Аценафтен аценафтенхинон из него

При этом остановиться на стадии получения практически важного аценафтенхинона довольно трудно, так как он очень легко превращается в нафталевую кислоту. Поэтому аценафтенхинон получают, действуя на аценафтен в растворе триэтиленгликоля соляной кислотой и нитритом натрия. Реакция идет по схеме [c.396]

Что касается влияния аценафтена на животный организм, то в этом направлении пока еще сделано очень мало. В литературе имеются указания на канцерогенное действие некоторых соединений с аценафтеноЕЫМ ядром [490, 556]. Ченг и Юнг изучали усвояемость аценафтена крысами. Они вводили его с пищей (1% от вводимой пищи). Оказалось, что неизмененный аценафтен выделяется только в количестве 6% от введенного. Для нафталина, фенантрена, метилхолантрена и антрацена найдено соответственно О 5 67 и 87%. В моче крыс обнаружена нафталевая кислота [986, 987]. Установлено наркотическое действие бнсульфнтного соединения аценафтенхинона на мышей [945]. [c.15]

Рейссерт предложил новый путь синтеза аценафтенхинона [161, 378]. Он нашел, что аценафтен реагирует с алкилнитритами в присутствии хлористого водорода и дает с выходом 75,5% аце-нафтенхинонмонооксим III [c.124]

В. Л. Плакидин, И. А. Троянов и А. Е. Кретов разработали технический метод получения аценафтенхинона через аценафтен-хинонмонооксим [1217, 1218]. В качестве растворителя они использовали триэтиленгликоль. По их мнению, в синтезе аценафтен-хинонмонооксима главным действующим реагентом является не [c.124]

Широко используемый в синтезе красителей аценафтенхинон можно получить из аценафтенхинонмонооксима [378], синтез которого, по Рейссерту [161], может быть осуществлен прямым действием эфиров азотистой кислоты на аценафтен. Из двух образующихся при этом изомеров один при омылении дает аценафтенхинон, а второй—нафталевый ангидрид и аммиак. В дальнейшем было найдено, что вместо аценафтенхинона можно использовать смесь указанных изомеров, причем оба они образуют те же красители [39, 35]. [c.192]

Практически важным продуктом окисления аценафтена является также дикетон, известный под тривиальным названием ацв нафтенхинон (15). Остановить процесс окисления на стадии получения этого продукта довольно трудно, так как он легко превращается далее. Можно, однако, получать аценафтенхинон, например, окисляя аценафтен действием хромового ангидрида СгОз [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология