Ацето реакция с фтористым бором

Так, в начальный период реакции, когда в реакционной смеси не присутствует еще больших количеств кислоты, -дикетон может образовываться только лишь при непосредственном С-аци-лировании кетона (уравнение 4). Однако при накоплении в реакционной смеси кислоты образование, 6-дикетона может происходить и косвенным путем (уравнения 5 и б), причем в последний период реакции этот второй путь может даже стать доминирующим. Быстрое насыщение реакционной смеси трех-фтористым бором, повидимому, благоприятствует непосредственному ацилированию кетона, а медленное насыщение, напротив,. [c.127]

Фтористый бор как катализатор органических реакций широко стал применяться сравнительно недавно (с 30-х годов нашего столетия), но на протяжении последних десятилетий он просто приковывал к себе внимание химиков-органиков. Фтористый бор и его многие комплексные соединения с органическими и неорганическими веществами оказались весьма активными катализаторами в таких реакциях, как алкилирование, ацили-рование, полимеризация, изомеризация, циклизация, различные конденсации и др. И сегодня он по праву занимает второе место после хлористого алюминия в ряду катализаторов, применяел1ых в органической химии. Однако надо отметить, что фтористый бор в некоторых реакциях оказался более выгодным, а иногда незаменимым, так как он менее агрессивен, чем хлористый алюминий, в меньшей степени способен вызывать нежелательные побочные реакции и нередко проявляет большую избирательность. [c.3]

Исследованию взаимодействия неполных эфиров кислот фосфора с кетеном посвящен ряд работ " . Эти реакции проводили в присутствии различных кат ализаторов пиридина, серной кислоты или фтористого бора. Они протекают в две стадии сначала образуются кетофосфиновые эфиры, а затем — продукты их дальнейшего ацили-рования, т. е. диалкил-а-ацетоксивинилфосфонаты [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология