представители этой группы (высоковязкие силиконовые масла и полупродукты производства силиконового каучука) могут применяться после кондиционирования при температурах до 300°, в связи с чем они особенно важны для исследования высококипящих соединений (высшие жирные кислоты, фенолы, терпены, стероиды, инсектициды и т. д.). Химически они сравнительно инертны, на них действуют лишь такие агрессивные соединения, как свободные галогены, галогеноводороды и многие сильные основания при высоких температурах они подвержены также воздействию кислорода. Физиологически они безвредны. [c.194]

Если же хотят выяснить влияние природы неподвижной фазы на газохроматографическое разделение, то следует использовать коэффициенты активности, которые важны особенно тогда, когда разделяемые соединения имеют одинаковые пли близкие между собой температуры кипения и, следовательно, соотношение давлений нара почти не оказывает влияния на соотношение между величинами удерживания. В этих случаях коэффициенты активности количественно выражают взаимодействие между молекулами растворенных анализируемых веществ и молекулами неподвижной фазы. Между этими молекулами действуют определенные силы притяжения, которые следует вкратце рассмотреть ввиду их значения для выбора наиболее пригодной неподвижной фазы. [c.176]

ИЛИ 2. Фазу можно называть селективной, если при ее применении различие между двумя вещества ми с равными или близкими температурами кипения достаточно велико, что отражается в значительном отклонении коэффициента селективности от 1 таким образом, селективность неподвижной фазы выражается количественно. Кипящие при одинаковой температуре соединения имеют различное строение так, опыт показывает, что в одном и том же гомологическом ряду не встречается веществ с одинаковыми температурами кипения. В этом случае проблема селективного разделения сводится к разделению веществ, относящихся к различным гомологическим рядам, и коэффициент селективности позволяет сделать правильный выбор неподвижной фазы. [c.180]

На практике вещества с одной и той же температурой кипения встречаются редко, поэтому часто приходится применять второй метод. Для трех или четырех членов гомологического ряда строят графическую зависимость логарифма объема удерживания, исправленного путем вычитания мертвого объема или отнесенного к некоторому стандартному веществу, от соответствующих температур кипения (рис. 1 и 2). Выбирают значения удерживания при различных найденных интерполяцией температурах кипения, например при. 50, 100 и 150°, и из них вычисляют по отношению объемов удерживания коэффициенты селективности (Байер, 1959). В большинстве случаев кривые параллельны друг другу, так что коэффициент селективности остается постоянным по всей области температур. Если же кривые не параллельны (рис. 2), то следует либо указывать область, в которой изменяется коэффициент селективности (низшую или высшую величину о в соответствующем интервале температур), либо приводить значение его нри определенной температуре. Следует отметить, что селективность большинства неподвижных фаз уменьшается нри повышении температуры. Причина этого заключается прежде всего в зависимости ориентационных сил от температуры (см. разд. 1.1.1). Следует указать, что селективность сама по себе недостаточна для того, чтобы характеризовать вообще неподвижные фазы или чтобы вычислять заранее величины удерживания, так как она существенно зависит от приро- [c.180]

Для неполярной неподвижной фазы разность значений индексов удерживания Л/ двух изомерных соединений приблизительно равна разности их температур кипения, умноженной на 5, т. е. Д/л ЗАГкип. [c.191]

Если по экспериментальным данным, полученным для нескольких представителей одного гомологического ряда, построить график по уравнению (VI.21), то получается прямая линия (рис. VI.9). Для тех же соединений, но на другой неподвижной фазе или для другого гомологического ряда молено получить прямую с иным наклоном. Зная относительный удерживаемый объем, с помощью этих графиков определяют число атомов углерода в молекуле искомого соединения или его температуру кипения и тем самым отожде- [c.192]

Идентификация вещества по линейным зависимостям величин удерживания [уравнения ( -Т.2]) — (VI.23)] проводится следующим образом. Определяют Уотп или индекс удерживания искомого компонента на неполярной фазе и, например, по графику Уотн — Т кии определяют предполагаемую температуру кипения компонента. Затч м операцию повторяют на полярной фазе и сравнивают температуры кипения. Если они совпадают, то по ним определяют вещество, к которому принадлежит искомый компонент данного гомологического ряда. Если температуры кипения пе совпадают, то поиск производится по графикам для других гомологических рядов. На рис. VI. 10, а представлены данные для гомологического ряда 1. По-ЛуЧвННЬГб 7"кип на двух неподвижных фазах различны. На рис. VI.10, б, где представлен другой гомологический ряд 2, значения Гкип совпадают. Следовательно, искомое вещество относится к гомологическому ряду 2. Идентификация в этом случае может считаться однозначной. [c.193]

Газо-жпдкостная хроматография обеспечивает широкий выбор неподвижных фаз, число которых значительно больше, чем твердых адсорбентов. Удачным подбором неподвижной фазы можно разделить вещества даже с одинаковыми или близкими температурами кипения, как, например, изомеры. Вообще же при выборе того или иного метода нужно исходить из данной конкретной задачи. [c.98]

Таким образом, полярность растворителя и поляризуемость растворенного вещества характеризует в значительной степени разделительную способность веществ. Так, легкополяризуемые нафтены, ароматические углеводороды, олефины селективно удерживаются полярными неподвижными фазами. Разница в разделительной способности изомерных парафинов на полярных фазах мала вследствие незначительной разницы в поляризуемости. По этой причине, например, Б случае среднеполярных фаз (трикрезилфосфат, динонилфта-лат и др.) бензол всегда выходит после циклогексана. Неполярные соединения обычно разделяются на неполярных жидких фазах в соответствии с температурой их кипения и молекулярным весом. Это объясняется тем, что дисперсион 1ые силы между молекулами растворенного вещества и молекулами жидкой фазы того же порядка, что и между молекулами самого анализируемого вещества. Неполярная жидкая фаза, как правило, неселективна для веществ с одинаковыми или близкими температурами кипения. Полярные соединения с этой фазы выходят из колонки быстрее, чем неполярные, кипящие при той же температуре. [c.111]

ТАБЛИЦА IV. 13. Температуры кипения (при нормальном давлении) и индексы удерживания некоторых кетонов, алкилформиатов, алкилацетатов и нзоалкилацетатов на избранных неподвижных фазах [c.295]

Хотя применение хроматермографии к смесям с широким интервалом температур кипения ограничено, оно позволяет сократить время удерживания компонентов, обнаруживающих сильное сродство к неподвижной фазе. Одпако более эффективным путем уменьшения времени удерживания хорошо сорбирующегося компонента является повышение температуры во времени ио всей длине колонки, т. е. программирование температуры. [c.19]

Член А, так же как в уравнении ван Деемтера, учитывает вихревую диффузию и не зависит от температуры члены В и С, соответствуюш ие JMu и Си, представляют влияние молекулярной диффузии и, следовательно, замедления процесса обмена. Член В несколько увеличивается с повышением температуры. Член С, напротив, уменьшается при повышении температуры колонки вследствие температурных зависимостей коэффициента распределения и диффузии в жидкой фазе. Как правило, для эффективности разделения, отражающей суммарное изменение этих величин, наблюдают минимальное значение величины (-Н щщ) при определенной температуре колонки Topt. Очевидно, оптимальная температура определяется характеристиками хроматографической колонки и различна для каждого исследуемого вещества. По этой причине чем меньше различаются отдельные компоненты по коэффициентам распределения и чем уже область температур кипения пробы, тем легче подобрать оптимальную температуру колонки для всех компонентов анализируемой смеси. При температуре колонки Т > молекулярная диффузия определяет уменьшение эффективности разделения при повышении температуры. При Т < Тощ улучшение эффективности разделения с повышением температуры характерно для колонок с толстой пленкой и высокой вязкостью неподвижной фазы (ср. рис. 17). [c.59]

Вследствие малой удельной поверхности стеклянных шариков (см. табл. 2) на них можно наносить лишь малые количества неподвижной фазы. Максимальное количество неподвижной фазы зависит от радиуса шариков, иоверхностного натяжения и плотности неподвижной фазы и изменяется в пределах 0,05—3%. При оптимальном содержании ненодвижной фазы достигается высота теоретической тарелки 0,5 — 1 мм, причем в области скоростей 16 —100 мл мин эта величина не зависит от скорости газа. Этот факт, а также малое содержание неподвижной фазы позволяют снизить время анализа (которое, как известно, зависит от количества неподвижной фазы и от скорости потока газа) па 40% при том же качестве разделения, и, следовательно, можно работать при температурах на 250° ниже температуры кипения наиболее высококипящего компонента анализируемой смеси (Хишта, Мессерли и сотр., 1960). В этом, по-видимому, заключается главное преимущество стеклянных микрошариков как носителей. Таким образом, оказывается возможным применять менее устойчивые к нагреванию полярные неподвижные фазы, использовать аппаратуру, менее пригодную для работ нри высоких температурах, и, кроме того, исследовать вещества, термически неустойчивые. Вследствие малого количества неподвижной фазы приходится, однако, применять пробы малого размера. Правильная форма стеклянных шариков позволяет изготовлять колонки с воспроизводимыми величинами числа тарелок , что в случае носителей на основе кизельгура (Шретер и Лейбнитц, 1961) связано со значительными трудностями. [c.88]

О2 и СО при помощи н-гептана и ацетона. Эти же авторы применили фуран (т. кип. 32°) в методе, названном ими циркуляционной газовой хроматографией . Во всех других случаях верхний предел рабочей температуры диктуется давлением пара и термической устойчивостью неподвижной фазы. Потери веса или изменение неподвижной фазы вследствие испарения или разложения влияют на продолжительность жизни колонки, время удерживания и показания детектора. Харвей и Чокли (1955) указали, что температура кипения неподвижной фазы должна лежать по крайней мере на 100° выше температуры колонки. Однако выяснилось, что необходимы еще более жесткие требования. По Адларду (1957), давление пара неподвижной фазы при температуре колонки не должно превышать 1 мм рт. ст., а Тьюи (1960) рекомендует в качестве граничной температуры считать температуру, при которой за 1000 час испаряется 50% неподвижной фазы. По приближенному правилу за верхнюю границу температуры можно принять температуру колонки на 70° ниже температуры кипения неподвижной фазы, что соответствует давлению пара 0,1—0,5 мм рт. ст. [c.92]

Если разделяемые соединения имеют одинаковые температуры кипения (и, следовательно, принадлежат к разным гомологическим рядам), то необходима использовать селективность неподвижной фазы. По Байеру (19596), неподвижная фаза является селективной в том случае, если при ее применении два вещества с одинаковыми температурами кипения, принадлежащие к различным гомолоп ческим рядам, имеют сильно различающиеся величины удерживания. При этом химическое сходство между растворителем и растворенным веществом уже не является решающим. Разделение может происходить, например, в том случае, если одно из двух соединений хорошо растворяется в неподвижной фазе, а другое — плохо. [c.95]

Фредерик, Миранда и Кук (1962) применяли стеклянные шарики, содержащие 0,16% силиконового масла (в этом случае при содержании неподвижной фазы выше 0,1% адсорбция не наблюдается) им удалось разделять на полученной колонке вещества, температура кипения которых лежала на 220° выше температуры колонки. Хишта и сотр. (1960) смогли выделить при 100° антрацен (т. кип. 354°), когда они применяли стеклянный порошок (зернением 0,2 мм), содержащий 0,05% силиконового масла. При низких [c.99]

Неподвижная фаза Коэффициенты еелективиости а для различных температур кипения ) [c.186]

Взаимодействие этпх фаз как с неполярными, так и с поляризуемыми или полярными анализируемыми веществами определяется исключительно или преимущественно дисперсионными силами. Таким образом, например, спирты выходят значительно раньше, чем при применении соответствующих полярных неподвижных фаз. Кроме того, межмолекулярные силы, вызывающие ассоциацию спиртов, не проявляются при малых концентрациях спиртов в неподвижной фазе, так что удельные объемы удерживания оказываются даже еще меньше, чем это соответствует температурам кипения. Для отделения первичных, вторичных и третичных спиртов алканового ряда от других органических соединений, прежде всего кислородсодержащих, углеводороды представляют собой особенно селективные неподвижные фазы. По исследованиям автора, это относится также к отделению перфторированных углеродных соединений от частично фторированных или нефторированных углеводородов. Для разделения углеводородов друг от друга рассматриваемые в этой группе неподвижные фазы обладают небольшой или вовсе не обладают селективностью таким образом, компоненты выходят, как правило, в порядке увеличения их температур кипения. [c.190]

Хорошая растворяющая способность силиконов позволяет применять также высоковязкие продукты с чрезвычайно низким давлением пара. При очень высокой вязкости, примерно 100 ООО—1 ООО ООО сстокс, коэффициенты распределения и время удерживания уменьшаются. Поэтому при применении таких неподвижных фаз рабочая температура может быть значительно ниже температуры кипения анализируемого вещества (на 250—300°), причем одновременно можно уменьшить содержание неподвижной фазы на твердом носителе (см. гл. III). [c.193]

Олефины и ароматические углеводороды хорошо отделяются от близко-кипяш их алканов и циклоалканов на этих неподвижных фазах средней полярности. Кроме того, эти фазы удобны для исследования галогенсодержащих соединений наблюдается селективность отделения кетонов от соответствующих (по температуре кипения) спиртов. [c.197]

Эти неподвижные фазы плохо растворяют алифатические углеводороды, но обладают некоторой селективностью для отделения к-парафипов от разветвленных и ненасыщенных углеводородов. Селективно задерживаются алкилбензолы. Одновременное присутствие атомов-акцепторов (кислород гидроксила и простых эфиров) и атомов-доноров (водород гидроксила) приводит благодаря образованию водородной связи к тому, что низшие члены ряда полигликолей способны к сильному взаимодействию не только с соединениями, содержащими гидроксильные группы и первичные аминогруппы, но и с соединениями, содержащими карбонильный кислород, вторичные и третичные аминогруппы или гетероциклически связанные азот или кис.пород. Так как водородная связь во всех этих случаях составляет главную часть сил притяжения, то для упомянутых классов соединений не наблюдается заметных различий в селективности. Поэтому не удивительно, что альдегиды, кетоны и простые эфиры выходят в последовательности повышения температур кипения. Так например, полиэтиленгликоль 2000 является наименее селективной неподвижной фазой для кислородных соединений. [c.200]

При применении углеводородов, силиконовых масел и некоторых сложных эфиров в качестве неподвижных фаз можно исследовать частично фторированные соединения нерфторнрованные соедпнения имеют, однако, величины удерживания, которые лежат значительно ниже, чем можно было бы ожидать по их температурам кипения (ср. разд. А.1), так что перфторирован-ные соединения выходят селективно ранее других. [c.213]

Прежде чем подбирать оптимальную неподвижную фазу при разделении сложных смесей, следует обдумать, нельзя ли путем предварительного разделения (перегонкой, препаративной газовой хроматографией) или химической обработки (разделением на химически однородные классы веш еств) достичь упрощения (см. гл. VII). Если эти возможности исчерпаны и анализируемая смесь все еще содержит компоненты, относящиеся к различным химическим классам веществ, далее поступают следующим образом. Выбирают наименее селективную фазу по отношению ко всем веществам, которые могут присутствовать в смеси, так чтобы для этой неподвижной фазы компоненты (хотя бы и с некоторыми исключениями) могли выходить из колонки в последовательности увеличения их температур кипения. Если же в смеси, например, представлены лишь 2 химических класса и интервал их температур кипения не слишком велик, то более пригодна сильно селективная неподвижная фаза, так как при этом на хроматограмме появляются сначала компоненты одного класса, а затем другого, возможно, разделенные и между собой (т. е. в пределах одного класса). [c.217]

Полимерные капилляры можно применять при рабочей температуре не выше 80°. В противном случае наблюдается сильное увеличение фонового тока и флуктуаций нулевой линии. Это можно объяснить прежде всего присутствием мономеров. В полиамидном расплаве устанавливается равновесие с некоторым количеством мономера (у дедерона приблизительно 11%). Водой или спиртом не удается вымыть этот мономер полностью, ибо он снова и снова мигрирует к поверхности материала. При низких температурах, когда упругость паров мономера мала, его присутствие может быть даже полезным, так как создается шероховатая поверхность, на которой лучше удерживается пленка неподвижной фазы. Отрицательным свойством полиамидной капиллярной трубки является активность материала. Чтобы устранить вредное влияние активности материала трубки, Керер (1964) предложил покрывать внутренние стенки капилляра пленкой лака и химически модифицировать поверхность. Отрицательные свойства полимерных капилляров ограничивают область их применения веществами с температурами кипения до 150° и исключают разделение воды и низших спиртов. [c.314]

Свободную от пузырьков газа суспензию твердого носителя с диаметром частиц I мк в растворе неподвижной фа.зы помещали в капиллярную трубку. Один конец трубки закрывали. Затем капилляр открытым концом вдвигали с постоянной скоростью в воздушный термостат и испаряли растворитель. Твердый носитель, нронитанный неподвижной фазой, оставался па стенках трубки в виде тонкого слоя. Чем больше перепад давления по всей длине капилляра, тем больше должна превышать температура термостата точку кипения растворителя. После того как капиллярная трубка будет нагрета вплоть до закрытого конца, этот конец открывают и через капилляр пускают медленный ток азота для удаления остатков растворителя. [c.332]

Никелли (1962) объединил эти преимущества с достоинствами метода программирования температуры и показал эффективность такой комбинации на весьма убедительном примере. Он разделил менее чем за 40 мин смесь спиртов, алканов и алкенов, содержащую более 30 компонентов, в интервале температур кипения 50—400°. Вое компоненты без исключения хорошо разделялись между собой и давали острые пики, поддающиеся точному количественному расчету. Для разделения применялась колонка длиной 1,5 ж, заполненная стеклянными микрошариками с 0,5% карбовакса 20 ООО в качестве неподвижной фазы. Диаметр микрошариков составлял 0,2 мм. Эмпирически были определены оптимальная скорость газа-носителя (50 мл гелия в 1 мин) и скорость нагрева (9 град мин). Начальная температура равнялась 55° применяемая аппаратура не позволяла ее понизить. [c.412]

Эффективность колонки в большой степени записит от выбора подходящей неподвижной фазы. При это.м следует руководствоваться следующими правилами смесь веществ с неполярными молекул1Ш 1можнЬ разделить, используя жидкую фазу, молекулы которой также неполярны, причем последовательность разделения соответствует температуре кипения разделяемых веществ. [c.98]

Если селективность неподвижной жидкой фазы (т. е. ее способ-Fio Tb различным образом удерживать вещества, имеющие одинаковые температуры кипения, но отличающиеся своей химической структурой) является недостаточной, для разделения этих веществ нсполь.чуют колонки с неподвижными фазами различной полярности. [c.98]

Индекс удерживании К1—эмпирическая величина, используемая для характеристики органических соеДЕшений методом газовой хроматографии на неполярных неподвижных фазах. Индекс К1 связан с температурами кипения соединения па величину К1 оказывают влияние условия разделения и тип прибора слабо и линейно зависит от температуры. Индекс удерживания может дать некоторое представление о химической природе анализируемых соединений (15] [c.405]

В газожидкостной хроматографии применяются два типа колонок — наполненные и капиллярные. Наполненные колонки по конструкции такие же, как и в газоадсорбционной хроматографии. Для заполнения колонок применяют нелетучие жидкости (неподвижная фаза), нанесенные в виде тонкого слоя на поверхность инертного носителя. В качестве носителей используют огнеупорный кирпич, кизельгур, трепел, диатомиты, размолотые до размера частиц 0,1—0,2 мм, в качестве неподвижной фазы — разнообразные масла вазелиновое, растительное, силиконовые — синтетические полимерные и т. п. Подбирая подходящую неподвижную фазу, обладающую различной растворяющей способностью по отношению к компонентам анализируемой смеси, и изменяя температуру колонки, удается получить четкую хроматограмму, на которой каждый пик соответствует одному компоненту, практически для любой смеси веществ. Анализ, как правило, проводят при температуре, близкой к темпе ратуре кипения смеси, однако возможно проведение анализа и при температурах на 200—300° ниже темпе [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология