Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фуран тетрагидро

    Фуран Тетрагидро- 4 ураи Диоксан [c.52]

    Для производства синтетической кожи в Германии применяли вместо латекса акрональ, являющийся полимером эфиров акриловой кислоты, получаемых тем же путем. Наконец, можно указать еще на действие окиси углерода на тетрагидро-фуран, приводящее через валеролактон к адипиновой кислоте  [c.210]

    Эфиры используются в качестве растворителей например, обычными растворителями для проведения органических реакций служат диметиловый эфир и тетрагидро-фуран  [c.430]


    Степень набухания частиц геля в различных растворителях неодинакова, поэтому замена элюента в колонках с данными сорбентами может привести к снижению эффективности за счет изменения объема геля и образования пустот. При использовании неподходящих растворителей (ацетон, спирты) происходит столь сильная усадка геля, что колонка оказывается безнадежно испорченной. У сорбентов с малым размером пор (типа ц-стирогеля 100 и 500 ) такая усадка наблюдается как в полярных, так и в неполярных растворителях, поэтому с ними, кроме того, нельзя работать в насыщенных углеводородах, фторированных спиртах и диметилформамиде. Удобным, хотя и весьма дорогим выходом из положения является использование отдельных наборов колонок для каждого применяемого растворителя. Некоторые фирмы с этой целью выпускают колонки с одним и тем же размером пор, заполненные разными растворителями — тетрагидро-фураном, толуолом, хлороформом и диметилформамидом. [c.47]

    Тетрагидрофуран неограниченно смешивается с водой и всеми обычными органическими растворителями. Азеотропная смесь с водой кипит при 63,2 °С и содержит 94,6% тетрагидрофурана Склонен к образованию пероксидов так же, как и диэтиловый эфир. Высушивать его можно так же, как и диоксан. Для приготовления абсолютного тетрагидрофурана к водному тетрагидро-фурану добавляют при встряхивании твердый сухой гидроксид калия в таком количестве, чтобы отслоившийся водный слой содержал 50% щелочи Тетрагидрофуран отделяют и к нему прибавляют еще твердый гидроксид калия ( /у по массе). Смесь кипятят 1 ч с обратным холодильником. Затем тетрагидрофуран перегоняют, отбрасывая первые 15% головной фракции и оставляя 20% остатка. Собранную среднюю фракцию кипятят над металлическим натрием, а затем перегоняют над ним в темную склянку, защищенную от попадания влаги воздуха [c.69]

    Этил-2,3,4,5-тетрагидро-2-метил-5-(1-ме-тил- 1-роданэтил)-фуран [c.409]

    Хлороформ, тетрагидро-фуран, толуол [c.193]

    СМ. Хинолин, 2, 5, 7,-триметйЛ-см. Нафталин. 1. 2, 3, 4,-тетрагидро-см. Циклобутан см. фуран, тетрагидро-см. 1, 4-Бутаидиол см. Путресцин см. Пирролидин [c.970]

    При гидролизе растительной ткани древесины или отходов с. х-ва (кукурузной кочерыжки, подсолнечной лузги, хлопковой шелухи, стеблей хлопчатника — гуза-наи и т. п.) углеводная часть под действием воды и тепла при участии катализаторов (минеральных кислот, кислых солей и др.) переходит в раствор, а лигнин, сохраняющий клеточную структуру гидролизуемого материала, остается в остатке. При переработке растительных материалов каталитич. гидролизом полисахариды превращают в моносахариды — гексозы и неп-тозы, а последние химич. и биохимич. цутем перерабатывают в кристаллич. монозы — глю1 бзы, ксилозы, в этиловый спирт, глицерин, ксилит, сорбит и др., в альдегиды и их производные—фурфурол, фуран, тетрагидро-фуран, малеиновый ангидрид и др. в органич. кислоты — уксусную, триоксиглутаровую, лимонную, яблочную в белково-витаминные дрожжи и другие продукты. Методом гидролиза можно получить из 1 т сухого сырья, в зависимости от избранного профиля произ-ва, до 150 кг фурфурола, до 500 кг многоатомных спиртов, до 140 кг первичных спиртов, до 300 кг кристаллич. глюкозы, до 250 кг белково-витаминных дрожжей и до 300 кг гидролизного лигнина. Эти продукты имеют большое нар.-хоз. значение. [c.139]


    Синтез эфира обычно рекомендуется проводить кипячением раствора дифенилолпропана в щелочи с аллилгалогенидом Вследствие того что щелочные растворы дифенилолпропана проявляют тенденцию к окислению, для получения неокрашенного продукта можно добавлять антиоксиданты (сульфит и бисульфит натрия и другие) . Получающийся эфир выделяют подкислением реакционной массы с последующим отделением водного слоя. Эфир таким путем получают с почти теоретическим выходом . Синтез эфира можно проводить и в среде органических растворителей — этанола и других веществ, смешивающихся с водой (тетрагидро-фуран, ацетонитрил, ацетон, диоксан) . Во избежание стадии фильтрования реакционной массы от осадка ЫаС1, что ведет к потерям эфира, соотношение компонентов берут таким, чтобы выделяю- [c.23]

    Другие примеры получения симметричных простых эфиров из галогенидов или сульфатов с использованием аликвата 336 (как самого лучшего катализатора) находятся в патентах [229]. При использовании ( i2H25)3N- - H2 02 H3 Вг"" в качестве катализатора удалось превратить 1,4-дихлорбутан в тетрагидро- фуран [230]. [c.149]

    Тонкоизмельченный металлический литий также является катализатором полимеризации изопрена, протекающей при 30-4СРС, хотя наличие индукционного периода длительностью от 1 до 12 ч дает основание предполагать, что именно в течение этого периода образуются соединения, являющиеся дейст-вительньшш катализаторами полимеризации /64/. В присутствии и-бутиллития в бензоле или гептане образуется осадок, состоящий в основном тлз цис - полиизопрена-1,4. В этом случае индукционный период не наблюдался /37, 47/. Если и-бу-тиллитий использовался с этиловьп эфиром или с тетрагидро-фураном, образования осадка не происходило, система оставалась гомогенной, однако главным продуктом полимеризации был не ас-полиизопрен-1,4, а 3,4-полиизопрен. [c.131]

    ФУРАН (фурфуран) С4Н4О—гетероцикл с кислородом в пятичленном кольце. Ф.— простейший представитель большой группы соединений, многие из которых имеют практическое значение (напр,, фурфурол, тетрагидро-фуран, бензофуран и др.). [c.272]

    Окись этнлена, 4 окись прппилепа. 6. Тетрагидрофуран, 10. Тетрагидро-пир.чн, .. Фуран, 27. Тиофен, 29, Селено-фен, 36 ФуриЛ )ьый спирт, II2. Бутиролактон, 234. Фурфурол, 272 2-Ацетил тиофеи, 287 Ксантон, 355- Янтарный ангидрид. 404. Малеино-вый ангидрид, 432. Фга-Левый ангидрид, 469 [c.386]

    Окси>ОЬ-лейцил-ОЬ алаБин был получен с общим выходом 56% ИЗ смешанного ангидрида карбобеплилокси-р-окси-ОЬ-лей-цина с этиловым эфиром хлоругольной кислоты в тетрагидро-фуране и DL-алаиина с последующим элиминированием карбо-бензилоксигруппы. [c.187]

    Муравьиная кислота Пиридин I Пропиловый j спирт Сульфолан (тетрамети-ленсульфон) ТетрагидрО фуран Уксусная кислота Фенол Формамид Циклогексанол Циклогексанон Этилацетат Этиленгликоль Этиловый спирт Этилцелло-зояьв [c.110]

    Как показано на рисунке 2.2, замыкание цикла возможно также при взаимодействии карбонильной группы с гидроксильной при четвертом у альтогексоз или пятом у кетогексоз атомах углерода. В этом случае возникают пятичленные кольца, подобные тетрагидро-фурану. Моносахариды с таким строением кольца называются фурано-зами (например, О-глюкофураноза и 0-фруктофураноза). [c.63]

    Г ексафторпента-метилен-терефталат-ное звено Тетрагидро- фуран 242,5 288,0 242,5 288,0 14 000 1450 [c.22]

    Серебро совместно с ртутью и медью отделяют от А1, В1, Са, С(1, Со, Ге, Оа, 1п, Мд, N1, РЬ, Т1, Т1 и Zn экстракцией из кислого раствора в виде дитиэонатов. Метод группового отделения серебра совместно с медью и висмутом от микро- и макроколичеств свинца, РЗЭ, щелочных и щелочноэемельных металлов, 11, ТЬ, Ге, Со, Zn, С(1, и ЗЬ основан на поглощении всех этих элементов, кроме Hg и ЗЬ, катионитом Дауэкс 50-Х8 из растворов, содержащих тетрагидрофуран, и последующем селективном вымывании серебра, меди и висмута раствором дитиэона в тетрагидро-фуране [1296]. [c.152]


Смотреть страницы где упоминается термин Фуран тетрагидро: [c.968]    [c.214]    [c.193]    [c.52]    [c.310]    [c.968]    [c.970]    [c.137]    [c.191]    [c.22]    [c.30]    [c.309]    [c.107]    [c.325]    [c.328]    [c.329]    [c.329]    [c.543]    [c.642]    [c.81]    [c.53]    [c.346]    [c.900]    [c.107]    [c.117]   
Названия органических соединений (1980) -- [ c.219 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.516 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фуран

тетрагидро



© 2025 chem21.info Реклама на сайте