Бромирование изобутилена

Скорость присоединения галоида к двойной связи зависит от строения соединения ряда этилена скорость повышается, если у ненасыщенного атома углерода имеются электроноотталкивающие заместители (например, метильные группы), так как при этом электронная плотность двойной связи увеличивается и подход катиона Вг+ облегчается. С этой точки зрения понятно, почему скорость бромирования повышается от этилена к изобутилену (отношение скоростей равно приблизительно 1 5) [c.208]

Природа олефина также существенно влияет на процесс. Этилен дает небольшой выход побочных продуктов, тогда как изобутилен почти не образует -бромэфиров реакция направляется в сторону образования непредельных продуктов бромирования, [c.170]

Применение брома ограничено ввиду его высокой стоимости. Реакции бромирования протекают качественно подобно реакциям хлорирования. Пропилен и изобутилен при бромировании образуют соответственно аллил-и металлилбромид условия реакции аналогичны условиям получения хлоридов. [c.531]

ЧТО ведет к образованию жидких трибромидов и пентабромидов. Особенно охотно реакция замещения идет с углеводородами, имеющими в молекуле третичный углеродный атом. Таковы изобутилен, триметилэтилен, некоторые гексилены и др. Для изобутилена, напр., в случае бромирования при 0° в смеси ди- и трибромидов, на долю трибромида приходится около 20%- [c.384]

Неоднократно нредлагались методы отделения непредельных углеводородов путем переведения их в высококинящие дибромиды действием брома. На непредельный бензин при обьжновенной температуре бром действует сильно. Одновременно с присоединением яо двойной связи происходит ряд побочных реакций особ но в случае разветвленной цепи углеродных атомов, хорошо изученных, налр., на изобутилене и вероятных для высших углеводородов аналогичного строения. Дело сводится к тому, что из образовавшегося дибромида отщепляется бромистый водород и по новой двойной связи присоединяется опять 2 атома брома с образованием трибромида. Отщепившийся бромистый водород может присоединиться к молекуле непредельного углеводорода, образуя легкокипящий монобро-жид, могущий попасть в остаточный бензин. Хорошее охлаждение и безводная среда в значительной мере сокращают эти побочные реакции и бромирование в таком случае может дать по уменьшению -объема некоторое реальное представление о содержании непредельных углеводородов. В этом направлении можно указать на метод Тиличеева (628). [c.167]

Da is уггазывает на возможность разработки метода ана.лиза смесей 1 - и 2-бутенов путем использования различных скоростей бромирования этих олефинов в растворе в четыреххлористом углероде, тщательно высушенном над пятиокисью фосфора. В совершенно безводной среде в отсутствии сильного света 1-бутен и 2-бутен реагируют с различными скоростями первый. медленнее и при-б.аизительно с такой же скоростью, как и пропилен, а второй — много быстрее и почта с такой же скорос1ЪЮ, как изобутилен. [c.1210]

Отношение газа к брому. Газ был бромирован при 0°. Бромиды промыты и высушены. При перегонке 28.4 г бромидов при давлении 12.5—13 мм получены две фракции 36—42°—16.5 г и 93—98° — 6.75 г. Первая фракция при атмосферном давлении кипела при 146.5—150°. Это бромистый изобутилен, может быть, содержащий примесь бромистого псевдобутилена. Фракция с т. кип. 93—98° при 12.5—13 мм, очевидно, представляет трибромизобутан, всегда возникающий при бромировании изобутилена. [c.229]

Аналогичную методику рекомендуют Рябов и Панова [43] для определения многих, непредельных соединений, т. е. для определения таких мономеров, как этилен, изобутилен, винилхлорид и т. д. Панова и Рябов [44] также определяли бутадиен и изопрен в виде продуктов их бромирования, которые образуются действием на эти мономеры паров брома при охлаждении. Потенциалы полуволн полученных бромпроизводных на фоне хлорида лития в 50%-ном этаноле соответственно равны —0,29 в для СНгВгСНВгСНгВг и —0,16 в для СН2ВгСВг(СНз)СНВгСН2Вг. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология