Циркуляционная газовая хроматографи

Высокоэффективное препаративное разделение смесей может быть достигнуто с помощью циркуляционной газовой хроматографии [121, 122]. [c.125]

Циркуляционная газовая хроматография [c.519]

Возможности этого метода Мартин [1811 обсуждал еще в 1956 г. Другие исследователи [117, 2061 описали различные устройства для циркуляционной газовой хроматографии. В этом случае газовая смесь, выходящая из хроматографической колонки, снова возвращается в нее, и эта операция продолжается до тех пор, пока не будет достигнуто заданное разделение смеси. Колонку обычно составляют из двух полукругов, круговой ток газа-носителя осуществляется при помощи насоса. Этот способ позволяет использовать короткие колонки, повышать нх разделительную способность, а также работать с летучими неподвижными фазами. [c.519]

ЦИРКУЛЯЦИОННАЯ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ [c.390]

В принципе циркуляционная газовая хроматография применима как для аналитических, так и для препаративных целей. Однако она имеет значение только в последнем случае, так как [c.392]

Хотя в принципе в качестве неподвижных жидких фаз можно использовать легкокипящие органические растворители, к ним обращаются только в исключительных случаях, поскольку работа с ними связана с определенными трудностями. Авторы работ [115, 116] смогли разделить Нг, N2, О2 и СО на н-гептане и ацетоне при —78°С, используя фуран (/кип 32°С) разработанный ими метод они назвали циркуляционной газовой хроматографией . Во всех других случаях верхний предел рабочей [c.213]

Метод циркуляционной газовой хроматографии был впоследствии активно развит В. П. Чижиковым и сотр. (см., например, Заводск. лаб., 50 (1984) Журн. анал. хим., 40, (1985)]. — Лр ж. ред. [c.213]

Циркуляционная газовая хроматография, разработанная в США. [c.27]

Циркуляционный газовый хроматограф. [c.33]

Изучение экстрактивной перегонки с помощью циркуляционной газовой хроматографии. [c.168]

МЕТОДЫ ЦИРКУЛЯЦИОННОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ. НЕПРЕРЫВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ [c.77]

Разделение изотопов при помощи циркуляционной газовой хроматографии. (Разделение дейтерированных и обычных бутанов и метанов, а также циклобутанов, содержащих Т.) [c.166]

Разделение близких изомеров органических соединений методом циркуляционной газовой хроматографии. (Методом "безымпульсной" циркуляционной ГХ проведено препаративное высокоэффективное разделение изомеров). [c.52]

ЦИРКУЛЯЦИОННАЯ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ. НЕПРЕРЫВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ [c.38]

О2 и СО при помощи н-гептана и ацетона. Эти же авторы применили фуран (т. кип. 32°) в методе, названном ими циркуляционной газовой хроматографией . Во всех других случаях верхний предел рабочей температуры диктуется давлением пара и термической устойчивостью неподвижной фазы. Потери веса или изменение неподвижной фазы вследствие испарения или разложения влияют на продолжительность жизни колонки, время удерживания и показания детектора. Харвей и Чокли (1955) указали, что температура кипения неподвижной фазы должна лежать по крайней мере на 100° выше температуры колонки. Однако выяснилось, что необходимы еще более жесткие требования. По Адларду (1957), давление пара неподвижной фазы при температуре колонки не должно превышать 1 мм рт. ст., а Тьюи (1960) рекомендует в качестве граничной температуры считать температуру, при которой за 1000 час испаряется 50% неподвижной фазы. По приближенному правилу за верхнюю границу температуры можно принять температуру колонки на 70° ниже температуры кипения неподвижной фазы, что соответствует давлению пара 0,1—0,5 мм рт. ст. [c.92]

Рис. XIII.16. Устройство работающего в непрерывном режиме циркуляционного газового хроматографа [43].

Рис. XIII. 7. Принцип работы циркуляционного газового хроматографа с двумя разделительными колонками и центральным переключающим вентилем.

Чижков В.П.,Юшина Г.А.,Литвин Е.Ф.-ЖФХ,1978,52,Ий,475, Препаративное разделение бензола и гексадейтеробензола нетодон циркуляционной газовой хроматографии. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология