Лебедев и Филоненко

Вопрос о влиянии заместителей на способность замещенных этиленов к полимеризации с давних пор привлекает внимание исследователей. В изучении его принимали участие Бутлеров, Кондаков, Лебедев, Филоненко 2 и другие ученые. [c.178]

В 20-х же годах Лебедев, Коблянский, Филоненко и Волжин-ский осуществили еще один весьма важный цикл работ для выяснения способности различных непредельных соединений к полимеризации [97, 100]. В методах выполнения этих работ Лебедев [c.70]

Так, например, в нашем учебном пособии Сушильные установки (Г. К. Филоненко и П. Д. Лебедев, ГЭИ, 1951, стр. 102) для объяснения интенсивного внутреннего переноса влаги при высокочастотной сушке древесины за счет градиента температур по сравнению с конвективной сушкой, где перемещение влаги определяется градиентом влажности, использовано условие [c.32]

Лебедев и Филоненко- впервые систематически исследовали способность к полимеризации под влиянием флоридина нескольких десятков ненасыщенных соединений и при этом нашли, что соединения типа RGH = GHg и RgG = GR2 совсем не полимеризуются в этих условиях в противоположность соединениям типа R2G = GHg и RjG = GHR, которые полиме-ризовались, образуя в большинстве случаев димеры. Лишь в случае изобутилена, З-метилбутена-1 и а-метилстирола Лебедеву удалось получить и более высокомолекулярные соединения. [c.178]

Вопрос о влиянии заместителей ju) сиособность замещенных этиленов к нолимеризации с давних пор привлекает впимапие исследователей. 15 изучении его нринимали участие Бутлеров [22], 1 опдаков [23], Лебедев, Филоненко [24], Фаворский [25], Наметкии [26], Шорыгин [156] и другие. [c.13]

Впоследствии Лебедев обнаружил,что изобутилен легко полимери.зустс,и под действием активной г 1ипы [С. В. Лебедев, Е. П. Филоненко, Вег., 68, Л63 (1925)]. (Прим. ред.) [c.104]

Димеры а-метилстирола, получающиеся под действием кислот, известны давно. Тиффено [1] при действии 80%-ной серной кислоты при 0° получил твердый насыщенный димер. Ненасыщенный жидкий димер получили Лебедев и Филоненко [2] под действием флоридина при комнатной температуре в течение длительного времени. Ранее его же получили Гриньяр f 1 ] и Кла-гес [3] при действии НС1 или Н3РО4 на фенилдиметилкарбинол. Структуры обоих соединений были установлены прямым синтезом, и оказалось, что они соответствуют 2,4-дифенил-4-метилпентену-2 (жидкий) и 1,1,3-три-метил-З-фенилиндану (твердый) [4]. [c.267]

Ненасыщенность вещества, обусловливая наклонность к полимеризации, еще не предопределяет ни скорости полимеризации, ни обязательно каучукоподобного характера получающихся полимеров. Эти характеристики зависят еще и от строения вещества от присутствия тех или иных замещающих групп, числа их, полярности и взаимного расположения. Первая попытка связать скорость полимеризации и характер получающихся при этом продуктов со строением этиленовых соединений была сделана С. В. Лебедевым и Е. П. Филоненко [2]. Они провели полимеризацию этилена и многих его производных в присутствии флоридина при комнатной температуре. С. В. Лебедев и Е. П. Филоненко установили, что в этих условиях этилен, однозамещенные, симметрично двузамещенные и четырехзамещенные этилены не полимеризуются, в то время как этот процесс легко протекает с несимметрично двузамещенными и трехзамещенными этиленами, т. е. соединениями, построенными по типу [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология