Аценафтенхинон в синтезе красителей

Аценафтен. Отечественная коксохимия в настоящее время является единственным поставщиком аценафтена для химической промышленности страны. Аценафтен используют для синтеза аценафтенхинона, нитро-аценафтена, нафталевого ангидрида и других полупродуктов для красителей. В последние годы разработан ряд процессов получения на основе аценафтена различных сополимерных соединений, пластических масс, углеродистых волокон, пигментов. [c.487]

Ввиду большого практического значения, которое приобрел аценафтенхинон в синтезе красителей, вопросу прямого окисления аценафтена до хинона посвящено большое количество работ. Изучалось окисление аценафтена перекисью водорода [57], азотной кислотой [10], солями марганцевой кислоты [220, 922], молекулярным кислородом под давлением [120], а также парофазное окисление над различными катализаторами [103, 124, 135] и др. Ни один из этих методов не дал хороших выходов хинона. [c.123]

Сравнительно немного аценафтена (десятки тонн) потребляется в производстве аценафтенхинона, служащего сырьем для синтеза наиболее важного из группы индигоидных красителей — тио-индиго алого Ж. Это краситель (красивый алый цвет) для хлопка, вискозного волокна, шерсти и шелка. Окраски отличаются стойкостью к мокрым обработкам и светостойкостью. Хинон получают, окисляя углеводород, растворенный в триэтиленгликоле, нитрозилхлоридом [149, с. 391—392]. Можно окислять в присутствии солей кобальта, марганца и брома в среде органических кислот [169]. Такой процесс экономически оправдан при достаточно крупных масштабах производства. [c.110]

Синтез аценафтенхинона, нитроаценафтена, аценафтилена, производство красителей пластмасс, ионообменных смол, компонента авиационного топлива [c.66]

Контактное окисление аценафтена с получением в качестве главного продукта аценафтенхинона, который является ценным исходным материалом для синтеза некоторых кубовых красителей, до настоящего времени не осуществлено. [c.853]

Описано большое число красителей, в синтезе которых использованы галоид-, нитро-,амино- и алкилпроизводные аценафтенхинона [37, 339, 553, 555, 1187, 1192, 1274, 1275—1277] и различные производные окситионафтена [84, 109, 228, 241, 242, 353, 1273, 1278—1281]. Последуюш,ее окисление их перекисью марганца в кислой среде приводит к повышению прочности красителя и изменению тона [70]. [c.192]

В технике в настоящее время довольно широко используются производные аценафтена (аценафтенхинон, нафталевый ангидрид и др.) в синтезе красителей, главным образом индигоидных, ан-тантроновых и азокрасителей. [c.22]

Широко используемый в синтезе красителей аценафтенхинон можно получить из аценафтенхинонмонооксима [378], синтез которого, по Рейссерту [161], может быть осуществлен прямым действием эфиров азотистой кислоты на аценафтен. Из двух образующихся при этом изомеров один при омылении дает аценафтенхинон, а второй—нафталевый ангидрид и аммиак. В дальнейшем было найдено, что вместо аценафтенхинона можно использовать смесь указанных изомеров, причем оба они образуют те же красители [39, 35]. [c.192]

Для синтеза тиоиндигоидных красителей исходили из аценафтенхинона и производных тиофена, например в случае красителя XIII—из 3,4-фенантра-2 -кетодигидротиофена XII [364, 607, 816] [c.193]

Кубовые красители получают конденсацией аценафтенхинона с 2,3-нафтокситиофеном [816, 974] или с 1-амино-2-меркаптоантра-хинопом [824]. При сплавлении со щелочами продуктов конденсации аценафтенона с альдегидами также получаются кубовые красители [776]. В литературе имеются указания о синтезе индигоидных красителей путем конденсации 3- и 4-этилаценафтенхи-нонов с окситионафтеном [843[. [c.193]

Из продуктов окисления аценафтена наибольшее значение приобрел аценафтенхинон (I), оказавшийся ценным исходным материалом для синтеза индигоидных кубовых красителей. При получении этого соединения в качестве побочного продукта образуется нафталевая кислота (II). Общество химической промышленности в Базеле ( iba) предлагает превращать ее в нафтольное производное (III) и употреблять последнее в качестве азосоставляющей в производстве азокрасителей [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология