Термическая устойчивость

Сравнить физические и химические свойства водородных соединений элементов подгруппы азота, указав как изменяются а) температуры кипения и плавления б) термическая устойчивость в) окислительно-восстановительные свойства г) кислотно-основные свойства. Назвать причины, вызывающие эти изменения, [c.232]

Термическая устойчивость и устойчивость к окислению.........хорошие [c.513]

Из соединений серы (IV) наибольшее значение имеет диоксид серы SO2 сернистый газ). Строение молекулы SOj аналогично строению молекулы озона 0 00. , но молекула отличается высокой термической устойчивостью ( so = 497 кДж/моль). В обычных условиях диоксид серы — бесцветный газ с характерным резким запахом. В технике его получают сжиганием серы и обжигом сульфидных руд [c.328]

При нагревании до 500—700° углеводороды подвергаются пиролизу с разрывом молекулы на две или несколько частей меньшего размера. С увеличением длины цепи молекулы термическая устойчивость углеводородов снижается. Пиролиз парафиновых углеводородов сопровождается образованием непредельных углеводородов, водорода и предельных углеводородов меньшего молекулярного веса. [c.13]

Уменьшение поверхности в ходе процесса можно затормозить увеличением термической устойчивости. Например, про- [c.304]

Сульфофториды, легко получаемые реакцией между сульфохлоридами и фтористым калием, применяемым в виде концентрированного водного раствора, обладают высокой термической устойчивостью. Они легко перегоняются в вакууме. [c.139]

При газофазном нитровании н-пентана и особенно изопентана тоже образуются все теоретически возможные продукты монозамещения, однако их соотношение в смеси иное, чем в случае хлорирования. Зтот результат следует объяснить различной термической устойчивостью отдельных изомеров, а также их различной реакционной способностью при химической идентификации. [c.573]

Г идроксид ы Э(0Н)2 — сильные основания, по силе уступающие лишь гидроксидам s-элементов 1 группы. В ряду Са(ОН)а — — Sr OH)2 — Ва(ОН)г усиливается основный характер гидроксидов. В этС М же направлении усиливаются растворимость и термическая устойчивость. Приведем некоторые сведения об оксидах и гидроксидах рассматриваемых элементов (а также для сравнения Ве и Mg) [c.481]

Г и д р о к с и д ы Э(ОН)з получают в виде аморфных осадков по обменным реакциям. Согласно с уменьшением радиусов в ряду Се —Lu несколько ослабляется основной характер гидроксидов, падает их термическая устойчивость и уменьшается растворимость. Так, произведение растворимости Ьа(ОН)з ПР = 1,0-10" Се(ОН)з и Рг(ОН)з ПР = 10 и далее уменьшается, достигая у Ги(ОН)з ПР = 2,5-10- [c.645]

С химической и генетической типизацией также связано подразделение нефтей на молодые и старые . Эти условные термины относят к нефтям с различной стадией генерации (формирования) нефти. К молодым нефтям относят катагенно непреобразованные, а к старым ката-генно преобразованные. От глубины преобразования высокомолекулярной части нефти зависит ряд особенностей свойств нефтяных остатков и составляющих их компонентов (структура высокомолекулярных асфальтенов, смол, термическая устойчивость и пр.). [c.13]

Резиновые детали должны обладать достаточной упругостью, наело- и бензостойкостью, химической и термической устойчиво- [c.146]

В присутствии катализаторов адсорбционного типа термическая устойчивость сернистых соединений существенно снижается. Это обстоятельство положено в основу целого ряда промышленных процессов каталитической сероочистки. Нециклические сернистые соединения (меркаптаны, сульфиды и дисульфиды), содержащиеся в прямогонных бензино-лигроиновых фракциях, легко разлагаются на олефин и сероводород при парофазном контактировании с отбеливающими глинами [191, 192], с окисью алюминия [193—195] или с алюмосиликатным катализатором крекинга [196, 197]. Соответствующие технологические процессы проводятся при температуре порядка 340—430° С и давлении около [c.250]

Построив прямую зависимости между постоянной скорости реакции и величиной, обратной абсолютной температуре, получили для крекинга газойля значения Q = 53400 кал и С = 28,8 [101]. Значения постоянных Q vi С для различных чистых углеводородов также хорошо изучены [103—105]. Как правило, величина энергии активации уменьшается при повышении молекулярного веса и повышается по мере того как углеводороды, входящие в состав рисайкла, становятся более термически устойчивыми. Вообще скорость крекинга удваивается с повышением температуры крекинга на каждые 12° С в интервале 370—425° С, на 14° С при 450° С и на 17° С нри 600° С [102, 106-108]. [c.310]

При оценке остаточного сырья наряду с указанной классификацией следует учитывать, к какой дисперсной системе относится нефтяной остаток. Например, по классификаций [14] сьфье технологических процессов переработки остатков может быть отнесено к неструктурированной (яенаполненной) или структурированной (наполненной) дисперсной системе. Для выявления этого следует знать концентрации наиболее склонных к структурированию компонентов, а также показатели, влияющие на структурно-механические свойства остатков (вязкость, термическая устойчивость, устойчивость против расслоения, седиментация и пр.). [c.12]

Конверсия за проход является фактором интенсивности, на который влияют и рабочие условия, и природа крекируемого продукта. При определенном технологическом режиме конверсия за проход понижается ири увеличении коэффициента рециркуляции, так как уже подвергнувшееся обработке сырье становится более термически устойчивым. В зависимости от интенсивности процесса, численным выражением которой служит величина конверсии за проход, продукты обладают определенными свойствами. [c.315]

Из-за отложения углерода, которое больше, чем пр1 термическом крекинге, необходима частая регенерация катализатора. Отложение кокса нри каталитическом крекинге обсуждается в работах [127—129]. По мере накопления кокса на катализаторе выход бензина падает. Крекинг становится менее селективным и образуются все большие количества газа. Углерод с катализатора удаляется сжиганием в присутствии воздуха, подаваемого под атмосферным или немного более высоким давлением. Температура регенерации выше, чем температура крекинга (около 540—650° С), и ограничивается термической устойчивостью катализатора. В зависимости от материала изменения поверхности происходят [c.342]

При прочих равных условиях температура стенки цилиндра в дизелях воздушного охлаждения на 40—60°С выше, чем в дизелях с водяным охлаждением [2]. Это может вызвать необходимость соответствующего повышения термической устойчивости присадок, добавляемых к моторному маслу, улучшения его моющих свойств. [c.7]

Какова термическая устойчивость нитратов и нитритов Что происходит при нагревании следующих [c.230]

Дальнейшее улучшение качества масел для автомобильных бензиновых двигателей в США и западноевропейских странах в основном направлено на повышение их термической устойчивости, моюще-диспергирующих и противоизносных свойств. Это, в первую очередь, обусловлено тенденцией к увеличению сроков смены масла в двигателе. Так, в 1970 г. в США автомобилестроительные компании рекомендовали заменять масло в автомобильных бензиновых двигателях преимущественно через 7000—10000 км пробега или не реже одного раза в 3—6 месяцев. В 1977 г. рекомендуемые сроки смены масла возросли до 13 000—18 000 км (или не реже одного раза в год). В ближайшем будущем сроки смены масла в автомобильных бензиновых двигателях возрастут до 20 ООО— 27 000 км (или не реже одного раза в два года) [15, 18, 19]. [c.19]

Предполагаемое ужесточение условий работы масла в дизелях потребует повышения термической устойчивости моторных масел и содержащихся в них присадок. Кроме того, в ближайшие годы за рубежом в области химмотологии дизельных масел придется уделить внимание [15, 25, 26] пригоранию поршневых колец (в дизелях с наддувом), повышенно.му износу канавок поршня и поршневых колец, а также задиру колец (во всех типах дизелей). В дизелях, при работе которых в масло попадает много сажи, могут возникнуть затруднения в связи с загустеванием масла — это приведет к необходимости досрочной смены масла считается, что содержание сажи в масле не должно превышать 67о [26]. [c.22]

Перегонка при обычном давлении. Перегонку при обычном, пли атмосферном, давлении можно проводить только в том случае, если жидкость выдерживает нагревание без разложения, т. е. если она термически устойчива при температуре кипения в указанных условиях. [c.129]

Если в однородной фазе образовалась разность температур между двумя участками фазы, то затем теплота обязательно будет передаваться от участка с высшей температурой к участку с низшей температурой. Теплота, передаваемая участку с низшей температурой, только в том случае повысит его температуру, если теплоемкость вещества положительна. То же обязательно для понижения температуры участка, отдающего теплоту. Таким образом, условием термической устойчивости фазы является неравенство [c.369]

Чистая перекись водорода, не содержащая соединений щелочного характера и следов тяжелых металлов, термически устойчива, а поэтому может быть разогнана и сконцентрирована. Чистая перекись водорода, совершенно лишенная пыли, при соприкосновении с каталитически неактивными стенками сосуда разлагается с чрезвычайно малой скоростью. Термическое разложение перекиси рассматривается как гетерогенная реакция, причем она может протекать даже на поверхности пылинок. Разложение перекиси обусловлено адсорбцией молекул Н2О2 стенками сосуда и поверхностью присутствующих пылинок. Термическое разложение перекиси во- [c.121]

Сложность и разнообразие циклических дер заставляет изучать каждый углеводород в отдельности. В дальнейшем будет видно, что термическая устойчивость циклических углеводородов при некоторых реакциях подчиняется определенным законам. [c.251]

Отметим только метан, термическая устойчивость которого резко отличается от таковой для его высших гомологов. [c.264]

Значительное влияние на термическую устойчивость углеводородов оказывает их строение и величина молекулярного веса. Углеводороды одного и того же ряда, имеющие больший молекулярный вес, легче подвергаются пиролизу. Количественное соотношение продуктов пиролиза и в первую очередь количество смолы и кокса в основном определяется отношением С Н. Угле- [c.42]

Различная термическая устойчивость углеводородов отдельных рядов имеет особенно важное значение при пиролизе смесей, состояш их из различных углеводородных компонентов, таких как газовые бензины и конденсаты газоконденсатных месторождений. [c.43]

По одному из способов сульфохлориды переводят в сульфофториды, которые в отличие от них обладают исключительной термической устойчивостью. В результате моно- и дисульфофториды с успехом отделяются друг от друга ректификацией. Сульфофториды получают из сульфохло-Р Идов относительно легко и с хорошими выходами при нагревании последних с концентрированными водными растворами фтористого калия [145]. В основу второго способа разделения моно- и дисульфохлоридов положено наблюдение, что вследствие более высокого содержания кислорода ди- и полисульфохлориды уже не растворяютс , в пентане. Поэтому ди- И полисульфохлориды от продуктов монозамещения можно отделить, добавив к их смеси относительно большое количество пентана и перемещав все вместе при охлаждении до —30°. В этих условиях моносульфохлориды растворяются еще легко, в то время как ди- и полисульфохлориды полностью не растворимы [146]. [c.598]

Другого рода проблемы устойчивости возникают в реакторах с неподвижным слоем катализатора в связи с процессами тепло- и массопереноса от потока реагирующих веществ к поверхности частиц катализатора. Это вопросы термической устойчивости стационарного режима отдельной частицы. Мы рассмотрим только простейший случай. Предположим, что вещество А вступает в реакцию первого порядка и внутридиффузионное торможение процесса отсутствует. Тогда концентрация вещества А у активной поверхности (с) будет отличаться от его концентрации в объеме (с), и скорость реакции будет определяться квазигомогепной кинетической зависимостью (см. раздел VI.2) [c.285]

Таким же образом можно объяснить уменьшение термической устойчивости по мере увеличения электроотрицательности атома внешней сферы в ряду KNO3—HNO3—FNO3 [c.257]

Выбор разделительного агента для азеотропной и экстрактивной ректификации представляет сложную задачу и обычно основывается как на теоретических, так и на опытным путем установленных положениях. Так, третий компонент, добавляемый для облегчения нроцесса разделения, в случае азеотропной ректификации должен отводиться с верхним продуктом, а в случае экстрактивной — с нижним, быть термически устойчивым, доступным, недорогим, нетоксичным и некорродирующим, обладать полной растворимостью с компонентгпии исходной смеси и легко отделяться от компонентов, с которыми образует азеотропы или простые растворы. [c.329]

Углерод является эффективным упрочнителем сталей. Его упрочняющее влияние определяется повышением закаливаемости стали с увеличением содержания, а также образованием специальных термически устойчивых карбидных фаз. Карбиды дополнительных легирующих элементов (Мо, W, V, Nb, Ti) являются наиболее устойчивыми, могуз не перейти в твердый раствор даже при очень высоком нагреве. [c.219]

Как уже отмечалось, эффективность уделения серы зависит от термоустойчивости сырья. Оценка термической устойчивости нефтяных остатков также может быть сделана на базе аналогичных экспериментов по изучению влияния объемной скорости подачи сырья и температуры,, как в описанном выше примере. Для получения данных по глубине деструкции наряду с определением серы следует определять выход дистиллятных фракций. Обычно в качестве исходных данных используют выход фракций, перегоняющихся в пределах н. к. - 350 °С. Для расчета кинетических параметров реакций термодеструкции может быть использовано также уравнение первого порядка [c.75]

Аммиачная селитра является важнейшим компонентом сложных удобрений, в состав которых кроме азота входят фосфор, калий и другие элементы. Термическая устойчивость, взрьшо-пожароопас-ные свойства таких смесей могут изменяться в широких пределах в зависимости от характера и содержания составляющих компонентов. Поэтому при организации производства различных композиций на основе аммиачной селитры в каждом конкретном случае необходимы всесторонние опытно-промышленные исследования взрыво- и пожароопасных свойств составляющих компонентов и их смесей. Эти свойства должны учитываться при разработке технологии производства и оборудования. И, во всяком случае, должны приниматься меры, исключающие тепловое разложение этих продуктов. [c.56]

При выборе разделяющего агента важное значение имеют и другие химические факторы. Раздс(ляющий агент должен быть химически инертным, чтобы ого можно было применять в промышленных масштабах. Он не должен вступать в реакцию с разделяемыми углеводородами. Кроме того, ои не должен способствовать коррозии, чтобы для изготовления аппаратуры можно было использовать обычные материалы, и должен быть неядовитым, чтобы свести к минимуму опасность для обслуживающего персонала. Разделяющий агент должен быть таки е термически устойчивым, чтобы затраты на его носстановление сводились к минимуму и продукты перегонки не загрязнялись. [c.124]

Состав катализатора (мас.%) 4,5-6,5 №, 1,0-А1, 53,5-72 8 зМ4 и 22,5—39 А12О3. Смесь SiзN4 с А12О3 применяют с целью повышения термической устойчивости и механической прочности носителя и катализатора. Углекислый [c.74]

Недостатки беззольных моющих присадок — их меньшая по сравнению с металлсодержащими моющими присадками термическая устойчивость. Поэтому поиски беззольных соединений, обеспечивающих эффективное моюще-диспергирующее действие в зоне поршневых колец теплоиапрял<енных двигателей, продолжаются. [c.158]

Эс ективность антиокис- -яйтельного действия Эффективность противоиз-носного действия Термическая устойчивость Деэмульгирующая спосоО-ность [c.161]

Дать сравнительную характеристику водородных соединений элементов главной подгруппы VI группы, указав и объяснив характер измененпя а) термической устойчивости б) температур плавления и кипения в) кислотно-основных и окислительно-вос-становительных свойств. Какие из этих соединений [c.224]

Метан требует особо детального рассмотрения и вот по каким причинам во-первых, он представляет начальный член всего ряда во-BfrapiHx, он встречается в газах всякого нирогенетического разложения органических соединений наконец потому, что из всех углеводо-родо В парафинового ряда он является веществом с наибольшим содержанием водорода С — 75%, Н — 25 %, и потому обладает большей термической устойчивостью и реакционной способностью особенного xJapaiKrrepa. [c.24]

Первичная реакция термического парофазного разложения парафиновых углеводородов приводит к образованию олефргнового углеводорода с длинной цепью й парафиновых газообразных углеводородов. Термическая устойчивость парафиновых углеводородов меняется в зависимости от молекулярного веса. [c.242]