Свойства, зависящие от энергетических характеристик

Физико-химические свойства стекол в значительной степени зависят от условий их синтеза. Относительные изменения свойств различных стекол с изменением температурно-временных условий синтеза определяются относительной устойчивостью кремнекислородных группировок, обусловливающих структурные особенности стекол, и структурно-энергетическими характеристиками входящих в стекло катионов. В общем виде зависимость механических свойств стекол от температуры синтеза при прочих равных условиях выражается уравнениями [c.201]

В энергетических или технологических процессах, связанных с использованием газообразного топлива, существенным является то обстоятельство, что они протекают в газовой фазе, поскольку окислитель (кислород, воздух либо кислородсодержащие смеси) также находится в газообразном состоянии. Топливо и окислитель могут смешиваться либо непосредственно в устройстве, в котором протекает процесс (горелке, сопловой насадке, реакторе), либо заранее, образуя предварительно перемешанную однородную гомогенную смесь. Если в такой смеси инициировать сложный химический процесс, то его характеристики уже не будут зависеть от условий смешения. В тех случаях, когда процесс протекает так быстро, что его характерные времена много меньше характерных времен масс,-теплообмена с окружающей средой, он целиком определяется лишь свойствами исходной смеси. Если при этом не возникает пространственных концентрационных неоднородностей, т. е. в ходе процесса состав реагирующей системы в любой точке реакционного пространства остается однородным (за счет, например, интенсивного перемешивания или циркуляции), то все характеристики процесса являются функциями только времени, а не координат (так называемая сосредоточенная постановка задачи). [c.11]

Поверхностно-активные эмульгаторы хорошо стабилизируют как эмульсии М/В, так и В/М. Их действие зависит от сочетания полярной группы и углеводородной части молекулы. В качестве характеристики соотношения между действием полярной и неполярной частей молекулы У. Гриффин предложил эмпирическую шкалу значений гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ). По этой шкале соединениям, содержащим значительные углеводородные радикалы, отвечает низкое значение ГЛБ. По шкале Гриффина эмульгаторы занимают промежуточное значение между соотношениями, в которых преобладает влияние полярной части, и соединениями, на свойства которых большее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Этому условию соответствует такое строение ПАВ, при котором энергия взаимодействия его с водой (сродство к воде) в незначительной мере отличается от сродства к маслу. Иначе говоря, втягивание молекул эмульгатора в объем одной фазы компенсируется противоположным по направленности действием другой. Таким образом, энергетически выгодным оказывается положение молекулы между двумя фазами. [c.181]

Эффекты, вызываемые различными видами излучений, тесно связаны с их энергетическими характеристиками, которые, в свою очередь, зависят от массы, заряда и энергии данного вида излучения. В гл. 1 обсуждаются некоторые основные физические и химические стадии, предшествующие биологическим эффектам ионизирующего излучения. Однако в ней не дается исчерпывающего анализа всех сторон этого чрезвычайно разнообразного процесса, а рассматриваются только основные понятия об атомной структуре и свойствах а-, /3- и у-излучений. [c.9]

Энергетические характеристики и другие свойства топлив зависят от элементного состава их горючей массы, содержания золы и влаги. С учетом этого состав топлива в различном состоянии может быть представлен в следующем виде рабочее топливо (С, Н, О, N. 8 + А + W), сухое топливо (С, Н, О, М, 8 + А), горючая масса (С, Н, О, N. 8), органическая масса (С, Н, О, М). [c.110]

Наряду с энергетическими характеристиками связей в комплексах для структурной химии не менее важными были бы и их чисто геометрические параметры. В применении к водородному мостику такими параметрами, характеризующими взаимное расположение молекул, являются длина водородного мостика Доо, длина ковалентной ОН-связи Гон и, наконец, угол ОН. .. О, характеризующий отклонение Н-связи от линейной. Свойства водородной связи, возникающей в результате перекрытия электронных облаков ОН-группы и электронодонорной молекулы, очевидно, должны зависеть от всех указанных геометрических параметров водородного мостика. Поэтому естественно, что такие спектральные характеристики, как Vqh, Vh о, он и другие очень чувствительные к энергии Н-связи (см. гл. III, п. 1—7), оказываются зависимыми от геометрии комплекса. Однако в силу большого числа факторов, влияющих на измеряемые спектральные характеристики, в вопросе установления каких-либо общих корреляций такого типа успехи пока весьма незначительны. [c.169]

Улавливание золы значительно облегчается при сжигании твердого топлива в виде водоугольных суспензий [4]. Водоугольные суспензии являются по существу энергетическим топливом, физико-химические свойства которого мало зависят от свойств исходного угля. Характеристики золы, образующейся при сжигании водоугольной суспензии, также мало зависят от свойств минеральных компонентов исходного угля. [c.58]

Адсорбционные свойства катализатора зависят от определенных энергетических параметров его поверхности. Поэтому здесь мы будем рассматривать оптимальный катализатор в основном с точки зрения его оптимальных энергетических характеристик, подходя к данному вопросу главным образом с кинетических позиций. [c.461]

Механические свойства твердых тел зависят от их энергетических характеристик. К основным из них относятся ВЭ, ЭКР, ПЭ. [c.62]

Энергия поляризации (Р) зависит от свойств взаимоде -ствующих частиц, от их энергетических характеристик. В следующих параграфах мы попытаемся вывести эту зависимость и применить уравнение (38) для решения ряда вопросов. [c.99]

Более того, в результате применения метода ЭПР к разнообразным объектам и теоретического анализа полученных данных удалось обнаружить ряд новых явлений, имеющих принципиальное значение для химии, особенно для установления структуры химических соединений и механизмов химических процессов. По Видимому, реакции в конденсированных средах, так же как и физико-химические свойства этих конденсированных сред (в том числе и отдельных молекул высокомолекулярных соединений), значительно сильнее, чем это предполагалось ранее, зависят от очень слабых взаимодействий внутри- и межмолекулярного типа, которые в силу своей небольшой величины настолько незначительно изменяют энергетические характеристики системы, что не могут быть обнаружены обычными методами. [c.12]

Формально, с точки зрения физико-химической кинетики, процесс диспергирования в этом случае подобен растворению. Действительно, как в том, так и в другом процессах молекулы или частицы вещества отрываются от поверхности твердого тела и уходят в жидкость. Скорость и того и другого процессов зависит от свойств жидкости. Если в первом случае скорость процесса определяется растворимостью вещества в данной жидкости, то во втором случае она определяется мощностью потока кавитационных пузырьков и их энергетической характеристикой. [c.107]

При содержании кварца около 30% достигается максимальное значение адгезии (рис. 6.1). Наличие оптимума содержания наполнителя связано с известными энергетическими процессами на границе раздела фаз полимерного связующего, наполнителя и подложки, основными из которых являются процессы смачивания. Так же как и другие механические свойства, адгезия зависит от содержания в связующем отвердителя, причем максимальное значение указанной характеристики обычно соответствует оптимальному сочетанию степени отверждения и содержания активных полярных групп в образующемся полимере. [c.100]

При исследовании строения и свойств молекул широко используются спектроскопические методы. Эти методы позволяют устанавливать расположение квантовых энергетических уровней молекул, которые зависят от природы и расположения входящих в молекулы атомов и атомных группировок, от прочности и характера химических связей. Сопоставляя экспериментальные значения спектральных частот и соответствующих молекулярных энергетических уровней с расчетными, можно получить разнообразные характеристики молекул моменты инерции, межъядерные расстояния, энергию химических связей, собственные частоты внутримолекулярных колебаний и вращений, число неспаренных электронов и т. д. [c.50]

Строго разграничивать катализаторы по механизму их действия нельзя. На одном и том же катализаторе процесс может осуществляться как по электронному механизму, так и ио радикальному. Возможны процессы, когда одна стадия реакции будет проходить по ион-радикальному механизму, а вторая — по радикальному. Механизм процесса будет определяться взаимной относительной )еакционной способностью катализатора и реагирующих веществ. Направление процесса зависит от того, какой механизм — радикальный или ион-радикальный — будет энергетически выгоднее с учетом природы катализатора и реагирующих веществ в данных условиях. Поэтому далеко не всегда можно ожидать прямой зависимости между каталитической активностью и электронными характеристиками катализатора. Решение этого вопроса осложняется еще и тем, что сами электронные характеристики не являются постоянными величинами. Они, в первую очередь, определяются соотношением и взаимным влиянием поверхностных и объемных свойств катализаторов, широко меняются в процессе их приготовления и в зависимости от условий реакции. Соотношение и взаимное влияние поверхностных и объемных свойств катализаторов — это второе направление, по которому должно пойти объединение существующих теорий катализа в единую теорию. [c.210]

При исследовании межмолекулярных взаимодействий молекул с адсорбентом для характеристики строения поверхности используются понятия физически и математически (энергетически) однородной поверхности. Простейший случай физически однородной поверхности представляет одна бесконечная грань идеальной полу-бесконечной решетки твердого тела. Такая физически однородная поверхность является однородной и химически, и геометрически. Основным свойством физически однородной поверхности является периодическое изменение потенциальной энергии взаимодействия молекулы с поверхностью при движении молекулы вдоль такой поверхности. Это вызывается атомным строением твердого тела. Изменение потенциальной энергии зависит как от строения поверхности, так и от строения и размеров взаимодействующей с ней молекулы. Отсюда следует, что понятие физической однородности не сводится только к постоянству химического состава, т. е. оно предъявляет более жесткие требования к структуре поверхности, чем понятие химической однородности, которому может соответствовать поверхность аморфного вещества. [c.14]

В общем случае статические характеристики химико-технологического объекта зависят от физико-химических свойств перерабатываемых веществ, характера и степени достижения равновесия процессов, конструктивного оформления аппаратов и определяются из материальных и энергетических балансов объекта для равновесных состояний. Статическая характеристика позволяет найти отклонения выходного параметра при известном изменении входной величины. [c.32]

Плотность среднедистиллятных топлив позволяет выявить их эксплуатационные свойства, играющие существенную роль в условиях транспортирования и хранения, при определении разовой загрузки топливом баков машин при определении энергетического запаса, отвечающего объему загружаемого топлива. Наконец, от плотности зависят основные физико-химические характеристики топлив пределы выкипания, молекулярный вес составляющих углеводородов, характер распыла в данных условиях и другие параметры, которыми определяются огневые качества топлив [1]. [c.53]

Оказалось, что реакционная способность химического элемента, т. е. его стремление вступать во взаимодействие с образованием тех или иных видов химической связи, зависит как от числа электронов на внешних энергетических уровнях атомов, так и от размеров последних, от формы электронных облаков, электронной плотности и степени симметрии расположения этих облаков. Весьма важной характеристикой химических свойств элемента, определяющей его тенденцию к химическому взаимодействию, является способность атомов данного элемента превращаться в положительно и отрицательно заряженные ионы. Ибо химическая реакция, сопровождаемая возникновением химической связи (ионной, например), есть результат взаимодействия электростатического притяжения и отталкивания между двумя противоположно заряженными частицами (ионами). Чем легче, следовательно, атомы данного элемента превращаются в ионы, тем они реакционноспособнее. [c.162]

Тяговые и экономические свойства тепловоза зависят как от особенностей энергетической установки, так и от выбора моментов переключения ступеней, представляемых на тяговой характеристике в виде графика переключения ступеней скорости. Расчетный график переключения может быть реализован только при высокой точности и устойчивости системы автоматического управления гидропередачи. [c.216]

Теплоемкости и другие свойства, рассматриваемые в этой главе, относятся к состоянию идеального газа. При рассмотрении энтальпии или энергетических функций Ср, ДЯ/) таким можно считать состояние, когда действительное давление системы настолько мало, что справедливо уравнение состояния идеального газа. Очень часто для характеристики состояния идеального газа используют термин нулевое давление . Рассматривать же при низких давлениях энтропию или свободную энергию неудобно, так как при Р- -0 5->-Ч-оо и Р--оо. Величины этих двух функций обычно определяются при каком-либо произвольно выбранном давлении. Причина разного подхода к расчету энтальпии, с одной стороны, и энтропии и свободной энергии, с другой стороны, заключается в том, что энтальпия идеального газа не зависит от давления, поэтому опорные точки при расчете энтальпии выбираются при низких давлениях, т. е. когда поведение газа настолько близко к идеальному, что влияние давления не сказывается на значениях энтальпии (или Ср) даже при приближении к нулевому давлению. Однако энтропия и свободная энергия идеального газа, не говоря уже о реальных газах, зависят от давления, что приводит к необходимости выбора стандартных значений давления (значений сравнения). [c.192]

Однако иногда свойства электронов проводимости существен но зависят от тонкой структуры спектра (малое пересечение зон в металлах типа В1, малые энергетические барьеры в поли валентных металлах согласно модели Харрисона и т. п.). Поэто му применимость квазиклассического приближения часто опре деляется не кулоновской энергией, а характерной энергией тон кой структуры электронного спектра. Из-за этого сравнительно малое магнитное поле (Я 10 -ь 10 э) может привести к су щественной перестройке спектра, В некоторых случаях возни кающий новый закон дисперсии может быть рассчитан в тер минах старого , как, например, при определенных направлениях магнитного поля в случае магнитного пробоя ( 10). Однако, как правило, эта задача слишком сложна и не может быть решена без грубых модельных предположений. Поэтому естественным и соответствующим духу настоящего изложения является другой путь считать известным квантованный закон дисперсии электронов в магнитном поле и попытаться установить связь характеристик этого нового закона дисперсии с экспериментально наблюдаемыми величинами. [c.161]

При измельчении кварца, как отмечалось, кроме уменьшения размеров частиц, происходит аморфизация его поверхностных слоев, энергетические свойства которых существенно зависят от способа измельчения., Представляется вероятным влияние особенностей строения поверхностных слоев и на адсорбционные характеристики. Между тем в большинстве исследований природа и строение поверхности и ее влияние на адсорбционные свойства не подвергались изучению. [c.248]

Так же как в низкомолекулярных сопряженных системах, с ростом цепи сопряжения (например, при переходе от бензола к пентацену) изменяется энергетическая характеристика вещества и соответственно его электрические и магрштные свойства и реакционная способность. Свойства полимеров с системой сопряжения зависят от молекулярной массы, и вследствие этого полимергомологи могут значительно различаться по свойствам. С возрастанием молекулярной массы полимеров изменяется длииа сопряженной системы и ее энергетическая характеристика— значение энергии возбуждения. С изменением последней изменяется реакционная способность и физические свойства молекул. Реакционная способность функциональных групп полимера, если они входят в систему сопряжения, зависит от его молекулярной массы. [c.412]

При анализе вязкоупругих свойств резин необходимо учитывать, что в резине сажа образует цепочечные структуры, которце при достаточном содержании сажи пронизывают объем полимера во всех направлениях [251—253]. Взаимодействие полимера с поверхностью частиц наполнителя, образующих структурную сетку, приводит к появлению ряда особенностей релаксационного поведения, связанных с изменением молекулярной подвижности. Расчет спектров времен релаксации для наполненного сажей вулканизата бутадиен-стирольного сополимера показывает [254], что введение сажи увеличивает высоту спектра, причем этот эффект зависит от энергетических характеристик сажи. [c.138]

Так же как в низкомолекулярных сопряженных системах, с ростом цепи сопряжения (например, при переходе от бензола к пентацену) изменяется энергетическая характеристика вещества и соответственно его электрические и магнитные свойства и реакционная способность. Свойства полимеров с системой сопряжения зависят от молекулярного веса и вследствие этого полимергомологи могут зна-чи-рсльно различаться по свойствам. С возрастанием молекулярного веса полимеров изменяется длина сопряженной системы и ее энергетическая характеристика — значение энергии возбуждения. С измене- [c.486]

Протекание химических реакций в разрезах по стехиометрически 1 составам многокомпонентных систем и свойства образующихся соединений зависят при прочих равных условиях от физико-химической природы исходных реагентов, т. е. от их состава, структурных особенностей и энергетических характеристик. [c.15]

Если изложенные выше представления в несколько измененном виде применить к предложенному нами ранее адсорбционно-кинетическому методу определения энергий связи [5], то при изучении кинетики только одной реакции можно сразу определить, несколько энергий связи с поверхностью катализатора, которые позволяют дать индивидуальную энергетическую характеристику активных центров. Далее, я хотел бы обратить внимание на то, что энергия активации и энергии связи не являются единственными факторами, определяющими активность и избирательность катализатора. При учете-реагирующих концентраций главное значение будет иметь предэкспоненциальный множитель в уравнении Аррениуса, строение и вероятность образования активировадного комплекса. Дальнейшие успехи в развитии теории предвидения каталитического действия зависят от изучения свойств и структуры таких комплексов. [c.476]

Жидкие электроды имеют идеально гладкую поверхность, истинная площадь которой совпадает с ее геометрической величиной. Еще более важными свойствами жидкой поверхности являются ее энергетическая однородность и изотропность характеристик по различным направлениям. Вместе с тем при работе с амальгамами (или галламами) либо другими сплавами необходимо учитывать, что хотя распределение компонентов сплава в поверхностном слое является равномерным, состав поверхности может отличаться от состава объемной фазы, причем соотношение компонентов зависит от потенциала. [c.15]

Статические характеристики определяют для установивщегося во времени режима работы объекта. Они необходимы для правильного проектирования объекта, определения нормальных режимов работы оборудования, оптимизации технологических процессов. В общем случае статические характеристики объекта зависят от фи-зико-химических свойств перерабатьшаемых исходных веществ, степени достижения стационарности процессов, конструкции аппаратов и определяются из материальных и энергетических балансов объекта д ля стационарных состояний. [c.23]

Калориметрические исследования 1ЮказаЛи, что энергия сорбции асфальтенов при резко пониженной концентрации их в растворах заметно возрастает, тогда как энергия сорбции смол возрастает с увеличением их концентрации в растворе. Таким образом подтверждается правильность высказанных нами предположений о причинах аномального изменения содержания асфальтенов в нефтях по пути перемещения их в сорбирующей среде. Выше отмечалось, что асфальтены обладают явно выраженными свойствами коллоидов и растворы их являются не истинными растворами, а коллоидными, хотя и очень тонкодисперсными. Часть свободного энергетического потенциала молекул такого вещества блокируется их агрегатированием в растворе. В сорбционном процессе в этом случае участвует не каждая молекула данного вещества, а только те его частицы (мицеллы), у которых сохранилось некоторое остаточное после агрегатирования количество свободной энергии. Оно, вероятно, значительно меньше суммарного сорбционного потенциала молекул в случае существования их в истинном растворе, чем и определяется пониженная фактическая сорбируемость асфальтенов по сравнению с предполагаемой. Количественный эффект сорбции зависит не только от характера, состояния и условий нахождения сорбируемого вещества, но в равной мере и от характеристики сорбента, функции которого в интересующем нас процессе несут осадочные породы [c.26]

Механизмы взаимодействия полимер — субстрат можно свести, по существу, к двум основным типам энергетическому, базирующемуся на молекулярном взаимодействии поверхности субстрата с макромолекулами (или молекулами олигомера и т. д.) и конформационному, или стерическому, заключающемуся в том, что наличие твердой поверхности пространственно затрудняет полимеру (или олигомеру в момент отверждения) возможность занимать определенный объем. В том и другом случае меняются плотность упаковки в контактной зоне, структура пограничного слоя и связанные с этим физико-химические свойства полимеров, в том числе его релаксационные характеристики, температура стеклования и (иногда) прочность. Хотя часто преимущественным является энергетический механизм, но стерические препятствия для формирования структуры иодчас преобладают над энергетическим фактором. В то же время, кинетика процесса сильно зависит от поверхностной энергии твердой поверхности. [c.83]

Сложной и очень важной является проблема обеспечения производства минеральных удобрений фосфатным сырьем. Ограниченность ресурсов самого дешевого и высококачественного сурья — апатитового концентрата обусловливает необходимость использования других видов фосфатов с более низкой концентрацией Р2О5 и повышенным содержанием нежелательных примесей (окислы железа, магния и др.). От химического состава и методов переработки разных видов фосфатного сырья зависит концентрация питательных веществ в готовых удобрениях и их физико-механические свойства. Выбор методов переработки фосфатного сырья зависит не только от его качества, но и от географических условий перерабатывающего района, в частности от наличия и технико-экономической характеристики химических и энергетических ресурсов, которые могут быть ис- [c.16]

Интересно отметить, что лишь vp=o и дипольные моменты ( х) являются характеристиками группы Р=0, ответственной за донорные свойства экстрагента, а электроотрицательности, константы Тафта и Кабачника характеризуют группу Р=0 косвенно через заместители, с нею связанные. Представлялось целесообразным найти некоторое энергетическое свойство группы Р=0, которое было бы ответственным за другие ее свойства, в том числе и за экстракционную способность. Таким свойством может быть энергия связи Р=0, которая определяет длину связи [15], а следовательно, и электронную плотность на атоме кислорода, vp=o и полярность группы. Энергия-связи Р=0, безусловно, зависит от строения молекулы, т. е. от электроот- [c.62]

Таким образом, судя по результатам измерений в области течения с хорошо изученными свойствами, использование усовершенствованной методики эксперимента позволяет заметно уменьшить погрешность определения большинства компонент напряжений Рейнольдса. Достоинством данной методики является возможность выполнения измерений характеристик турбулентности в сдвиговых потоках, которые особо чувствительны к внесению всякого рода возмущений, например от державок, обтекателей, стоек и т.п. В этом смысле данные, полученные в пространственной области течения двугранного угла [313—316], понятны с физической точки зрения и подтверждают эффективность отмеченного подхода. Разумеется, данная методика, всего лишь отражающая интерес автора, не может полностью устраивать экспериментатора. Здесь предстоит решить еще множество как общих, так и частных, ira весьма важных вопросов. Один из них, имеющий прямое отношение ко всем измерениям мелкомасштабной турбулентности, — соблюдение условия, при котором длина чувствительного элемента датчика / была бы меньше наименьшей длины волны, наблюдаемой в исследуемой точке поля потока. Согласно детальным экспериментам Лиграни и Брэдшоу [317], статистические свойства продольной компоненты пульсаций скорости становятся независимыми от /, если последняя составляет меньше 20—25 масштабных величин Что касается энергетических спектров турбулентности, то требования на длину нити еще более жесткие. Причем нужно выдерживать соотношение 1/(1 200, где d — диаметр нити. Ясно, что для обеспечения таких условий необходимы суперминиатюрные датчики термоанемометра, аналогичные изложенным в [317]. Другой вопрос связан с необходимостью проведения измерений максимально близко к стенке. Хотя решение этого вопроса зависит от первого, т.е. от миниатюризации чувствительного элемента, тем не менее улучшение самой методики и дальнейшее совершенствование конструкции датчика, очевидно, также необходимо. [c.68]

Простейшим вариантом указанной комбинации является смесь двух или нескольких полимеров, позволяющая получить необходимое сочетание эксплуатационных свойств. Состояние смесей полимеров принято характеризовать термином совместимость . Совместимость — понятие термодинамическое. Под совместимостью полимеров понимают их способность образовы вать при конкретных условиях (температура Т, давление р, концентрация С) термодинамически устойчивую систему, состоящую из молекулярно диспергированных компонентов. Критерием термодинамического равновесия, как известно, служит условие АСсм = 0, где ДСсм —изменение термодинамического потенциала системы при смешении. На практике удобный способ цроверки того, является ли данная система термодинамически устойчивой, состоит в испытании свойств системы, приведенной в данное состояние различными способами. С этой целью оценивают какое-либо свойство системы (механическое, энергетическое, оптическое и др.), зависящее от ее состояния. При этом определяют количественный показатель выбранного свойства при заданных значениях Т , р , Сх для состояния системы, достигнутого, например, сначала ее нагреванием до Т2>Т, а затем охлаждением до Т ь Если в результате нескольких операций такого рода значение контролируемой характеристики получается одним и тем же для параметров Т, р и С, то, следовательно, состояние системы не зависит от пути достижения значений параметров Т, р к С и является равновесным, а сами полимеры, образующие систему, при данных условиях можно считать совместимыми. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология