Железо к солям ароматических сульфокислот

В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

Окислением анилина и ряда других ароматических аминов производится окрашивание мехов в различные цвета. Окислительное крашение меха обычно проводят при низких температурах (20—30 °С) действием перекиси водорода в присутствии солей металлов (хрома, железа, меди), вступающих в комплексообразование с образующимися красителями и обусловливающих возникновение различных оттенков. Амины, применяемые для окислительного крашения меха, называются красителями для меха , например, /г-фенилендиамин — Черный для меха Д, о-амино- фенол — Желтый для меха А, п-аминофенол — Коричневый для меха А, 4-аминодифениламин-2-сульфокислота — Серый для меха А и т. д. [c.215]

Катализаторы отверждения карбамидных смол делятся на две группы катализаторы холодного отверждения и катализаторы горячего отверждения. К первой группе (отверждение при 5— 50 °С) относятся минеральные кислоты (соляная, серная, фосфорная, азотная), ароматические сульфокислоты (бензол-, толуол-, нафталинсульфокислота), полиалкилароматические полисульфокислоты с молекулярной массой меньше 500 (дино-нилнафталиндисульфокислота и др.), аммониевые соли минеральных кислот (соляной, азотной, фосфорной и др.) ко второй группе (отверждение при 50—165 °С) — органические кислоты (щавелевая, себациновая, муравьиная, трифторуксусная, бензойная, лимонная), цинковые и кадмиевые соли органических (муравьиной, молочной, фталевой, щавелевой, винной), минеральных (серной, фосфорной, азотной, соляной) и сульфо-ароматических (п-толуолсульфокислоты и др.) кислот, хлорид магния, сульфаты алюминия и железа. Наиболее активными катализаторами при температурах выше 100 °С являются кап-рилат кадмия, сульфат цинка и борная кислота [3]. [c.122]

Сульфо-группы повышают растворимость в воде, а ароматические группы снижают ее. Остаток сульфиновой кислоты ЗОзН не столь эффективен, поскольку он содержит меньшее число свободных электронных пар, способных образовывать водородные связи с молекулами воды. Видимо, поэтому соли бен-золсульфиновой и бензолселениновой кислот и их производных с трехвалентным железом и четырехвалентными металлами нерастворимы, в то время как соответствующие соли сульфокислот растворяются в воде. Повышенной гидрофобностью объясняется также растворимость ароматических сульфиновых кислот в бензоле и эфире. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология