Меншуткин и Вольф

Меншуткин, Вольф, Нефт. хоз., 13, 340 (1927). [c.195]

Подобные же результаты были получены Меншуткиным и Вольфом которые установили, что 1 г циклогексана реагирует при 25° с 27 г 25%-ной дымящей серной кислоты. Из темно коричневого водного раствора, полученного при экстракции продукта реакции, авторы выделили 70% бариевых солей ароматических сульфокислот. Аналогичное действие на циклогексан оказывает серный ангидрид. Полученные результаты показывают, что при взаимодействии серной кислоты с циклогексаном происходит образование ароматического соединения путем дегидрогенизации нафтена. [c.1086]

Наименьшие скорости наблюдались в гексане и бензоле, которые обладают малыми диэлектрическими постоянными, тогда как высокие скорости были найдены в ацетоне и бензиловом спирте. Однако этот параллелизм никоим образом не является точным. Гримм, Руф и Вольф (1931), изучая далее меншуткин-скую реакцию, заметили поразительные изменения ее скорости при смене одного растворителя другим в такой последовательности дифениловый эфир, дифениламин и дифенилметан. В этих растворителях два фенильных радикала соединены соответственно [c.229]

Непродолжительное соприкосновение дымящей серной кислоты (15—20% ЗОз) при комнатной температуре оказывает на циклогексан незначительное действие. Ароматические же углеводороды в этих условиях легко образуют сульфоновые кислоты. Таким образом, циклогексан и его гомологи могут быть освобождены от примеси ароматических углеводородов обработкой 15%-ным олеумом. При этом отделении следует избегать продолжительного действия кислоты, в противном случае может иметь место дегидрирование циклогексана в ароматический углеводород и последующее образование сульфоновой кислоты. Так, например, Меншуткин и Вольф установили, что при неоднократном взбалтывании с 25%-ным олеумом при 25°, каждый раз со свежей порцией кислоты, циклогексан постепенно превращается в бензолсульфоновую кислоту с одновременным образованием сернистого ангидрида и некоторого количества смолы. Мейер также указывает, что в результате продолжительного нагревания с концентрированной серной кислотой до 100° метилциклогексан может быть превращен в р-толуолсуль-фоновую кислоту. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология